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高血压类药股票分析

发布时间: 2023-01-14 18:32:12

㈠ 中药类股票都有什么

中药股票有有:云南白药、片仔癀、白云山、同仁堂、海王生物、丰原药业、东阿阿胶、丽珠集团等。
(1)云南白药:是一家主要经营化学原料药、化学药制剂、中成药、中药材、生物制品等的公司,其流通市值在行业内排名第一,为821.97亿元,市盈率达到24.28;
(2)片仔癀:中药龙头,片仔癀2021年第二季度季报显示,营业总收入同比增长20.57%至18.47亿元,净利润同比增长38.54%至5.5亿元。中药领域龙头,片仔癀处方属于国家级绝密配方,是允许使用天然麝香的少数药品之一。公司核心产品为片仔癀系列,包括片仔癀、片仔癀胶囊、复方片仔癀软膏、复方片仔癀含片等。积极打造医药制造“一核多品”的战略格局,子公司片仔癀化妆品已拥有多个品牌,像“片仔癀”、“皇后”等。
(3)白云山:中药龙头,2021年第二季度显示,公司营业收入同比增长19.26%至160.8亿元,净利润同比增长50.75%至8.75亿元。集团经过多年的精心打造和加速发展,逐步形成了“大南药”“大健康”“大商业”和“大医疗”四大业务板块,以及“电子商务”“资本财务”和“医疗器械”三大新业态。
(4)同仁堂:中药龙头,同仁堂2021年第二季度营业总收入同比增长22.84%至36.53亿元,净利润同比增长26.61%至3.06亿元。母公司拥有500余个产品批准文号,常年生产品种200余个,涵盖以原粉制剂为核心的丸剂、散剂、酒剂及胶囊剂、口服液、滴丸剂等28个产品剂型,形成了以安宫牛黄丸、同仁牛黄清心丸、同仁大活络丸为代表的心脑血管系列;以同仁乌鸡白凤丸、坤宝丸为代表的妇科系列,以国公酒、骨刺消痛液为代表的酒剂系列等十二个不同系列品种群。
(5)海王生物:公司在产产品品种约500种,分为化学药、中药、保健食品和生物药四大类,已形成以抗肿瘤产品为主导,覆盖心脑血管、呼吸系统、消化系统等11大类品种齐全的产品体系(2013年4月8日公司表示,公司目前没有生产流感疫苗产品,也没有研发H7N9禽流感相关疫苗产品。
(6)丰原药业:公司是国内首家生产治疗高血压特效药西尼地平的高新企业,并且拥有国家一、二类新药品种多项产品的自主知识产权,通过国家双高认证。主营生物药、中药、化学合成药及其制剂。
(7)东阿阿胶:公司主业为中药行业,是全国最大的阿胶生产企业,公司主业为中药行业,是全国最大的阿胶生产企业。
(8)丽珠集团:参芪扶正注射液为公司独家品种,属于中药保护品种并纳入国家医保目录。

㈡ 透景生命股票股吧

上海透景生命科技股份有限公司分公司是2007-10-19注册成立的内资分公司,注册地址位于上海市张江高科技园区瑞庆路590号5幢甲。
上海透景生命科技股份有限公司分公司的统一社会信用代码/注册号是91310000MA1FL0N545,企业法人姚见儿,目前企业处于开业状态。
上海透景生命科技股份有限公司分公司的经营范围是:III类、II类6840医用体外诊断试剂的生产。 【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】。
拓展资料
一、抗癌概念股龙头股有哪些
1、江苏吴中(1600200):控股子公司吴中医药目前在研“国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液获得的研发与产业化”项目处于申请三期临床研究阶段。
2、丰原药业(2000153):与中国科学技术大学合作研发抗癌新药人重组白细胞介素-12药物(简称IL-12药物);拥有癌症辅助治疗的药瓶与抗癌植入剂。
3、华神集团:公司拥有的原发性肝癌药碘[131I]美妥昔单抗注射液(利卡汀)是国家一类创新药,是全球第一个运用单克隆抗体靶向治疗肝癌的基因药品,公司具有自主知识产权用于中晚期肝癌治疗。
4、海欣股份(5600851):自主研发国家一类新药,该药品叫抗原致敏的人树突状细胞(APDC),可用于治疗直肠癌,由海欣生物技术公司(公司持股51%)与上海第二军医大学合作研发。
5、普洛药业(4000739):江普洛康裕制药公司是国家重点高新技术企业,能生产抗肿瘤类、抗病毒类、抗感染类、治疗心血管类、特药类等五大类系列产品;
百士欣是国家二类抗肿瘤新药,伊特安是国家二类抗高血压新药,离子通道M2阻滞剂金刚乙胺原料药与片剂(立安)被列为流感防治储备药品。
二、透景生命外资看好原因
1、越有钱,越愿意花钱在健康(生活)上。这张票做生意真有意思;早期筛查和发现癌症。自身免疫测试。
2、USB一直在做短期的努力,在提高卡之前降低成本。个人认为,只要合规投资A股,就没有必要筹卡。这要么是真正的长期投资,要么就是想用自己的价值,通过人生观来赋予一个价值,以便于变现。就目前而言,我认为前者的可能性更大;目前持有瑞银6%的股份。
3. 给20亿美元的美股并不过分。投资者对那些“专利第一产品”的理解各不相同,但如果真的是好事,投机寿险涨到120亿美元也是常有的事。
4、瑞银、摩根等外资不仅介入渗透,还收购了安图、ED等,看来外资头部资本长期看好中国体外诊断行业(医疗消费股有人口基数为 10 亿)。
5、外资是长期价值投资者,而内资是趋势投资者。贝达制药市值在200亿以下时,只有外资介入。当达到300亿时,国内资本蜂拥而至,最终达到600亿的峰值。
6. 瑞银、摩根士丹利、高盛和美林持有 16% 的股份。1、公司质地很实,无任何长短期借款。流动资产8.69亿,货币资金类资产就有6.26亿。这么强劲的家底,而且看利润的净现金含量,基本都在100%以上。大致能说明透景历年来是实实在在赚到钱的。公司最新负债率8%,而且都是经营负债,无有息负债。厚实的家底有足够的抗风险能力和招募优秀人才的实力。不用担心透景几年内倒闭的事。这样对投资的风险就有了第一道的保障。

㈢ 现在选哪支股票比较好

垄断优势决定未来
目标股票:西藏药业(600211)。西藏本地小盘股,流通盘仅4500万,主营藏药,中成药、保健品等,诺迪康系列产品在全国具有相当的知名度。最近公司研究开发的新药冻干重组人脑利钠肽(新活素)于2005年4月22日获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书。"新活素"主要用于治疗急性心力衰竭,改善心脏功能,"新活素"的诞生,填补了国内空白,对公司的生产经营将产生重大影响。
急性心力衰竭(CHF )主要是由于慢性高血压和前期的心肌梗塞造成的心脏不能发挥有效的泵血功能。心衰的流行性正逐步增加,已成为一种常见病。 根据美国心脏学会1998年最新统计资料显示,美国每年要花80�150亿美金用于直接或间接的 CHF患者的治疗。但目前世界上尚未有对CHF直接作用的治疗手段, 就目前已有的药物,对心衰治疗很不理想。 冻干重组人脑利钠肽对急性心力衰竭具有综合性的治疗作用,具有疗效显著、副作用小、成本低的特点。
冻干重组人脑利钠肽于2001年5月22 日通过国家药品监督管理局新药审评中心国家生物制品一类审评,并于2001年11月29 日获得国家药监局注册司《新药临床研究批件》(受理号:CSL00065,批件号:2001SL046),同意进行临床试验。 在临床试验通过后,还需报请国家有关部门批准同意,方能成为国家级一类新药。
冻干重组人脑利钠肽是一项高新生物技术产品, 其技术含量和药效均在国内外处于领先地位,也是目前西藏自治区的第一个正在申报的基因工程重组药物。 西藏诺迪康药业股份有限公司收购此项技术,有巨大的经济和社会价值。 本公司作为西藏自治区的高新技术企业,此项收购可极大地提高公司产品的技术含量,为公司在生物基因工程药物的发展方面奠定了基础,同时有利于公司产品结构的调整,提高公司的核心竞争能力,形成新的利润增长点。
该产品是一类新药,同时国家药监局注册司于2001年12月24 日发出《关于已批准临床研究的新药品种公告》(第39号),停止受理相同品种的新药临床研究申请。
停止受理相同品种的新药临床研究申请。
停止受理相同品种的新药临床研究申请。
停止受理相同品种的新药临床研究申请。
停止受理相同品种的新药临床研究申请。
也就是说从2001年到2006年3月为止,相同品种的新药研究申请国内没有!!!!!!

㈣ 高血压,哪种降压药最适合心脏医生:掌握5个原则,选药不困难

针对所有的高血压患者,都应该通过改善生活方式或者药物使血压达标,当然每一个患者达标的水平是不一样的。临床上使用的降压药物种类很多,有临床一线的5大类降压药,有二线的降压药物,有国产的,也有进口的,有便宜的也有贵的,有一天吃一次的,也有一天吃两三次的,到底该选哪一种呢?在选择药物方面,至少要遵循这以下5个原则,选药、用药就显得不那么困难了。


对于刚开始使用降压药物,或者在降压的过程当中调整降压药物,都应该从常规剂量开始,以免血压降得过低、过快造成不良的影响, 尤其对于老年人、身体本身比较虚弱的患者 。不能因为想要把血压尽快降下来而特意的加大药物剂量,比如说,氨氯地平的常规剂量是5毫克每片,虽然说明书说可以使用到10毫克每日,但是每个人对药物的反应不一样,也不能直接用到最大剂量,只有在使用一段时间之后,效果不够才能够逐渐缓慢增加剂量。


目前使用的降压药物根据其半衰期的长短有分为短效、中效、长效药物,短效的药物一天要吃三次,使用不方便,漏服可能引起血压波动; 而长效的药物,由于半衰期比较长,能够覆盖24小时甚至更长的时间,每天只要服用一次,服用方便,依从性比较好,也容易使血压比较平稳的控制,减少心血管并发症


对于中度以上的高血压或者血压值大于目标值20毫米汞柱以上的患者,可以考虑联合用药,通过不同类型的药物联合加强降压的疗效,并且能够减少单一药物大剂量使用的副作用。包括使用目前常用的一些单片复方制剂,也属于联合用药。


根据患者不同的年龄、合并的危险因素、以及基础疾病,比如说是否合并有糖尿病、冠心病、肾病以及脑血管疾病,选择不同类型的药物。还应该观察患者对某种药物的反应,是否有疗效,耐受性,是否有相关的副作用等。


虽然选择降压药的首要目的是能够把血压降下来,但是高血压病是一个长期的慢性的疾病,大多数的患者需要长期的口服降压药物,而且不少高血压患者还合并,有其他疾病需要同时服药,这时候就不得不考虑经济的问题,尤其是对于一些经济条件比较差的患者。尽量选择一些性价比比较高的药物, 比如某些国产的仿制药,它与进口药物的疗效区别,其实并没有价格差别那么大,我们要把这些又便宜又有效果的药物甄别出来。


降压药物的选择不是越贵越好,也不是越新越好,某一类药物对特定人群有效,但并不一定对所有人群都适合。所以降压药物的选择要根据以上这5个原则选择一个适合的药物,能够平稳的控制血压,减少并发症。

㈤ 高血压的治疗

由于医学上把高血压的发病机制解释成调节高血压的神经——体液机制的紊乱,所以在设计治疗高血压药物的时候,都是想方设法干扰体内调节血压的神经——体液因素,期望通过药物的干预把血压控制在正常范围内。

目前临床上常用的调理高血压的药物有以下5大类。

1、利尿药的作用原理

人体的尿液,是血液流经肾脏时,肾小球把血液中的某些成分过滤出来的(主要是水分),换句话说,尿液的成分,就是血液中的成分。利尿药主要作用在肾小管,阻滞了肾小管对原尿的重吸收,增加了终尿的量。由于尿液来源于血液,终尿的量多,说明血液中的液体排出体外的量大,血容量就会相对下降。由于血压形成的因素之一是血容量,而且血容量和血压又呈正相关,所以理论上讲,血容量越低,血压就会越低,这就是大失血(血容量极度下降)会引起低血压、休克死亡的原因。但是,原发性高血压,是由于高血压患者的血容量比健康人高吗?我们的血液在血管里面是封闭循环的,血容量几乎终身都不会发生变化,如果有变化,血容量也是随着年龄增长而减少,也就是说年轻人的血容量相对于老年人大。鉴于血容量与血压成正比,所以,如果高血压和血容量有关系的话,也是年轻人发病率更高,但事实却刚好相反!可见高血压的发生和血容量没有任何关系。

另一方面,当用利尿药治疗高血压时,由于药物通过增加尿液量(尿液来源于血液)而减少血液量,其增加的尿液量是药物通过阻滞肾小管对原尿水分的重吸收来实现的。也就是说服用利尿药药物后,血液的粘稠度就会增加(因为水分流失变多),当粘稠的血液在血管里流动的时候,阻力会更大,就需要更大的血压,才能推动粘稠的血液流动。所以利尿药药物是不可能治疗高血压的,这也是为什么,见不到通过服用利尿药药物而被医生治好的高血压患者。

2、钙拮抗药的作用原理

这类药物可以选择性抑制Ca²⁺经细胞膜上的钙通道进入细胞内,通过以下两种机制降血压。

(1)减少心肌收缩力,因为心肌收缩力越强血压越高。

(2)具有扩张血管,松弛血管平滑肌,减少末梢血管阻力作用。当血管松弛的时候,血管的管径相对收缩的时候变大,血液在里面流动的阻力就没有那么大,就不需要更大的压力推动血液流动,血压就会降低。

但是,血压升高。并不是因为心脏收缩力太强。如果高血压的形成和心脏收缩力强有关,那么年轻人高血压的患病率就会比老年人高很多。很显然,年轻人心脏收缩力要比老年人大得多。但事实上,老年人高血压患病率比年轻人高很多。可见,高血压形成和心脏收缩力没有任何关系,用降低心脏收缩力量的药物治疗高血压,显然没有治到点子上,当然高血压也不可能被治愈。

(3)血管紧张素转化酶抑制药的作用原理

血管紧张素转化酶抑制药是通过抑制血管紧张素II(Angll)的生成,从而使动静脉舒张,外周阻力下降,使动脉平均压,舒张压及收缩压降低和钙拮抗药松弛血管的原理相似。

4、β受体阻滞药的作用原理

当心脏的β受体阻滞后,心率降低和心肌收缩力减弱,心排血量减少,从而降低血压。

5、血管紧张素II受体阻滞药的作用原理

通过不同的机制,阻滞血管收缩。因为血管收缩,管腔就变窄,血液在窄的管道里面流动,阻力增大,就需要更大的压力推动,血压就会升高。该类药,不让血管接受使其收缩变窄的信号,管腔相对变宽,血液在其中流动阻力减少,血压就会下降。

分析完这5类药,我们会发现,不管我们吃哪类药,都不能治愈我们高血压的问题,只是说暂时控制而已,而且患者需要终身服药。

㈥ 生物股票有哪些

医药板块股票企业有:医院医疗、化学制药、中药、生物医药、医药商业、医疗器械等类别。
1、 医院医疗主要股票有: 600763通策医疗、300015 爱尔眼科、600993 马应龙、600105 永鼎股份。这板块相关股极少,爱尔眼科,马应龙质地都不错但性价比偏高,永鼎股份非主业经营,而与马应龙相同盘子的通策医疗无疑是未来最优的大牛股,无论通策集团是否退出,就凭其扩张性和杭州口腔医院这块金字招牌就足以见其真金,创业板明年将上市佳美口腔,比价效应将带动通策医疗再创新高度!
2、中药行业主要医药股票有:600085 同仁堂、000538 云南白药、600771 西藏药业、600285 羚锐股份、000423 东阿阿胶、000650 仁和药业、600422 昆明制药、000790 华神集团、600557 康缘药业、600572 康恩贝、000607 华立药业、600129 太极集团、600750 江中药业、600594 益佰制药、600436 片仔癀、600781 上海辅仁、000989 九芝堂、002118 紫鑫药业、000919 金陵药业、600535 马应龙、600351 亚宝药业、000590 紫光古汉, 沃华医药。之所以选择同仁堂和云南白药为龙头是中药行业不同于其他,越是代代相传字号越老越好,可惜九芝堂主业不突出。
3、化学制药行业主要医药股票有: 600771 东盛科技、000597 东北制药、600829 三精制药、600812 华北制药、600488 天药股份、002019 鑫富药业、600252 中恒集团、600276 恒瑞医药、000952 广济药业、600521 华海药业、600267 海正药业、600842 中西药业、600666 西南药业、600518 康美药业、000627 天茂集团、000739 普洛康裕、002099 海翔药业、002004 华邦制药、002001 新和成、000756 新华制药、600420 现代制药比较而言化学制药缺乏创新性企业,暂缺。
4、生物医药行业主要医药股票有: 000790 华神集团、600867 通化东宝、002252 上海莱士、002038 双鹭药业、600201 金宇集团、002007 华兰生物、600195 中牧股份、600161 天坛生物、600196 复星医药。华神集团独创的治癌药物利卡仃一旦大范围推广前景广阔。
5、医疗器械行业主要医药股票有:
600055 万东医疗、600763 通策医疗、600079 人福科技、601607 上海医药、600587 新华医疗、002223 鱼跃医疗。鱼跃医疗和上海医药都不错,万东医疗重组后有很大提升空间。
6、医药商业行业主要医药股票有: 600056 中国医药、600511 国药股份、000028 一致药业、601607 上海医药。
医药是一种特殊消费品,在调整市道中,医药股属于防御性投资品种之一,也兼具抗通胀,未来具备稳定成长潜力的医药股值得关注。【红字个股为龙头】。 生命科学概念股一览
1。隆平高科。公司是我国最大的杂交水稻供应基地,以水稻转基因研究为主业,目前市场占有率超过17%稳居全国首位。春耕时节到来将推动种子需求。公司的主要投资风险在于业绩同比降低。
2、兰生股份。公司投资的中信国健药业有限公司以单克隆抗体技术研究为主,该技术在治疗肿瘤等重大疾病上有跨时代意义。中信国健目前正在研发的药品超过16种,后期盈利能力突出。兰生股份的主要投资风险在于外贸出口形势能否及时好转。
3、ST中源。公司控股的协和干细胞基因工程有限公司拥有全国仅两张的干细胞许可证,汪东下属的天津市脐带血造血干细胞库是世界上最大的干细胞库之一。公司09年成功扭亏,有望呈现摘帽行情,关注市盈率偏高的风险。
4、通化东宝。公司在基因重组人胰岛素的技术水平突出,糖尿病发病率增加为这一产品提供了较为广阔的市场。
5、重庆啤酒。公司控股的重庆佳辰生物工程有限公司研制的研制的治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗在肝炎病治疗中取得突破性进展,我国肝炎病患者众多,为这一产品提供了较大的市场基础。公司的投资风险在于啤酒销售的季节性较为明显。
6、上海莱士。公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等多个品种,是我国主要的血液制品出口商。目前的投资风险在于估值水平偏高,关注年报送配可能。
7、长春高新 8、岳阳兴长 9、华神集团 10、昆明制药 公立医院改革受益上市公司
一、医药商业龙头。公立医院改革和集中招标采购对于具备终端网络、拥有较强配送能力和规模优势的大型医药商业企业有利,医药商业的集中趋势将更加明显。医药商业龙头,包括全国性医药企业国药控股及其子公司国药股份、一致药业、上海医药也正在成长成为全国性医药商业企业,南京医药的收购价值也值得重视。
二、民营连锁医院。产权制度改革在本轮医改中并不是主要方向,但在一些地区,逐渐引入部分民间资本兴建医院会是试点之一。爱尔眼科:具有模式可复制性强、进入壁垒高等特点,同时面临着普通LASIK手术向飞秒激光升级以及白内障手术医保覆盖面不断扩大的机遇。通策医疗:通过收购公立医院实现增长的模式与目前公立医院改革的方向契合,未来通过收购实现跨越式增长,其股价远低于合理价格,中长线价值将向爱尔眼科靠拢。
三、优质的仿制药和仿创药企业。在药价加成逐步取消的趋势下,一些国外原研药品失去了价格加成给医生带来利润的优势,优质仿制药和仿创药企业将受益。恒瑞医药、恩华药业、人福科技、华东医药。
四、具有品牌优势的普药和饮片企业。康美药业:目前中医药在各大医院处于重建过程之中,随着龙头企业跑马圈地完毕,竞争将在单个终端展开,龙头将以其技术与规模优势提高行业集中度。
五、低端医疗器械企业。为了平衡医疗资源的配置,国家将加强县级医院和基层医疗机构的建设,双向转诊制度的逐步实施,也将使部分医疗需求向社区转移。X光机和消毒灭菌设备等低端医疗设备的需求将得到明显放大。万东医疗、新华医疗和鱼跃医疗,万东医疗:县级医院产品的更新换代和基层医疗机构建设,将使X光机市场迎来高速增长期。此外,万东医疗和上海医疗器械集团的资产整合预期明确,上械集团是X光机招标市场中份额仅次万东医疗的公司。两者的资产整合将大幅提升万东医疗的盈利能力。
医药股中朝阳企业细分龙头股
血液制品:属于生物制品,是以健康人血液为原料,通过采用生物工程技术或分离纯化技术制备的具有生物活性的一类特殊制品,是宝贵的人源性生物类药品。华兰生物 上海莱士 天坛生物。 疫苗制品:中国已是世界疫苗产品的最大生产国和最大使用国,共有疫苗生产企业43家,可以生产预防26种传染病的41种疫苗,年产量超过10亿个剂量单位。天坛生物 中牧股份 金宇集团 华兰生物 辽宁成大。
高血压:自20世纪80年代以来中国一直处于高血压发病的急剧上升期。中国现有高血压2亿人,但高血压的知晓率仅为30%,治疗率25%,控制率6%。在中国抗高血压药物仍为目前最主要的心血管病用药。近年来,国内医院常用抗高血压药物主要以钙通道阻滞剂(地平类)、ACE-Ⅰ(普利类)和血管紧张素酶-Ⅱ抑制剂(沙坦类)三大类药物为主。华海药业 现代制药。
免疫抑制剂:免疫抑制剂主要用于器官移植抗排斥反应和自身免疫病如类风湿性关节炎、红斑狼疮、皮肤真菌病、膜肾球肾炎、炎性肠病和自身免疫性溶血贫血等。近十多年来,我国器官移植发展迅速,已跃居亚洲首位。器官移植被称为20世纪人类医学三大进步之一。华东医药 华北制药 丽珠集团。 中药饮片:是中国中药产业的三大支柱之一,是中医临床辨证施治必需的传统武器,也是中成药的重要原料,其独特的炮制理论和方法,无不体现着古老中医的精深智慧。随着其炮制理论的不断完善和成熟,目前中药饮片已成为中医临床防病、治病的重要手段。康美药业 同仁堂 康恩贝 桂林三金
心脑血管药:在全球范围内是第一大类药,约占药品总规模的20%;在中国心脑血管药属于第二大类药,约占全国药品销售总额的15%。与此同时,中国老年人中心脑血管病发病率高达30%,心脑血管疾病居死因首位,大大高于其它疾病的比率。 双鹤药业 天士力
诊断试剂:中国目前市场上的诊断试剂产品主要有医用试剂、兽用试剂和科研用试剂三类。其中,医用诊断试剂盒发展最快,品种最多消耗量最大,生产厂家竞争最激烈。中国近年来经济增长率持续居全球首位,加之庞大人口基数,医用诊断试剂消费市场需求不断增长,成为大众瞩目的焦点。复星医药 达安基因 科华生物 华兰生物。
药品流通:当前我国医药市场处于快速增长期。在新医改背景下,政府增加卫生投入,医保覆盖面不断扩大,以及经济增长、人口老龄化等众多因素拉动医药经济快速增长。保守估计,到2020年,我国药品市场规模有望达到2007年的3倍以上。医药流通业作为药品从生产企业到达医院、药店等销售终端的必经环节,是药品市场扩容的直接受益者。国药股份 华东医药 南京医药 上海医药 桐君阁 第一医药 一致药业
干细胞及抗艾滋病概念股一览
干细胞,是动物体(包括人体)胚胎及部分器官中具有自我修复能力和多向分化潜力的原始细胞。干细胞是重建、修复病损组织、衰老组织及器官功能的理想种子细胞。干细胞技术,是指与干细胞相关的生物工程技术,其包含有干细胞生成与诱导演化所需的所有技术研究。干细胞技术中胚胎干细胞技术是极具前景的研究与应用领域。通过胚胎干细胞技术理论上有可能找到攻克人类集体多种顽疾的创新性疗法。
目前国内涉及干细胞技术研究与应用的上市公司:
1. ST中源(600645),公司控股57%子公司协和干细胞基因工程目前主营脐带血存储业务(用于治疗白血病),协和干细胞拥有目前全球最大规模之一的天津脐带血造血干细胞库,是我国唯一的的干细胞产业化基地;公司大股东德源投资拟整合资源,突出主业,做大做强生物医药产业、干细胞产业。
2. 友好集团(600778),公司与国家人类基因组南方研究中心共同投资组建的上海申友生物技术(持股56.7%)参与“剔除护骨素基因的小鼠胚胎干细胞杂合子模型的建立”研究并完成引物合成和基因测序工作。
3. 复星医药(600196),公司投资建立生物治疗研究中心,主要研究干细胞移植技术及干细胞库和生物治疗技术。
4. ST九发(600180),控股子公司格兰百克生物制药生产的人粒细胞集落刺激因子rhG-CSF是治疗肿瘤、癌症的特效药,并可用于外周血干细胞移植、骨髓移植等医疗领域。
5. 四环生物(000518),公司控股子公司神舟细胞工程掌握有国际先进的大规模高效动物细胞培养技术。
注1. 国内干细胞应用领域最广泛的是造血干细胞移植,其中脐带血含有大量未成熟的造血干细胞,可代替骨髓和外周血干细胞移植,成功应用于治疗白血病、淋巴瘤、骨髓异常增生综合症、再生障碍性贫血、血红蛋白病、代谢贮积病和免疫缺陷等疾病。
长春高新(000661) 艾滋病疫苗概念,与美国Vital公司、吉林大学等五家单位合作开发生产艾滋病疫苗项目。国家药监局已正式批准控股子公司长春百克药业(公司持股60%)艾滋病疫苗项目进入I期临床研究。
江中药业(600750) 公司第一大控股股东江中集团公司系由江西中医学院和江西省医药国资公司联合出资成立的一家综合性国有医药企业集团。公司成立于1998年6月26日,注册资本2亿元。由江西江中制药(集团)有限责任公司投资并与中国军事医学科学院共同研制的抗艾滋病新药二咖啡酰奎尼酸(简称IBE-5),正式被国家食品药品监督管理局批准进入人体临床试验阶段。这意味着中国抗艾滋病新药研究取得了新的突破。
张江高科(600895) 公司控股的上海迪赛诺生物制药公司,研制了抗艾滋病仿制新药“去羟肌苷”及散剂,且已拿到新药证书和生产批文。2003年9月1日,迪赛诺正式向市场推出以“齐多夫定”为成分的抗艾药“克度”,费用仅是进口药的5%到7%,已开始大量生产。此外,迪赛诺还有另外一种抗艾滋病药——奈韦拉平,目前也已进入国家药监局的受理阶段,它也属于最基本的抗艾滋病药物。

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前几天,大家肯定被这样的一则新闻震惊。

但是根据小眼睛医生最近阅读文章的心得,诺华公司在中国制造的代文,原料其实不是来自于中国的,而是来自于境外的。

诺华公司其实也已经宣布了这样的情况。

所以根据这次的教训,小眼睛医生认为你最好能够买原厂药。
我是小眼睛医生 觉得我的回答欠佳,可以回复告诉我

近期,有关药物的大事件似乎非常多,先是天价抗癌神药,后是降压药,假疫苗。

欧盟和美国FDA分别于7月5日和7月13日发布公告称:

部分含有缬沙坦活性成分的高血压和预防心力衰竭的常用药物,被高致癌物N-亚硝基二甲胺(NDMA)污染,需要召回。

此次需要召回的药物,使用的是浙江华海生产的原料药缬沙坦。

在缬沙坦的质量控制中,NDMA一般不作为指标进行检测,因为NDMA本来就不该出现在缬沙坦中。而这次华海检测出含有NDMA,据有关人士推测可能是因为华海制药在2012年改变生产工艺的时候出现的副产品。此次召回的药物,涉及了大多数欧美国家。

至于那些降压药中含有NDMA,那就是使用了浙江华海生产的缬沙坦原料药的药企,都可能会中招。目前知道的药企已经生产的药物有:

1.哈三联

哈三联这次表现不错,主动发布公告称自己使用了华海的缬沙坦原料药,并进行召回。

2.诺华旗下的一个专做仿制药的公司山德士(SANDOZ) 。

很不幸,此公司也中招了。

除了华海制药生产的缬沙坦原料药含有NDMA外,其它药企生产的原料药暂未发现有问题。

例如千金药业就表态,他们生产的降压药缬沙坦胶囊原料药不由华海药业提供,不涉及此次事件。

而北京诺华是(NOVARTIS PHARMA)使用的则是自己的原研药,也没有受到影响。

所以,你的降压药中招了吗?

7月5日, 欧洲药品管理局发布公告,宣布调查我国浙江华海制药有限公司生产的降压药缬沙坦原料药。

调查原由是因为,在该原料药中发现一种可能的致癌杂质:N-亚硝基二甲胺。

7月9日,华海药业公告称,这种致癌杂质是欧洲药品管理局(EMA)审查该公司提供给欧洲市场的部分缬沙坦制剂的原料药中意外发现,并由此展开审查含有华海药业的缬沙坦原料药(API)的制剂。

目前含有华海药业提供的缬沙坦原料药的制剂,在国外市场如欧洲、美国、日本等纷纷进行召回。

缬沙坦是由瑞士诺华公司研发生产,(商品名代文),是一种专利药,过了专利保护期后,其他企业可以根据配方生产缬沙坦,叫做仿制药。目前国内有10个缬沙坦原料药生产批准文号,在制剂方面,缬沙坦片剂批准文号6个、胶囊13个、分散片6个。

在国内,最先发布公告,宣布使用了华海药业缬沙坦原料药的是哈尔滨三联药业公司(简称哈三联),哈三联发公告称,公司决定主动召回使用华海药业缬沙坦原料药生产的缬沙坦分散片(商品名维尔坦)。

随后海南皇隆宣布召回使用华海原料药生产的缬沙坦分散片(易达乐)

7月25日,重庆康刻尔制药有限公司和江苏万高药业股份有限公司宣布召回含致癌杂质的抗高血压药物缬沙坦。

重庆康刻尔制药有限公司正在召回从2016年9月至今13个批次的缬沙坦氢氯噻嗪胶囊,(商品名康尔多安),批准文号为国药准字H20080097。

江苏万高宣布,其缬沙坦氢氯噻嗪分散片(商品名安明松)为使用华海药业缬沙坦原料药生产。

而宣布不受此次华海有毒原料影响的厂家如下:

原研药代文、湖南千金、鲁南贝特、常州四厂、华润双鹤、丽珠制药。

千金药业7月17日在互动平台表示,公司旗下子公司湖南千金湘江药业的降压药缬沙坦胶囊的原料药不由华海药业提供,公司生产经营情况正常。

7月25日,华润双鹤在互动平台表示,公司已上市销售的缬沙坦制剂,没有使用华海药业生产的原料药。

同一天,丽珠制药厂表示,未从华海药业方面采购缬沙坦原料药。

7.29日国家药企局发布消息:目前共五家企业使用华海有毒原料,为重庆康刻尔制药有限公司的缬沙坦氢氯噻嗪胶囊、海南皇隆制药股份有限公司的缬沙坦分散片、哈尔滨三联药业股份有限公司的缬沙坦分散片、江苏万高药业股份有限公司的缬沙坦氢氯噻嗪分散片、山东益健药业有限公司的缬沙坦分散片。

过去一周,长生企业疫苗问题开始发酵,先是爆出狂犬疫苗出了问题,接着爆出去年65万余支百白破疫苗效价指标不合格,一篇名为《疫苗之王》的文章成功引起了民众和媒体的“注意”。疫苗安全问题在国内热火朝天,而另一边走出国门的浙江仿制药缬沙坦陷入了“毒素门”风波。

7月5日,欧盟药品管理局发布公告,称华海药业公司生产的缬沙坦原料药被检测出含有亚硝基二甲胺(NDMA)的致癌物杂质,正在对该药物进行审查,并召回采用该原料药生产的缬沙坦制剂。据公开资料显示,缬沙坦是一种血管紧张素-II-受体拮抗剂,用于治疗高血压。最初开发这种药物的是诺华公司,目前已过专利期,华海药业生产的正是仿制药。

高血压是最常见的慢性疾病,全球范围内患病人数已达10亿,预计2025年再增加5亿。降压药市场前景广阔,根据华海药业年报,去年的销售金额高达3.28亿元。华海药业生产的缬沙坦原料药主要出口国外,遍布北美、欧洲、印度、俄罗斯和南美等多个地区,既欧盟发布公告后,美国FDA,加拿大卫生部以及韩国俄罗斯的药物管理机构纷纷宣布了召回计划,并陆续公布了召回的药品清单,对患者的用药指导以及不良反应登记表。华海药业国内公告前一天股东完成减持

既欧盟药品管理局7月5日初次发布公告,两天后华海药业才在国内发布了第一篇关于缬沙坦原料药的检测公告,指出公司是在对缬沙坦生产工艺进行优化评估的过程中,检测出了NDMA的杂质。在最新发布的一份公告中强调,在发现 NDMA 杂质后,主动告知了客户和相关监管部门,欧盟的公告中也印证了这一事实。

如果说华海药业是在7月初告知国外监管部门,那么NDMA的杂质是何时被检测出来的,国内外的监管部门均没有公布时间。值得注意的是,就在华海药业在国内发布公告的前一天,公司的股东周明华“刚好”减持期满,共减持121.87万股,早在今年年初,就开始了股票减持计划,从1月5日至5月24日,通过集中竞价的方式累计减持了96.87万股。

自7月5日事情发酵以来,华海药业股价一路下跌;在国内正式发布公告以后,7月9日更是开盘跌停,两个交易日蒸发了近60亿元。

中国的缬沙坦原料药有没有问题,有哪些药品中含有这些药物,有没有召回计划,这是国内高血压患者最关心的问题。华海药业的公告提到,目前公司缬沙坦制剂在国内尚未上市销售,

值得注意的是,制剂是药物成品,不代表原料药也未上市销售。而对于国内使用原料药的缬沙坦制剂产品,华海药业与国内相关客户共同决定主动召回。

而“国内相关客户”有哪些呢,据华海药业回复新京报,“我们跟所有的合作客户都签订有保密协议,没有办法透露其他企业的信息。这些企业我们都已经正式告知,他们后面陆续会有公告出来。”

7月15日,哈三联发布公告,称收到原料药供应商华海药业通知,决定主动召回使用缬沙坦原料药生产的缬沙坦分散片产品。除了哈三联,目前国内还没有其他药商发布召回公告。

缬沙坦在国内外的召回原因都是药品中含有亚硝基二甲胺(NDMA)杂质,公开资料显示,IARC(国际癌症研究机构)将NDMA归为 2A 类致癌物质(注:在动物实验中有相应数据支持,但对人类致癌性证据有限的物质)。

欧盟药品管理局称正在收集华海药业制造的详细信息,认为NDMA的产生是因为2012年缬沙坦原料药制造流程发生变化的原因,那么长期服用的患者是有患癌风险存在的。

国内仿制药的生产流程中产生NDMA,而原研药就没出现过这种问题,这也是值得我国医药企业去反思的。在原研药专利到期以后,有效成分的分子结构,剂量和理化特性都会公开,但是仿制药的生产过程不可能和原研药完全一致,会有杂质,纯度等区别。所以对仿制药的检测一定要严格把关。

在问题出现以后,华海药业也积极的告知了相关监管机构,而国内对于缬沙坦原料药的召回

也是由企业自己确定的,药品关乎患者的生命 健康 ,监管部门的及时介入和公布,对于处理这种危害力大的事件来说也很重要。

降压药真的会致癌吗?
缬沙坦药物致癌的说法王药师不是第一次听说了,18年确实有缬沙坦类药物被召回的报道,这也使得很多高血压患者不敢再服用手中的缬沙坦降压药。

不过需要说明的是,缬沙坦药物中的致癌物质是 NDMA(亚硝基二甲胺) ,这 并不是原材料添加进去的物质,而是在药物合成过程中产生的不可避免的副产物, 它属于2A级别致癌物质,就是动物实验中有相关数据支持,但对人类致癌性证据有限的物质,像我们平常吃的剩菜和腌肉中,也含有亚硝酸盐。

缬沙坦中检测出的NDMA是微量的,不足以对人体产生严重后果, 且现在国内外已经对沙坦类药物中的NDMA设置了限量检查, 目前市面上的沙坦类药物并不会致癌 ,该吃的药还是要吃,否则停药导致血压猛增,会产生更严重的后果。

给你纠正一个观点啊不是降压药致癌,而是这里面含致癌成分,只是质量不行而已,辅料致癌,这个无语中国技术所限没有自主研发能力只能仿制,杂质不可避免,这个杂质多了说明质量不行,就是这个问题,青霉素为什么过敏,不是青霉素的问题是杂质的问题,中国的青霉素纯度太低,需要做皮试的抗生素只有中国生产,人家国外笑话我们这个确实没话可说质量确实不行

1 厄贝沙坦 有一定的致癌风险

2 普利类的 也有一定的致癌风险

根据最新的《中国心血管病报告2018》显示,心血管疾病是国民疾病死亡的首要原因,甚至超过了癌症。而据估算,我国目前有2.9亿心血管病患者,而其中有2.45亿的高血压患者。

关系我国2.45亿高血压患者 健康 的降压药致癌?真相是什么?

ACEI:一线降压药致肺癌?

ACEI,全称为血管紧张素转换酶抑制剂,而因相关的药品名中都带有“普利”二字,也称为普利类降压药。ACEI是临床上非常常用的有效降压药之一,是各国指南推荐的一线降压药。

早在2010年,《柳叶刀·肿瘤学》曾发表过一篇荟萃分析,表示血管紧张素受体拮抗剂(ARB)与ACEI,可能会导致癌症风险增加。各国学者反响不一,大部分任务该项荟萃分析未完全剔除其他风险因素,证据不足。

但心血管疾病药物与癌症的关系探究从未停止,2018年10月,《英国医学杂志》发表了一篇论文,成ACEI与肺癌有关。研究人员通过分析近百万名高血压患者的十年服药史,发现相对于长期服用ARB,ACEI会增加14%的肺癌风险。研究人员还表示,服用时间低于5年者,与肺癌发生风险增加无关,但随着服用时间增长,风险持续增加。

但是该项研究同样引起众多学者质疑,比如研究并未能排出其他如经济水平、饮食以及肺癌家族史等因素,这可能影响分析结果。这只是一项流行病学研究,ACEI是否与肺癌发生有关,还需更多证据。

氢氯噻嗪:光敏感性增加皮肤癌风险?

ACEI风波不停,同样是常用降压药的氢氯噻嗪也难以逃过与癌症的“纠葛”。

2017年发布在《美国皮肤病学会志》一项研究报道,在分析丹麦使用氢氯噻嗪以及非黑色素皮肤癌数据后,发现高频率使用氢氯噻嗪会使基底细胞癌风险增加29%,而鳞状细胞癌的风险,更是对照组的3.98倍!

研究人员认为,因为氢氯噻嗪具有光敏性,可能导致皮肤对于紫外线辐射的损害更加敏感,但本研究同样具有局限性,并没有考虑到种族差异以及其他主要的皮肤癌危险因素。

缬沙坦:EMA发布通告要求召回?

缬沙坦召回事件是因为工艺制作问题,并非药物成分的“错”。如果正在服用此药的高血压患者不放心,也别擅自停药,可选择原研药,或者咨询医生饰扣可以换一种降压药。

整理下来,降压药似乎闹出了不少“是非”。但可以看出,几乎所有“致癌”言论都不具备充足的证据,因此,在治疗高血压时,还是要全方面考虑。一是要小心其致癌的可能性,另一方面,心血管疾病作为国民首要死亡原因,其危害不容小觑,患者本人千万不要擅自换药停药。

目前,没有明确说法,什么降血压药可致癌。

㈧ 高血压患者如何选择长效抗高血压药物

高血压药物有五大类,包括钙离子拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、利尿剂和β受体阻断剂以及其它降压药物。降压治疗药物的选择方法有:
1、建议使用长效降压药物,即每天服用一次,药效可持续24小时的药物;
2、小剂量的长效药物联合使用,如果单一用一种药物,增加剂量就会增加不良反应,比如用钙离子拮抗剂降压效果不好,增加剂量之后不良反应就会增加,出现胫前水肿、牙龈增生等;
3、降压过程中建议因人而异,合理的个体化进行降压治疗。

㈨ 高血压诊疗知识科普|高血压的发病原因及防治,太全面了

2021年5月17日是第17个“世界高血压日”,随着近年来饮食习惯等多种因素作用下,人们发现身边好像越来越多人都说自己有高血压,要一直吃降压药,大家可能会有一些疑惑, 医生是怎么判断这个人是否得了高血压病呢?那些高血压患者又为什么要一直按时服用降压药呢? 今天我们就来了解一下高血压的诊断与治疗。

说起高血压字面意思理解为血压升高了,那么这个升高的“血压”是什么呢?

人体心脏的收缩、舒张交替进行,推动血液在心脏和血管组成的密闭循环系统内持续流动,血液在血管里流动,血管内血液对血管壁产生一定的侧压力,这个侧压力就是我们说的血压。事实上,人群中血压呈连续性正态分布,正常血压和高血压划分无明确界限,因此目前医生诊断高血压的标准是根据临床及流行病学资料界定的。

根据最新专家共识,医生们将以诊室血压测量结果为主要诊断依据,如果在不同的3天患者在医院门诊或住院部等被医生或护士测量的血压即所谓“诊室血压”,都出现了收缩压大于等于140mmHg,舒张压大于等于90mmHg的情况,将被诊断为高血压。生活中常会出现这种情况,有的人说以前也没量过血压,第一次在医院测量血压就发现收缩压 140 mmHg而且舒张压 90 mmHg,或者收缩压 140 mmHg但是舒张压 90 mmHg也有虽然收缩压 140 mmHg正常但是舒张压 90 mmHg这3种情况,这时他的血压虽然没有达到诊断为高血压的标准但是他的血压状况不是非常良好,医生一般会建议患者在4周内复查2次,看看再次测量的血压值来进一步判断是否可以诊断为高血压。大家一定要注意这里是以诊室血压测量结果为主要诊断依据,而家庭自测血压一般作为患者自我管理的主要手段,也可用于辅助诊断,但不能成为诊断高血压的主要依据。

在医学上,医生们将出现高血压的原因是否明确为标准,把高血压分为继发性高血压和原发性高血压两大类。

继发性高血压一般指某些确定的疾病或病因引起的血压升高,约占所有高血压的5%~10%左右,但随着诊断手段的不断提高,这一比例仍在上升。另一类病因不明确的高血压即称为原发性高血压。继发性高血压病因较多,至少有50种以上的疾病可导致继发性高血压,如肾实质性高血压、肾血管性高血压、嗜铬细胞瘤、原发性醛固酮增多症、妊娠高血压、药物引起的高血压等。多数继发性高血压可通过病因治疗得以根治。

而原发性高血压形成病因一般为多因素,尤其是遗传和环境因素相互作用的结果,但遗传和环境因素具体通过何种途径升高血压尚不明确。一方面遗传因素表现在高血压具有明显的家族聚集性,父母具有高血压则子女的发病率高达46%,约60%的高血压病人有高血压家族史。而另一方面环境因素与饮食、精神应激和吸烟有关。饮食中钠盐平均摄入量与高血压患病率呈现显著正相关;高蛋白摄入属于升压因素;饮酒量与血压水平呈现线性相关,尤其与收缩压的相关性更强;饮食中饱和脂肪酸也属于升压因素。其他因素例如体重增加也是血压升高的危险因素,肥胖类型与高血压发生关系密切,腹型肥胖者容易发生高血压。一些药物也可导致血压升高,如口服避孕药、甘草、非甾体抗炎药等。而临床研究表明,高血压不是一种同质性疾病,不同个体间病因和发病机制不尽相同,现在研究表示可能的主要机制有神经机制,肾脏机制、激素机制、血管机制、胰岛素抵抗等所涉及的内容过于专业我们在此不细谈。

那么被诊断为高血压将怎么治疗呢?

遗憾的是目前原发性高血压目前无根治方法,因此可能需要长期按时服药以维持血压稳定。我们治疗高血压的主要目的在于降低心脑血管并发症的发生和死亡风险。一般主张高血压患者的血压要降至140/90 mmHg以下。但对于合并了糖尿病、冠心病、心力衰竭、慢性肾脏疾病伴有蛋白尿的患者,如能耐受则血压应降至130/80 mmHg以下;65~79岁的患者血压降至150/90 mmHg以下,如能耐受,血压可进一步降至140/90mmHg以下;80岁及以上的患者血压降至150/90 mmHg以下即可。

一般高血压治疗方法有:

1、生活方式干预。我们前面讲到饮食、精神应激和吸烟等环境因素以及肥胖等与高血压都密切相关。因此对确诊高血压的患者,应立即开始并长期坚持生活方式干预,即“ 健康 生活方式六部曲”——限盐减重多运动,戒烟戒酒心态平和。研究表明一些生活方式干预方法可明确降低血压,如减少钠盐摄入、减轻体重、规律的中等强度运动(如快走、慢跑、骑车、游泳、太极拳等常见健身方式)均有直接的降压效果。戒烟、戒酒可直接降低心血管病发生的风险,更被大力提倡。此外,医生协助患者减轻精神压力、保持心理平衡,也是提高治疗效果的重要方面。

2、药物治疗。首先开始药物治疗时机很重要,最新指南提示所有高血压患者一旦诊断,建议在生活方式干预的同时立即启动药物治疗。但对于仅收缩压 160 mmHg 且舒张压 100 mmHg且未合并冠心病、心力衰竭、脑卒中、外周动脉粥样硬化病、肾脏疾病或糖尿病的高血压患者,医生也会根据病情及患者意愿暂缓给药,采用单纯生活方式干预最多3个月,若仍未达标,再启动药物治疗。

其次降压药物选择方面,现在一般都选用证据明确、可改善预后的五大类降压药物(A、B、C、D),即ACEI、ARB、β受体阻滞剂、CCB和利尿剂。这五类药物分别对降压有着不同的特点。

A指ACEI和ARB,这两类药物降压作用明确,尤其适用于伴有心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病、慢性肾脏疾病的患者,有充足证据证明可改善预后。但严重肾功能不全及高血钾的患者、妊娠或计划妊娠患者禁用。

B为β受体阻滞剂。可降低心率,尤其适用于心率偏快的患者,用于合并心肌梗死或心力衰竭的患者,可改善预后;用于冠心病、劳力性心绞痛患者,可减轻心绞痛症状,禁用于严重心动过缓患者及支气管哮喘患者。

C:CCB这类药物是所谓的钙通道阻滞剂,常见药物如氨氯地平、硝苯地平缓释片或控释片、非洛地平缓释片等。此类药物降压作用强,耐受性较好,无绝对禁忌证,适用范围相对广,老年单纯收缩期高血压等更适用。常见的不良反应包括头痛、面部潮红、踝部水肿、心跳加快、牙龈增生等。

D为利尿剂,噻嗪类利尿剂较为常用,尤其适用于老年人、单纯收缩期高血压及合并心力衰竭的患者。主要不良反应是低钾血症,且随着利尿剂使用剂量增加,低钾血症发生率也相应增加,痛风患者一般禁用噻嗪类利尿剂。

近年来由上述五大类药物组合而成的单片复方制剂,由于服用方便,易于长期坚持,已成为高血压治疗的新模式。 对于药物治疗方案,根据患者是否存在合并症以及其血压水平,选择合适的药物,优选长效药物,长效制剂有利于每日血压的平稳控制,对减少心血管并发症有益。但是具体药物的选择还是要听从专业医师的建议,不要自行选择药物,以免对身体造成不可挽回的损失。

在高血压的治疗过程中一般遵从三项原则:达标、平稳、综合管理。

首先要降压达标,不论采用何种治疗,将血压控制在目标值以下是根本。其次是平稳降压,保持血压长期平稳至关重要,在这一方面医生会告知患者要长期坚持生活方式干预和药物治疗。再次要对高血压患者进行综合干预管理,即选择降压药物时应综合考虑其伴随合并症情况,此外,对于已患心血管疾病的患者及具有某些危险因素的患者,应考虑给予抗血小板及调脂治疗,以降低心血管疾病再发及死亡风险。

原发性高血压是一种“生活方式疾病”,不良生活方式和行为是高血压发生的主要危险因素。70%~80%的高血压发生与不良生活方式及行为有关。我国高血压发生的主要危险因素包括:高钠低钾饮食、超重或肥胖、长期过量饮酒、长期精神紧张及体力活动不足等。改变不良生活方式对高血压预防和治疗均有益处。为了我们的身体 健康 ,建议我们都能拥有并坚持良好的生活方式!

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