❶ ICH-GCP 2.2 Institutional Review Boards（2）
Part 4: Responsibilities of an IRB
Part 5: Criteria for IRB Approval of Research
Part 6: Expedited Review
IRB的主要職責包括：
Ⅰ、Provision of an Infrastructure to Support the Ethical Review of Proposed and Ongoing Research. This infrastructure includes the following IRB processes:
i、Perform its functions according to written operating proceres.
ii、Maintain written records of its activities and minutes of its meetings.
iii、Comply with all applicable federal and state regulatory requirement(s).
iv、Should review a proposed clinical trial within a reasonable timeframe.
v、Make its decisions at announced meetings at which a quorum is present.
vi、Retain all relevant records (e.g., written proceres, membership lists, lists of occupations/affiliations of members, submitted documents, minutes of meetings, and correspondence) for a period of at least 3 years after completion of a study and make them available upon request from any regulatory authority.
vii、Notify investigators promptly in writing of its decisions, stating the reasons for those decisions and noting the proceres for appeal.
1、 提供基礎設施，支持對擬定和正在進行的研究進行倫理審查。 包括以下IRB流程：
（1） 根據書面操作程序 執行 其功能。
（2）保存其活動的 書面記錄 和 會議記錄 。
（3）遵守所有適用的 聯邦和州監管 要求。
（4）應在合理的時間范圍內 審查 擬定的臨床試驗。
（5）在法定人數出席的已宣布會議上作出 決定 。
（6）完成研究後，將所有相關 記錄 （如書面程序、成員名單、成員職業/從屬關系列表、提交的文件、會議記錄和信函）保留至少3年，並在任何監管機構要求時提供。
（7）立即以書面形式通知 調查 人員其決定，說明作出這些決定的原因，並說明上訴程序。
Ⅱ、Reviewing and Understanding the Full Plan of Study. To provide a full review, the IRB should obtain the following documents (examples of information included in a full plan of study):
i、Study protocol(s) and protocol amendment(s).
ii、Written Informed Consent Form(s) and consent form updates that the investigator proposes to use.
iii、Documents and other media relating to participant recruitment proceres (e.g., advertisements).
iv、Written information to be provided to participants including questionnaires and explanatory materials.
v、Information about payments and compensation available to participants.
vi、Investigator's Brochure.
vii、Available safety information, including references to relevant literature.
viii、Investigator's current curriculum vitae and/or other documentation that provides evidence of the investigator's qualifications.
ix、Any other documents needed to fulfill the IRB's responsibilities.
2、 回顧和理解整個學習計劃。為提供全面審查，IRB應獲得以下文件 （完整研究計劃中包含的信息示例）：
（1） 研究方案 和 方案修訂 。
（2）研究人員擬使用的 書面知情同意書 和同意書更新。
（3）與參與者 招聘程序有關的文件 和 其他媒體 （如廣告）。
（4）向參與者提供的書面信息，包括 問卷 和 說明材料 。
（5） 參與者可獲得的 付款 和 報酬信息 。
（6） 調查員手冊 。
（7）可用的 安全信息 ，包括相關文獻的參考。
（8）研究人員的當前簡歷和/或提供研究人員 資格證明的其他文件 。
（9）履行IRB職責所需的任何其他文件。
Ⅲ、Keeping a Written Record of IRB Decisions. The following written records should be kept pertaining to an IRB's review of a proposed study:
i、Identification of the study.
ii、List of documents reviewed.
iii、Decision reached: Approval, Disapproval, Rationale for disapproval.
iv、Termination or suspension of prior approval.
v、Date decision was reached.
vi、Correspondence with the investigator.
3、 保留IRB決定的書面記錄。 關於IRB對擬定研究的審查，應保留以下書面記錄：
（1） 研究鑒定 。
（2） 審查文件 清單。
（3） 達成的 決定 ：批准、不批准、不批準的理由。
（4） 終止或暫停 事先批准 。
（5） 達成決定的 日期 。
（6） 與調查人員的通信。
Ⅳ、Considering the Investigator's Qualifications
The IRB should consider the qualifications of the investigator for the proposed study, as documented by a current curriculum vitae or other relevant documentation.
4、考慮研究人員的資質
IRB應考慮調查者對所提出研究的資格，如現行履歷或其他相關文件所記載。
Ⅴ、Concting Continuing Review of Ongoing Studies
The IRB concts continuing review of each ongoing study at intervals appropriate to the degree of risk to human participants. By regulation, this interval must be at least once per year.
5、對正在進行的研究進行持續審查
IRB根據人類參與者的風險程度，以適當的間隔對每項正在進行的研究進行持續審查。根據規定，該間隔必須至少每年一次。
Ⅵ、Requesting More Information When Necessary
The IRB may request more information to assist in their review. One of the reasons for such a request would be when the IRB judges that the additional information would add meaningfully to the protection of the rights, safety, or well-being of participants.
6、必要時要求提供更多信息
IRB可要求提供更多信息，以協助其審查。提出這一要求的原因之一是，IRB認為補充信息將有助於保護參與者的權利、安全或福祉。
Ⅶ、Reviewing Incentives for Participation
Payment to participants for their participation in a research study must never be coercive in either amount or method of distribution. (This issue is also discussed in the Informed Consent mole.)
The IRB should review both the amount and method of payment to participants to assure that neither exerts une influence on study participants. Payments to participants should be prorated (divided in a proportional manner) and not entirely contingent on a participant's completion of the study (no large, consolidated payment at the end).
The IRB should confirm that information regarding payment to participants, including the methods, amounts, and schele of payments to study participants, is justified by the protocol and set forth in the written Informed Consent Form and any other written information provided to participants. The way payment will be prorated should be specified.
Some IRBs have written requirements concerning what is adequate compensation for study participants. Investigators should be familiar with these requirements before submitting a protocol to the IRB for approval.
7、 審查參與激勵措施
對參與研究的參與者的付款，無論是在金額上還是在分配方式上，都不能是強制性的。（這一問題也將在知情同意模塊中討論。）
IRB應審查向參與者支付的金額和方法，以確保兩者都不會對研究參與者產生不當影響。對參與者的付款應按比例分配（按比例分配），且不完全取決於參與者完成研究（最終無大額合並付款）。
IRB應確認，關於向參與者付款的信息，包括向研究參與者付款的方法、金額和時間表，符合協議規定，並在書面知情同意書和向參與者提供的任何其他書面信息中規定。應指定按比例支付的方式。
一些IRB對研究參與者的適當報酬有書面要求。在向IRB提交方案IRB批准之前，調查人員應該熟悉這些要求。
The Belmont Report , the report of the National Commission for the Protection of Human Subjects of Biomedical and Behavioral Research established three key principles that underlie the current system of human research protections: respect for persons, beneficence (do no harm/maximize possible benefits and minimize possible harms), and justice. These principles are the basis for the criteria for Institutional Review Board (IRB) approval of research (Reference: The Belmont Report).
《貝爾蒙特報告》 是國家保護生物醫學和行為研究人體受試者委員會的報告，其中確立了當前人類研究保護體系的三項關鍵原則: 尊重人 、 慈善 (無害/盡可能獲益，盡可能減少傷害)和 公正 。這些原則是機構審查委員會(IRB)批准研究的標準的基礎(參考文獻: 《貝爾蒙特報告》)
Users are instructed as follows: Select from the three principles as they relate to the given criteria and descriptions: Respect; Beneficence ; Justice. Then, after selecting the related principle, feedback is provided on your response.
指導用戶如下：從與給定標准和描述相關的三個原則中進行選擇：尊重 ；慈善；司法。然後，在選擇相關原則後，將對您的回答提供反饋。
Criteria 1: Risks to Participants are Minimized
The IRB should ensure that proceres used in the proposed research are consistent with sound research design, that they do not expose participants to risk unnecessarily, and, when appropriate, involve diagnostic or treatment proceres that pose no further risk.
標准1：將參與者面臨的風險降至最低
IRB應確保擬議研究中使用的程序與合理的研究設計一致，不會使參與者面臨不必要的風險，並在適當的情況下，包括不構成進一步風險的診斷或治療程序。
Criteria 2: Risks to Participants are Reasonable in Relation to Anticipated Benefits
The IRB should consider only risks and benefits that may result from the research, as distinct from risks and benefits of therapies participants would receive even if they were not participating in the research. The IRB should not consider the possible long-range effects of applying the knowledge gained in the research.
標准2：參與者的風險相對於預期收益而言是合理的
IRB應該只考慮研究結果可能帶來的風險和益處，這與參與者參與治療的風險和益處不同，即使他們沒有參與研究。IRB不應該考慮應用在研究中獲得的知識的可能的長期影響。
Criteria 3: Selection of Participants is Equitable
No single gender or racial, ethnic, or socioeconomic group should disproportionately carry the burden or reap the benefits of the research. The IRB should ensure that the gender and racial, ethnic, and socioeconomic status of the participants of a research study match as closely as possible to that of the persons expected to benefit from the research.
The IRB should also be mindful of the special challenges of research involving vulnerable populations, such as children, prisoners, pregnant women, mentally disabled persons, or economically or ecationally disadvantaged persons.
標准3：參與者的選擇是公平的
沒有單一的性別或種族，種族或社會經濟集團應該不成比例地承擔負擔或獲得研究的好處。IRB應確保研究研究研究的性別和種族，種族和社會經濟地位，盡可能接近預期從研究中受益的人員。
IRB也應該注意到涉及弱勢群體的研究的特殊挑戰，例如兒童，囚犯，孕婦，精神殘疾人，或經濟或教育弱勢群體。
Criteria 4: Informed Consent is Properly Obtained and Documented
The IRB must review the informed consent form and ensure that Informed Consent is sought from each prospective participant or from the participant's legally authorized representative. The IRB must also ensure that the process of obtaining Informed Consent is properly documented. (This topic is discussed in detail in the Informed Consent mole.)
Adequate provision is made for monitoring the data collected to ensure the safety of participants.
The IRB must review the plans for data collection, storage and analysis and for ensuring participant safety. This includes the plan for capturing and reporting information about adverse events. (Adverse events are covered in the Participant Safety and Adverse Events mole.)
Complex or high-risk studies may be required to have a data and safety monitoring plan. Some sponsors may require all studies to have a data safety monitoring plan. For example, in the Clinical Trials Network, all studies must have a data and safety monitoring plan and be monitored by a Data and Safety Monitoring Board.
標准4：正確獲得並記錄知情同意
IRB必須審查知情同意書，並確保徵求每個潛在參與者或參與者的合法授權代表的知情同意。IRB還必須確保獲得知情同意的過程得到適當記錄。（本主題將在知情同意模塊中詳細討論）
為監測所收集的數據作出了充分的規定，以確保參與者的安全。
IRB必須審查數據收集、存儲和分析以及確保參與者安全的計劃。這包括獲取和報告不良事件信息的計劃。（不良事件包含在參與者安全和不良事件模塊中）
復雜或高風險研究可能需要有數據和安全監測計劃。一些贊助者可能要求所有研究都有數據安全監控計劃。例如，在臨床試驗網路中，所有研究必須有數據和安全性監測計劃，並由數據和安全性監測委員會進行監測。
Criteria 5: Adequate Provision is Made to Protect Participants' Privacy and Maintain the Confidentiality of Data
Protection of participants' privacy. The IRB must consider whether the research involves an invasion of privacy. Factors to be considered include:
Ⅰ、The private or sensitive nature of the information sought.
Ⅱ、The likelihood that participants will regard the study as an invasion of privacy.
Ⅲ、The importance of the research.
Ⅳ、The availability of alternative ways to conct the study.
Confidentiality of data. IRBs must evaluate whether adequate provisions exist to safeguard the confidentiality of information that is collected. (See Confidentiality mole.)
Feedback: Which of the three principles relates to this criterion: Respect, Beneficence, or Justice? This criterion relates to the principle of respect for persons in the Belmont Report.
標准5：制定了充分的規定，以保護參與者的隱私和維護數據的機密性
保護參與者的隱私。IRB必須考慮研究是否涉及侵犯隱私。要考慮的因素包括：
1、所尋求信息的隱私或敏感性質。
2、參與者將研究視為侵犯隱私的可能性。
3、研究的重要性。
4、開展研究的替代方法的可用性。
數據的保密性。IRB必須評估是否有足夠的條款來保護所收集信息的機密性。（參見保密模塊）
Criteria 6: Additional Safeguards are Included for Vulnerable Populations
Some indivials' willingness to volunteer in a clinical trial may be unly influenced by the expectation, whether justified or not, of benefits associated with participation, or by actual or perceived coercion by persons in positions of authority. Examples of such vulnerable populations include:
Ⅰ、Children.
Ⅱ、Prisoners.
Ⅲ、Pregnant women.
Ⅳ、Mentally disabled persons.
Ⅴ、Economically or ecationally disadvantaged persons.
Ⅵ、Patients with incurable diseases.
Ⅶ、Patients in emergency situations.
Ⅷ、Medical, nursing, dental, and pharmacy students.
Ⅸ、Subordinate hospital personnel.
Ⅹ、Members of the armed forces.
When some or all of a study's participants are likely to be drawn from a vulnerable population, the IRB must ensure that appropriate additional safeguards are included in the study to protect the rights and welfare of these participants. Such additional safeguards may include:
Ⅰ、Heightened monitoring of the informed consent process. In some cases, the IRB may wish to approve the enrollment of each participant in the study.
Ⅱ、Changes to the composition of the IRB. For example, when research involving prisoners is being reviewed, at least one voting member (or Alternate) of the IRB must be a prisoner or a prisoners' representative with appropriate background and experience to serve in that capacity. If a particular research project is under the jurisdiction of more than one IRB, each IRB of record needs to satisfy this requirement.
標准6：包括針對弱勢群體的額外保障措施
一些個人自願參加臨床試驗的意願可能會受到與參與相關利益的期望（無論是否合理）的過度影響，或者受到處於權威地位的人實際或感知到的脅迫的影響。這類弱勢群體的例子包括：
1、兒童。
2、囚犯。
3、孕婦。
4、精神殘疾人。
5、經濟或教育上處於不利地位的人。
6、不治之症患者。
7、緊急情況下的患者。
8、醫學、護理、牙科和葯學專業學生。
9、所屬醫院人員。
10、武裝部隊成員。
當一項研究的部分或全部參與者可能來自弱勢群體時，IRB必須確保研究中包括適當的額外保障措施，以保護這些參與者的權利和福利。此類額外保障措施可包括：
1、加強對知情同意過程的監控。在某些情況下，IRB可能希望批准每個參與者參與研究。
2、內部評級機構組成的變化。例如，在審查涉及囚犯的研究時，IRB的至少一名投票成員（或候補成員）必須是具有適當背景和經驗的囚犯或囚犯代表，以該身份任職。如果一個特定的研究項目受多個IRB管轄，則每個記錄的IRB都需要滿足這一要求。
反饋1-慈善；反饋2-慈善；反饋3-正義；反饋4-尊重；反饋5-尊重；反饋6-慈善和尊重。
An IRB may use an expedited review procere for research that:
Ⅰ、Involves no more than minimal risk and
Ⅱ、Falls into a category that appears on an approved list of categories of research eligible for expedited review.
IRB可對以下研究使用快速審查程序：
1、 涉及最小的風險和危險
2、屬於符合 加急審查條件的研究類別 核准清單上的一類。
An IRB may also use expedited review to approve minor changes in previously approved research that are made ring the period (1 year or less) for which the approval is authorized. The IRB must have written proceres that specify how an expedited review will be concted.
IRB也可以使用快速審查來批准在授權批准期間（1年或更短）對先前批準的研究進行的微小更改。IRB必須制定書面程序，規定如何進行快速審查。
An expedited review (which may involve less waiting time for IRB approval) may be carried out by the IRB chairperson or by one or more experienced IRB members designated by the chairperson. The reviewers may exercise all of the authorities of the IRB except that of disapproving the research. A proposal submitted for expedited review may be disapproved only by the full IRB.
可由IRB主席或由主席指定的一名或多名經驗豐富的IRB成員進行快速審查（可能涉及較少的等待IRB批準的時間）。評審員可以行使IRB的所有許可權，但不批准研究的許可權除外。提交以供快速審查的提案只能被完整的IRB否決。
The Department of Health and Human Services has determined that certain types of research involve no more than minimal risk and are therefore eligible for expedited review.
衛生和公共服務部（HHS）已確定，某些類型的研究只涉及最低風險，因此有資格進行快速審查。
The following are examples of research that may be eligible for expedited review:
Ⅰ、Collection of hair or baby teeth.
Ⅱ、Collection of external secretions, including sweat and saliva.
Ⅲ、Recording of data from alts using noninvasive proceres that are routinely employed in clinical practice (not including exposure to electromagnetic radiation outside the visible range, for example, x- rays or microwaves.)
Ⅳ、Collection of blood samples by venipuncture.
Ⅴ、Voice recordings made for research purposes, such as investigations of speech defects.
Ⅵ、Moderate exercise by healthy volunteers.
Ⅶ、Study of existing data, documents, records, pathological specimens, or diagnostic specimens.
以下是有資格進行快速審查的研究示例：
1、收集 頭發 或 乳牙 。
2、收集 外分泌液 ，包括汗液和唾液。
3、使用臨床實踐中常規使用的 無創程序 記錄成人數據（不包括暴露於可見范圍外的電磁輻射，例如x射線或微波）
4、 靜脈穿刺採集血樣 。
5、為研究目的而錄制的 語音記錄 ，如語音缺陷調查。
6、健康志願者 適度運動 。
7、 現有數據、文件、記錄、病理標本或診斷標本 的研究。
Further information about the types of research that may be eligible for expedited review may be found on the Office of Human Research Protections website.
關於有資格進行快速審查的研究類型的更多信息，請訪問人類研究保護辦公室網站。
❷ gcp證書怎麼考
GCP是英文名稱「Good Clinical Practice」的縮寫，中文名稱為「葯品臨床試驗管理規范」，gcp證書一般都是指SFDA（國家食品葯品監督管理局）培訓機構頒發的證書。對於想要從事臨研行業的新人，GCP證書的考取已成為進入門檻的必備條件之一。gcp證書考取流程如下文所示：
瀏覽器搜索考試網址：http://www.nmpaied.org.cn/，全稱「國家葯品監督管理局高級研修院」，一定要選擇官網報名哦。
2.進入網站之後，選擇「專業技術人員培訓網」，然後選擇注冊，按照要求填寫個人信息就可以了。
6.當你完成了所有課程時，就可以考試了，考試是網路公開考試，題目也很簡單，25道單選題，25道判斷題，100分滿分，總共1個小時的時間。
7.當你考試及格之後，一周內會統一發放證書。
❸ cra實習需要gcp證書嗎gcp證書中國醫葯學會的認嗎
1.據我了解，cra實習不需要gcp證書。以絕大多數公司來說，相當多的cra是在進入到公司之後，才報考gcp培訓的，這還是針對應聘成為公司的正式員工來說 而對於實習生來說，我們才出校園步入社會，對於臨床項目的研究也是在學校的觀摩和演練，並未真正的技術成熟，實習本就是要去接觸臨床項目的實驗，自然不用太過於著急考gcp證書。
2.gcp證書只要是你正規考試的並且帶有中國醫葯學會的掌印，他當然會承認了。3.知識拓展：gcp證書是cra進入醫院做臨床項目的門檻，gcp相當於對臨床試驗基礎知識的考核。
❹ 一份難得的資料庫市場分析報告
目錄
- 資料庫分類維度：關系型/非關系型、交易型/分析型
- NoSQL資料庫的進一步分類
- OLTP市場規模：關系型資料庫仍占營收大頭
- 資料庫市場份額：雲服務和新興廠商主導NoSQL
- 開源資料庫 vs. 商業資料庫
- 資料庫三大陣營：傳統廠商和雲服務提供商
最近由於時間原因我寫東西少了，在公眾號上也轉載過幾篇搞資料庫朋友的大作。按說我算是外行，沒資格在這個領域品頭論足，而當我看到下面這份報告時立即產生了學習的興趣，同時也想就能看懂的部分寫點心得體會分享給大家。
可能本文比較適合普及性閱讀，讓資料庫領域資深的朋友見笑了：）
資料庫分類維度：關系型/非關系型、交易型/分析型
首先是分類維度，上圖中的縱軸分類為Relational Database（關系型資料庫，RDBMS）和Nonrelational Database （非關系型資料庫，NoSQL），橫軸的分類為Operational（交易型，即OLTP）和Analytical（分析型，即OLAP）。
按照習慣我們先看關系型資料庫，左上角的交易型類別中包括大家熟悉的商業資料庫Oracle、MS SQL Server、DB2、Infomix，也包括開源領域流行的MySQL（MariaDB是它的一個分支）、PostgreSQL，還有雲上面比較常見的SQL Azure和Amazon Aurora等。
比較有意思的是，SAP HANA正好位於交易型和分析型的中間分界處，不要忘了SAP還收購了Sybase，盡管後者今天不夠風光了，而早年微軟的SQL Server都是來源於Sybase。Sybase的ASE資料庫和分析型Sybase IQ還是存在的。
右上角的分析型產品中包括幾款知名的列式數據倉庫Pivotal Greenplum、Teradata和IBM Netezza（已宣布停止支持），來自互聯網巨頭的Google Big Query和Amazon RedShift。至於Oracle Exadata一體機，它上面運行的也是Oracle資料庫，其最初設計用途是OLAP，而在後來發展中也可以良好兼顧OLTP，算是一個跨界產品吧。
再來看非關系型資料庫，左下角的交易型產品中，有幾個我看著熟悉的MongoDB、Redis、Amazon DynamoDB和DocumentDB等；右下角的分析型產品包括著名的Hadoop分支Cloudera、Hortonworks（這2家已並購），Bigtable（來自Google，Hadoop中的HBase是它的開源實現）、Elasticsearch等。
顯然非關系型資料庫的分類要更加復雜，產品在應用中的差異化也比傳統關系型資料庫更大。Willian Blair很負責任地對它們給出了進一步的分類。
NoSQL資料庫的進一步分類
上面這個圖表應該說很清晰了。非關系型資料庫可以分為Document-based Store（基於文檔的存儲）、Key-Value Store（鍵值存儲）、Graph-based（圖資料庫）、Time Series（時序資料庫），以及Wide Cloumn-based Store（寬列式存儲）。
我們再來看下每個細分類別中的產品：
文檔存儲 ：MongoDB、Amazon DocumentDB、Azure Cosmos DB等
Key-Value存儲 ：Redis Labs、Oracle Berkeley DB、Amazon DynamoDB、Aerospike等
圖資料庫 ：Neo4j等
時序資料庫 ：InfluxDB等
WideCloumn ：DataStax、Cassandra、Apache HBase和Bigtable等
多模型資料庫 ：支持上面不只一種類別特性的NoSQL，比如MongoDB、Redis Labs、Amazon DynamoDB和Azure Cosmos DB等。
OLTP市場規模：關系型資料庫仍占營收大頭
上面這個基於IDC數據的交易型資料庫市場份額共有3個分類，其中深藍色部分的關系型資料庫（RDBMS，在這里不統計數據挖掘/分析型資料庫）占據80%以上的市場。
Dynamic Database（DDMS，動態資料庫管理系統，同樣不統計Hadoop）就是我們前面聊的非關系型資料庫。這部分市場顯得小（但發展勢頭看好），我覺得與互聯網等大公司多採用開源+自研，而不買商業產品有關。
而遵循IDC的統計分類，在上圖灰色部分的「非關系型資料庫市場」其實另有定義，參見下面這段文字：
資料庫市場份額：雲服務和新興廠商主導NoSQL
請注意，這里的關系型資料庫統計又包含了分析型產品。Oracle營收份額42%仍居第一，隨後排名依次為微軟、IBM、SAP和Teradata。
代表非關系型資料庫的DDMS分類中（這里同樣加入Hadoop等），雲服務和新興廠商成為了主導，微軟應該是因為雲SQL Server的基礎而小幅領先於AWS，這2家一共占據超過50%的市場，接下來的排名是Google、Cloudera和Hortonworks（二者加起來13%）。
上面是IDC傳統分類中的「非關系型資料庫」，在這里IBM和CA等應該主要是針對大型機的產品，InterSystems有一款在國內醫療HIS系統中應用的Caché資料庫（以前也是運行在Power小機上比較多）。我就知道這些，餘下的就不瞎寫了。
開源資料庫 vs. 商業資料庫
按照流行度來看，開源資料庫從2013年到現在一直呈現增長，已經快要追上商業資料庫了。
商業產品在關系型資料庫的佔比仍然高達60.5%，而上表中從這列往左的分類都是開源占優：
Wide Cloumn：開源佔比81.8%；
時序資料庫：開源佔比80.7%；
文檔存儲：開源佔比80.0%；
Key-Value存儲：開源佔比72.2%；
圖資料庫：開源佔比68.4%；
搜索引擎：開源佔比65.3%
按照開源License的授權模式，上面這個三角形越往下管的越寬松。比如MySQL屬於GPL，在互聯網行業用戶較多；而PostgreSQL屬於BSD授權，國內有不少資料庫公司的產品就是基於Postgre哦。
資料庫三大陣營：傳統廠商和雲服務提供商
前面在討論市場份額時，我提到過交易型資料庫的4個巨頭仍然是Oracle、微軟、IBM和SAP，在這里William Blair將他們歸為第一陣營。
隨著雲平台的不斷興起，AWS、Azure和GCP（Google Cloud Platform）組成了另一個陣營，在國外分析師的眼裡還沒有BAT，就像有的朋友所說，國內互聯網巨頭更多是自身業務導向的，在本土發展公有雲還有些優勢，短時間內將技術輸出到國外的難度應該還比較大。（當然我並不認為國內缺優秀的DBA和研發人才）
第三個陣容就是規模小一些，但比較專注的資料庫玩家。
接下來我再帶大家簡單過一下這前兩個陣容，看看具體的資料庫產品都有哪些。
甲骨文的產品，我相對熟悉一些的有Oracle Database、MySQL以及Exadata一體機。
IBM DB2也是一個龐大的家族，除了傳統針對小型機、x86（好像用的人不多）、z/OS大型機和for i的版本之外，如今也有了針對雲和數據挖掘的產品。記得抱枕大師對Informix的技術比較推崇，可惜這個產品發展似乎不太理想。
微軟除了看家的SQL Server之外，在Azure雲上還能提供MySQL、PostgreSQL和MariaDB開源資料庫。應該說他們是傳統軟體License+PaaS服務兩條腿走路的。
如今人們一提起SAP的資料庫就想起HANA，之前從Sybase收購來的ASE（Adaptive Server Enterprise）和IQ似乎沒有之前發展好了。
在雲服務提供商資料庫的3巨頭中，微軟有SQL Server的先天優勢，甚至把它移植到了Linux擁抱開源平台。關系型資料庫的創新方面值得一提的是Amazon Aurora和Google Spanner（也有非關系型特性），至於它們具體好在哪裡我就不裝內行了：）
非關系型資料庫則是Amazon全面開花，這與其雲計算業務發展早並且占據優勢有關。Google當年的三篇經典論文對業界影響深遠，Yahoo基於此開源的Hadoop有一段時間幾乎是大數據的代名詞。HBase和Hive如今已不再是人們討論的熱點，而Bigtable和BigQuery似乎仍然以服務Google自身業務為主，畢竟GCP的規模比AWS要小多了。
最後這張DB-Engines的排行榜，相信許多朋友都不陌生，今年3月已經不是最新的數據，在這里列出只是給大家一個參考。該排行榜幾乎在每次更新時，都會有國內資料庫專家撰寫點評。
以上是我周末的學習筆記，班門弄斧，希望對大家有幫助。
參考資料《Database Software Market:The Long-Awaited Shake-up》
https://blocksandfiles.com/wp-content/uploads/2019/03/Database-Software-Market-White-Paper.pdf
擴展閱讀：《 資料庫&存儲：互相最想知道的事 》
尊重知識，轉載時請保留全文。感謝您的閱讀和支持！
❺ GCP考試是什麼
gcp考試是從事臨床試驗的門檻，也就是說，想要從事臨床試驗，必須要持有gcp證書。gcp的中文名稱為葯物臨床試驗質量管理規范，是規范葯物臨床試驗全過程的標准規定，其目的在於保證臨床試驗過程的規范，結果科學可靠，保護受試者的權益並保障其安全。
GCP不但適用於承擔各期（I-IV期）臨床試驗的人員，包括醫院管理人員、倫理委員會成員、各研究領域專家、教授、醫師、葯師、護理人員及實驗室技術人員；同時也適用於葯品監督管理人員、制葯企業臨床研究員及相關人員，規范相關人員的行為。
gcp證書不難考。gcp證書一般都是指SFDA（國家食品葯品監督管理局）培訓機構頒發的證書。gcp的考試有題庫，復習比較容易，通過率很高。
gcp考試流程
1、首先要搜索國家食品葯品監督管理總局高級研究學院。
2、點擊頁面上方的網路培訓，彈出下拉菜單，選擇gcp網路培訓，彈出新的頁面。
3、在頁面中選擇報名注冊，報名分為個人報名和團隊報名，根據自己的情況進行選擇。
4、進入報名頁面後閱讀國家食品葯品監督管理總局高級研修學院網路培訓服務條款，然後點擊下一步。
5、然後頁面會出現國家食品葯品監督管理總局高級研修學院《發票開具須知》，閱讀後進行下一步，填寫報名信息。根據信息要求填寫，標注星號的必填，需要報銷的朋友注意添好發票信息。
6、注冊完成後登陸頁面，根據說明向國家食品葯品監督局匯800人民幣，交報名費。報名費會在7個工作日進行確認，工作人員會打電話確認。
7、付款確認成功後，登陸頁面點擊學習網路課程，可以進行gcp培訓了，培訓以視頻和音頻的形式，聽完一個才能聽下一個。可續聽，聽完全部課程便有考試資格了。
8、點擊頁面，進入考試，考試為選擇題和判定題很簡單的，80分就可以通過考試。通過後會在7個工作日內把gcp證書寄給您。你也可以在證書查詢的地方查到自己的gcp證號。
❻ GCP的負載均衡，你需要了解一點Anycast技術
當我們在瀏覽器的地址欄里輸入 www.someplace.com 並按下回車，該網站的網頁通常在幾秒中會被展示出來。而在這個場景的背後，為了把我們的網頁請求路由到該網站地址以便讓我們最終能夠看到頁面的內容，其實還發生了一系列的事情，其中的一個重要協議便是BGP協議。BGP協議保證了瀏覽器發出的請求報文經由最佳的路由轉發到該網站的伺服器。
在網路中，有多種方法可以對目標伺服器進行定址，而在本文中，我們重點討論其中的一種，它就是Anycast。
在Anycast技術中，一組伺服器在網路中共享一個相同的IP地址。當一個客戶端A想要訪問後台服務時，它的請求會被路由到離A「邏輯上最近」的伺服器上，這樣可以降低時延並節約帶寬，減少網頁載入的時間，並能夠提高可用性。值得注意的是，「邏輯上最近」並不等同於「地理上最近」，只不過在大多數情況下兩者確實是等同的。
Anycast之所以與BGP協議聯系緊密，是因為在BGP協議中，一個路由器的所有「鄰居」都知道通過該路由器所能夠到達的網路，以及到達這些網路所需要走的距離。（譯者註：所謂的「距離」在路由器的世界中通常指「跳數」，報文每被路由器轉發一次就代表一跳）。這其中的主要原理是：路由器之間的BGP報文會將其自身攜帶的IP地址范圍信息在網路中傳播開來，最終網路中的所有路由器都學習到通往某一個IP地址的最短距離。
其他的地址分配方式
這里列舉一些其他常用的定址方式，它們用於支持流量在網路中的轉發
單播（Unicast Addressing）意味著一個IP地址只標識一台伺服器的端點，在傳統的DNS部署中會使用這種方式。
組播（MulticastAddressing）表示一個報文可以通過組播組地址被路由到一組特定的伺服器端點，是一種「一對『特定多』 的映射關系，多用於流媒體的場景。
廣播（Broadcast Addressing）廣播報文使用廣播地址，從發送者被路由到所有可達的伺服器端點。在連接了伺服器端點的網段中，網路會自動將報文進行復制和轉發。
在使用單播的方式時，DNS解析客戶端可以配置一個包含多個DNS域名伺服器的列表。假設列表中第一台域名伺服器因某些原因掛掉，DNS解析客戶端將不會收到它對解析請求的響應，通常在等待一段時間後(與操作系統相關，通常1到5秒)，DNS解析客戶端會轉向列表中第二台域名伺服器進行解析，以此類推。但是當DNS解析客戶端再次需要解析域名時，它並沒記住「第一台域名伺服器已經不再正常工作」這件事情，而還是會從列表中第一台域名伺服器開始輪詢，而這顯然會使最終域名解析的時間變慢。
而配置Anycast地址的DNS解析客戶端，則可以減小這樣的解析延遲，這背後其實是路由協議的功勞。下圖中，三台DNS域名伺服器共享一個IP地址 123.10.10.10，在DNS客戶端中也配置這一個地址。
在這樣的配置中，當三台 Server 對解析客戶端都可達時，根據路徑最近原則，三層路由會將DNS客戶端的報文通過路由器 R1 轉發給 ServerA,。如果 ServerA 不再可達，則報文會通過路由器R2和R3被轉發給 ServerB，而且轉發給A的路由將會從路由表中被清除，以便後續的報文都不再往ServerA轉發，直到ServerA恢復正常後，它的路由才會重新加入網路。
舉一個生活中的例子來幫助理解，如果Kane想喝星巴克，那他可以在網路地圖上進行搜索。網路地圖會給他導航到離他最近的星巴克。如果剛好離他最近的星巴克倒閉了（假設網路地圖知道這件事），網路地圖會給他導航到當前離他最近的其他星巴克門店。
很多網站訪問量，並發量不大，只有一台伺服器，這種情況下是不需要用到anycast技術的。Anycast更適合於那些訪問量和並發量很大的網站，有多台伺服器，分布在不同的地址位置，最典型的例子之一，我想就是谷歌，在全球不同的地方都有節點，不同地域的用戶即使訪問相同的域名，請求也會被路由到與之最近的伺服器。
性能更優：因為流量總是被路由到就近的節點，因此時延更低
更高的可用性：通過多台伺服器做到冗餘備份，即使某台伺服器掛掉，服務依然可用。
負載均衡：很顯然，處於不同位置用戶的流量根據就近原則轉發到相應的伺服器節點，這也是一種負載均衡
降低Dos攻擊的影響：Dos攻擊可以被限制在局部的伺服器上，而非同時影響所有的服務。
本次的技術分享就是這樣，感謝閱讀。
❼ 瑞普生物2020年半年度董事會經營評述
瑞普生物（300119）2020年半年度董事會經營評述內容如下：
一、概述
2020年上半年，受到疫情影響和行業變化，養殖行業規模化趨勢繼續擴大，規模化養殖企業在疫病防控產品選擇方面向優質動保企業聚集的趨勢變得更加突出，具有全產品線及綜合服務能力的龍頭動保企業成為養殖客戶首選。公司憑借前瞻性的戰略布局具備了豬、禽、牛、羊、寵物、疫苗、葯物、功能添加劑等完善的產品體系，同時以新產品研發能力、增值客戶技術服務能力和內部運營能力升級，成為綜合型動保產品生產商和系統化解決方案的服務商以及許多大型養殖集團的首選合作夥伴。本著「以客戶需求為核心」的經營理念，公司全方位整合資源，業務發展已經走向了養殖行業的全過程，幫助提升集團客戶的生產效率和養殖指標，從而促進公司集團客戶收入佔比不斷提升。
報告期內，公司實現營業收入92,432.82萬元，同比增長41.45%；實現利潤總額19,923.47萬元，同比增長65.80%；實現歸屬於上市公司股東的凈利潤14,729.72萬元，較上年增長70.60%。截至2020年6月30日，公司資產總額372,244.95萬元，歸屬於股東的凈資產218,171.22萬元，資產負債率34.35%，經營活動產生的現金流量凈額為11,000.14萬元，公司資產質量良好，財務狀況 健康 。
報告期內，公司主要在以下方面開展工作：
1、創新研發方面
研發成果方面：豬鏈球菌病、副豬嗜血桿菌病二聯亞單位疫苗獲得獸葯產品批准文號,該產品為全球首個具有完全自主知識產權,可同時預防豬鏈球菌病和副豬嗜血桿菌病,成果鑒定達到國際領先水平,是減抗替抗趨勢重要產品,為豬細菌病的防控提供了一種全新的選擇；重組犬α-干擾素（凍干型）獲得獸葯產品批准文號,該產品為國內首個重組獸用干擾素產品,對於寵物病毒類疾病防治臨床應用廣泛。公司孟布酮、孟布酮粉、孟布酮注射液獲得國家二類新獸葯注冊證書，可解決臨床上獸醫對於動物的消化不良、食慾不振、便秘腹脹等病症的抗生素濫用情況，是替抗重要產品。在減抗、替抗政策背景下，公司對產品進行布局分析，上市了金黃肽、甘草康、瑞力旺、腺益舒、四逆湯、三香正氣等預混合飼料及中獸葯產品。
在研產品方面：豬圓環病毒2型桿狀病毒載體、豬肺炎支原體、副豬嗜血桿菌（4型、5型）三聯滅活疫苗獲得臨床批件,目前正在進行臨床試驗,該病毒是危害我國養豬業的三種主要疫病,該產品將大幅度降低豬場免疫難度,實現一針三防,為客戶帶來良好體驗,將助力提升公司豬用疫苗的市場份額；犬細小病毒抗血清目前處於新獸葯注冊材料階段,用於犬細小病毒病的緊急預防,安全、高效,是公司寵物板塊重要產品；公司強化對飼料中可用的替抗產品進行研究，對原有產品進行優化升級，完善產品種類，打造優勢拳頭產品。
公司正在與國家級科研機構、高校，以及採用公司自有核心技術，合作開展新型非洲豬瘟疫苗以及第二代、第三代口蹄疫疫苗的研製。
報告期內公司取得新獸葯注冊證書3項、獸葯產品批准文號6項，飼料添加劑和添加劑預混合飼料產品批准文號35項，發明專利6項，詳細如下：
（1）、報告期內新增新獸葯注冊證書
（2）報告期內新取得獸葯產品批准文號
（3）報告期內新取得飼料添加劑和添加劑預混合飼料產品批准文號
（4）報告期內新增授權專利
（5）報告期內新增商標
（6）報告期內在研項目進展情況
2、生產運營
公司共有9個GMP生產基地，其采購、工藝、質量管理、生產統一由生物製品產業發展中心及葯物產業發展中心統一管理。
兩個產業中心統一生產工藝及質量標准，有助於提升與營銷和研發部門的協同能力,從而更好的滿足市場需求,服務客戶。公司始終堅守「產品是人品,控制是誠信,質量是生命」的質量理念,堅持打造高於國家標準的產品質量，並以客戶需求為導向。
明確分工和職責,通過持續工藝改進、供應鏈管理和精益生產,持續打造GMP標桿和自動化標桿,提升生產效率，降低生產成本。
3、營銷與服務
2020年上半年，公司營銷進行一系列資源配置和調整，緊緊圍繞「變思想、變組織、變機制、變人」的指導思想進行轉化落地，在雙疫情期間快速響應，為實現業績目標採取了多項舉措。在研產銷一體化、鐵三角助力下，與集團大客戶繼續進行深度戰略合作，通過系統化解決方案的提供和綜合運維能力，取得大客戶業務的快速增長；家畜業務新模式的推廣，在經銷渠道取得顯著成效，通過戰略合作夥伴互補產品技術共同開拓豬用產品市場；豐富創新市場推廣方式，強化品牌管理工作，通過直播、瑞普公開課、視頻客戶會議、微商銷售等多種新模式拓寬市場渠道，實現增量銷售；華南生物與總部營銷中心的有效整合，推動了高致病性禽流感及其他禽用產品的銷售大幅提升；加強市場調研，深挖客戶需求，快速進行個性化產品方案和服務的開發和供應，通過提供優質全面的產品組合和系統化解決方案，進一步提高市場覆蓋率和客戶佔有率。
4、資本運作
2020年上半年公司先後投資蘇州艾棣維欣動物葯品有限公司、北京艾棣維欣生物技術有限公司，通過投資與上述公司建立戰略合作關系，利用國際水平的DNA疫苗技術平台合作進行項目開發，藉助已有DNA疫苗生產工藝加快產業化，通過共享人才、研究成果和生產技術，形成優勢互補，促進公司DNA疫苗、寵物疫苗的研發和產業布局。未來公司將繼續延產業鏈進行投資布局，業務領域包括限抗替抗、寵物產業、豬用疫苗等，以進一步完善公司產業布局。
為進一步提升公司的產能和生產效率，降低生產成本，將公司的技術優勢切實地轉化為競爭優勢，保持行業領先地位，2020年6月，公司董事會審議通過了向不特定對象發行可轉換公司債券的預案。此次募集資金不超過人民幣10億元，將用於打造國際標准獸葯制劑自動化工廠建設項目、天然植物提取產業基地建設項目、華南生物大規模懸浮培養車間建設項目、超大規模全懸浮連續流細胞培養高效制備動物疫苗技術項目、研發中心升級改造—生物製品研究院二期項目以及補充流動資金。以上項目的投資，將有助於公司打造具備更高生產標准、環保標准、安全標準的現代化先進獸葯生產基地，緩解產能瓶頸，提升公司研發能力，增強公司核心競爭力及盈利能力，實現公司戰略目標。
5、人力資源
2020年上半年，公司2019年限制性股票激勵計劃第一個解除限售期解除限售條件成就，第一批符合條件的解除限售人員176人，解除限售股數為211.77萬股，該部分股份已於2020年7月1日上市流通。此次激勵的實施和兌現，極大地提升了激勵對象的工作熱情和工作積極性，讓所有的激勵對象優先從公司發展的角度更好地改進和提升個人的工作績效，激發了激勵對象內在的創造性，提升了激勵對象對平台的認可度和對公司的忠誠度，必將進一步健全和優化公司基於組織活力的長期激勵機制和約束機制。
二、公司面臨的風險和應對措施 （1）人力資源風險 隨著公司業務的逐漸擴大,對研發、生產、技術、營銷等核心骨幹人員的需求不斷提高,現有人員的穩定性面臨挑戰。隨著行業競爭的加劇,面對人才競爭環境的激烈化,如何對現有人員增加凝聚力和穩定性,對外部優秀人才形成吸引力成為重要問題。 公司將繼續加強品牌管理,提高企業美譽度。進行有溫度的企業文化建設,增加員工的向心力和凝聚力。優化和完善薪酬激勵體系,嘗試推行長期與短期相結合的激勵政策，讓核心骨幹員工獲得更高回報，使其在公司平台上實現個人價值的不斷提升。公司將通過股票期權激勵計劃、員工持股計劃等方式,進一步促進公司建立健全長期激勵與約束機制,激發組織活力，充分調動公司員工的積極性與創造性,保持員工隊伍穩定。同時公司也將嘗試推動不同體系的輪崗制度。同時通過強制性的末尾淘汰機制，提升員工的鬥志和績效，從而提升人均勞效和人均產出。 （2）產品開發風險 獸葯產品研發周期長、投入大、不確定性強,且需要先後獲得新獸葯注冊證書、產品生產批准文號才能進行生產,而疫病變異快、養殖環境復雜。因此獸葯產品在研發、審批、產業化、市場化方面可能存在風險。 公司根據行業技術發展趨勢和市場需求情況確定新產品和新技術的研究開發課題,研發項目緊貼市場需求。通過項目風險分析機制、定期督查和考核,保障了研發計劃進度,降低了研發投入風險；堅持自主研發和合作研發並重、產品研發和工藝研發並重的策略；結合市場需求積極推進新獲得葯品批准文號產品的產業化,有效地降低了獸葯產品從研發到上市過程中的各方面風險。 （3）應收賬款較大的風險 在當前宏觀經濟形勢嚴峻、市場競爭激烈的背景下,公司積極調整公司戰略，開源節流，開拓外部市場與提升內部運營效率並舉。為降低財務風險及提升內部經營效率，提振與同行業上市公司的競爭能力，在下一輪的競爭中積蓄勢能，公司已經分階段、分計劃、分業務場景全面強化應收賬款管理，充分遵循謹慎性原則，建立客戶多維評價體系、按照年度應收管理目標進行分客戶、分月度過程管理，經過全面梳理診斷和排查，及時識別風險和發現問題，對重點風險客戶、 歷史 遺留賬務進行篩查和處理，參考同行業上市公司壞賬計提政策的基礎上，保持公司應收賬款管理的連續性和持續性，保障應收賬款風險可控和不斷向好。 （4）動物疫情風險 動物疫情尤其是重大動物疫情的出現會對養殖行業造成較大影響並進而帶來巨大的經濟損失，作為養殖行業的上遊行業公司，公司的經營業績亦會受到動物疫情的影響。2018年8月以來爆發的非洲豬瘟疫情，對國內生豬養殖行業產生了重大影響，也對公司家畜業務板塊的經營帶來了巨大挑戰。為應對行業產生的復雜變化，公司家畜業務團隊通過加大豬用葯苗產品的推廣力度,強化對豬場獸醫防控的實戰技術服務等手段，進行了一系列的應對措施及積極響應。總體來看，公司產品線豐富，產業鏈布局合理，具備良好的抗風險能力。
三、核心競爭力分析 公司是一家服務於動物 健康 產業的高新技術企業,致力於動物疫病的預防、治療與 健康 養殖整體解決方案的提供。公司產品線齊全,研發實力雄厚,技術服務營銷模式領先,市場銷售實力一直保持行業領先地位。 1、研發優勢 公司堅持「 科技 創新為先導」的經營理念,導入IPD研發模式,形成以市場為中心、跨部門協同高效的技術創新體系,研發投入始終處於行業前列,並形成一支行業學科帶頭人領銜、博碩士主導的300人規模的創新團隊。公司擁有「國家認定企業技術中心」、「國家地方聯合工程研究中心」、「農業部生物獸葯創制重點實驗室」、「博士後工作站」、「院士工作站」等國家級創新平台,是行業首家同時通過國家新獸葯臨床前評價（GLP）和臨床評價（GCP）單位,已形成引領行業的 科技 創新優勢。 公司生物製品研究院創建了生物反應器全懸浮無血清培養技術、抗原濃縮純化技術、活疫苗耐熱保護技術、基因工程技術、多肽疫苗合成技術和新型免疫佐劑開發等多個技術創新平台；依託技術創新平台,推動家禽、家畜、寵物、水禽等多個領域產品的自主研究開發,解決了畜、禽和寵物疫苗的等一系列行業關鍵共性技術和瓶頸技術,保證了產品的安全性和有效性,提升了我國獸用生物製品的更新換代,促進行業的 科技 進步和可持續發展。公司葯物研究院下設有化學葯物研究中心、中獸葯研究中心、動物營養與 健康 研究中心、葯物分析評價中心四大研究機構,形成了葯物高通量篩選、獸用晶體研發、葯物緩控釋研發、高密度液體發酵等16個研發平台。特別是在動物葯品新晶型、腸溶胃溶新型制劑、固體分散體等技術領域處於國際領先水平,替米考星腸溶顆粒、癸氧喹酯干混懸劑等多項新獸葯屬國際首創,奠定了我公司在國內獸用化葯領域的龍頭企業地位。 渤海農牧研究院主要是從事疫病監測、獸葯檢測、食品檢測、獸葯安全性和有效性評價的機構,是通過了CMA以及GLP、GCP認證的專業第三方評價機構。 2、生產線及產品優勢 公司擁有79條產品生產線，生產的產品主要用於家禽、家畜、寵物等動物的疫病監測診斷、預防、治療及保健。其中，葯物產業發展中心包含動物專用原料葯、葯物制劑、中葯制劑、動物營養與 健康 功能性添加劑、清潔與消毒劑五大領域，建有五個規模型生產基地，包括葯物制劑GMP生產線31條、原料葯GMP生產線7條，飼料添加劑生產線9條，其中最終不滅菌乳房注入劑、吸入性麻醉劑等多項生產線都國內首家建成並率先獲得GMP證書。生物製品產業發展中心包括畜禽用疫苗、生化制劑、診斷製品等產品種類，建有四個規模型生產基地，32條GMP生產線，其中重組細胞因子生產線系國內第一家用於干擾素生產的GMP生產線。 公司目前擁有家禽、家畜、寵物、水禽等動物產品280多種,其中化學葯物近170種,生物製品60多種,飼料添加劑30多種,植物提取制劑30多種,已成為國內獸葯行業產品最齊全、國內少數幾家在生物製品和制劑領域均具有較強競爭優勢的企業之一。公司始終堅持「內控標准高於國家標准10%」的質量方針,產品質量抽檢合格率居行業前列,主要產品在多個細分市場名列前茅。 經過二十年來不斷創新和持續發展,公司在禽流感病毒H5亞型滅活疫苗、H9亞型禽流感疫苗產品線系列、豬圓環病毒2型疫苗；高端獸用晶體葯物及制劑的開發與產業化方向,如頭孢晶體原料及制劑、替米考星原料及腸溶制劑、緩釋控釋及混懸制劑；純中葯制劑、動物養殖環境調節劑、消毒劑等多個細分領域已經形成了領先優勢。《高端獸用晶體葯物及制劑的開發與產業化》項目榮獲天津市科學技術進步一等獎,穩定的質量為公司產品贏得了較高的知名度和美譽度,高品質的產品效果讓「瑞普」品牌獲得了行業和客戶的廣泛認可。 3、營銷與技術服務體系優勢 公司設立動物疫病檢測診斷中心,進一步提高了公司的技術服務水平；同時,充分發揮公司和大學院校專家委員會的技術優勢,通過疾病疫病快速診斷、提供科學有效的疫病控制和凈化方案,實現技術服務升級；公司通過完善的市場網路建設,高效的物流服務機制,全面快捷的疫病診斷服務,為客戶提供系統化養殖解決方案,增值客戶價值，大客戶業務佔比逐年增加。 4、管理創新優勢 公司秉承「前瞻、創新、正直、分享」的核心理念,保持在技術開發、營銷服務、管理模式上的先進性，通過管理變革，增強組織協同與組織績效，進而提升公司的盈利能力。
❽ WOW DKP問題
DKP相關整理
1.DKP的全稱是Dragon Kill Points，即屠龍點數，是目前多人在線角色扮演游戲(massively multiplayer online role-playing game)的一套分配製度，主要目的是為了解決多人參加擊殺Boss，因掉落物品有限，如何分配給少數玩家的問題。副本每次活動只有少數人獲得裝備，誰能優先獲得物品完全取決於DKP的高低。
2.玩家出價P等於物品實際價格V加上個人心理函數S (即P=v+s)，對於每個玩家來講其他競拍者的心理函數無法度量，也就是說，競拍的成敗取決於每個競拍者的心理函數。
3.各個團隊的分數授予各不相同，但是大體遵循類似體制(集合分，出勤分，boss擊殺分，開荒分，特殊貢獻分——例如dps第一獎勵。有的團隊是按照出勤時間給分，例如1小時50分，等等……)，而這些分數的制定完全取決於團長的安排和長期副本積累的經驗。
4.每次獲得物品扣除相應的分數，即使用DKP貨幣購買副本掉落商品。
5.DKP制度的優點：簡言之，解決了在物品分配上的爭吵，分數面前人人平等，任何人獲得的物品均是他們長期Raid的回報，沒有人可以不勞而獲。
例如：甲、乙、丙三人職業相同，在副本中獲得一極品頭部裝備。該裝備比甲、乙的頭部裝好了一點點，比丙的頭部裝好很多。假設甲、乙、丙三人其它條件完全相同。
如果採用DKP制度，很顯然，這件裝備將落入丙的口袋，而甲、乙則在下次有更大的機會去獲取更需要的裝備。
如果採用ALL ROLL呢？丙只有33%的機會獲得這件裝備。
接著，他們又得到了一件比甲、丙好一點點，比乙好很多的腿部裝……
很顯然，採用兩種分配方式所得到的結果是不同的，DKP的分配方式更有效率，能讓裝備進入更需要的人的口袋。
6.DKP制度的缺點:
6.1 DKP被認為是在團隊內使用的貨幣符號，以完成物品的交換。貨幣理論告訴我們，全團隊員獲得的DKP分數總和應該等於總消耗的DKP，這樣才是一個平衡。然而DKP的發行者、物品定價者都不是經濟學的內行，他們制定的分數必然存在著一個嚴重問題，即通貨膨脹或者通貨緊縮，通常情況各個公會遇到的問題為前者。
6.2 各個團隊處於開荒某個Boss階段，為了鼓勵參加活動，開荒人員獲得的分數往往比正常擊殺要高很多，而這一階段是沒有DKP消費的，同樣問題指向DKP的通貨膨脹。
6.3 在一個通貨膨脹很嚴重的隊伍中，每位玩家分數過剩，嚴重影響了新入團的隊員活動積極性，他們只能獲得一些沒有人要的物品，他們分數的積累永遠趕不上老隊員，從而離開團隊。
7.通貨膨脹：
假設團隊DKP總獲得為A，總消費為B，那麼通貨膨脹率P=(A-B)/B。
假設40人Raid每人獲得20分，A=800，掉落8件物品，每件50分，則B=400，於是P=(800-400)/400=100%。
張三和李四都是團隊成員，DKP均為0，一次Raid後，張三獲得20分，並同時消費20分物品，李四因事缺勤，正常情況下他倆在下一次活動時DKP都應該是0分，回到同一起跑線。然而在一個P=100%的隊伍中，張三獲得40(而不是P=0%時的20分)，消費20，剩餘20。李四缺勤為0分。這樣在下一次活動時張三仍然高出李四20分，仍然擁有優先於李四獲得裝備的權力，(實際上張三多於李四參加一次活動而獲得的裝備優先權已經體現在他消費的那20分物品上了)於是，這種不公平就體現出來了，而類似這種現象也會導致分數落後者很難追上領先者的分數……從而參加活動消極，甚至離開團隊。
7.DKP是一個相當公平的系統，它讓每個人的貢獻以分值的形式進行量化，即使你難得下趟副本，也應該能取得你相應貢獻度的裝備。
但為什麼還有人抱怨採用DKP制度拿不到裝備呢？
這里我們就要提到「偽DKP制度」。其實目前我們很多公會都在實行「偽DKP制度」，這是導致很多人反對DKP的根源。
前面定義里我們已經說了，DKP其實就是一種另類貨幣，用來購買raid副本所得到的裝備。它將遵循經濟學規律。貨幣是實物價值的體現，貨幣本身並沒有價值。一旦貨幣數量增多，而實物價值不變，貨幣就會貶值。反之亦然。由此可見貨幣數與實物價值必須從一開始就保持一個衡定的比例，經濟學稱之為：通貨膨脹率。
說了這么多經濟學觀點，可能有些人還是不明白。其實簡單說就是DKP積分不是憑空而來的，更不是公會的資產，而是由裝備而來，只有raid出了裝備，大家才有DKP積分可分，否則就沒有。
現在很多公會都規定：參加一次raid加多少分，准時到加多少分等等。請問：加分的時候產生裝備了嗎？沒有！公會加給他們的分從何而來？憑空而來！於是問題就來了，貨幣增加而實物價值不變會怎麼樣？產生通貨膨脹！大家手中的DKP貶值，裝備價格越來越高，DKP變得越來越買不到東西了。
其實採用「偽DKP制度」就是經常raid的變相剝削不經常raid的以及後來加入公會的新人。不經常raid的好不容易raid了一次，攢了點DKP，但下次上線時發現這點DKP不值錢了，貶值了，買不到裝備！新人加入公會，發現別人手裡都有成百上千的DKP，自己可能raid幾個月都沒法和他們比，買不到裝備！
實行「偽DKP制度」在剛開始時並不會查覺什麼問題。但是時間長了，「偽DKP制度」的弊端將一一顯露。包括：raid的人現在怎麼越來越少了，新人怎麼都不願意加入了，經常raid的人怎麼不為打裝備，光想著刷DKP了，等等。
8.真正的DKP制度是怎麼樣的？
剛開始沒有好的DKP制度，有參加一次加多少分，幹掉boss加多少分的。也有根據插件統計每個人的傷害/治療值來加分的，等等。但是實行DKP的時間長了，各個問題也紛紛暴露出來，很多公會開始改變他們的DKP制度。
什麼是真正的DKP制度？其實只要抓住關鍵的一點：只有裝備產生時大家才有DKP可分。其它細節公會可以自己設定。
現在比較好的一種DKP制度是這樣設定的：
公會維護一份各種裝備的最低價格（DKP）表，raid時產生裝備後，可用職業從最低價格開始競拍。競拍後所得DKP均分給當時參加raid的所有人。裝備得主扣除相應的DKP分值。如裝備綁定，且當時沒人要的話，可以繼續在公會內部競拍。還是沒人要，該裝備不計DKP分值，放入拍賣場，所得計入公會會費。
初始所有人的DKP均為0。DKP可以為負，我們稱之為「透支」。透支有一定的額度（比方公會可以設定最大額度為-300），超過額度不得參加任何競拍。出裝備後，先由DKP>0的競拍。如果所有競拍人DKP均<=0，則由-300<DKP<=0的人競拍。所有人競拍所出DKP以不超過透支額度為准則。
公會並不擁有DKP，公會想獎勵會員怎麼辦？其實很簡單，公會實行抽稅就可以了，每次出裝備競拍所得DKP首先被公會抽取一定比例計入公會所有，剩下的再均分到raid隊員手中。這樣公會獎勵會員的才是實實在在的DKP，是不貶值的DKP。
9.拍賣理論及常見的4種拍賣類型
9.1英國式拍賣——第一公開價格
第一公開價格拍賣，在我們現實生活中很常見，特別是電影中我們都看到過，主要應用於貴重物品，例如豪華汽車、別墅、古董、等等。在拍賣者公布底價後，競拍者在可以看到彼此的出價的情況下競拍，在自己的最大承受價格範圍內博弈，以贏得競拍，很多網上購物網站也都採用這類型的拍賣。
對於拍賣者，這種方式可以是他們獲得最高的收益。
9.2荷蘭式拍賣——減價拍賣
拍賣者在公布拍賣物品價格後依次遞減，直到有競拍者認可這一價格後拍賣結束。這種類型的拍賣源於荷蘭的鮮花市場，由於鮮花的價值隨時間的延長而遞減，所以他們急於出手，而又要獲得收益。此類型拍賣與第一價格暗拍是類似的。
9.3第一價格密封拍賣
拍賣者公布物品起價後，競拍者將他們的出價用信封封裝後交於拍賣者，最高出價者贏得拍賣。此類拍賣主要在工程招標投標中應用，因為競拍者不知道彼此的出價，所以是一種非完全信息靜態博弈。
9.4第二價格密封拍賣
與第一價格暗拍的拍賣形式類似，最高出價者贏得拍賣，但卻支付第二高價格的費用。例如，某物品起價3萬，A出價5萬，B出價8萬，C出價12萬。則C贏得物品，但只用支付8萬。
簡言之，歸結為以下3個要點：
1，競拍者報價不公開，密封遞交拍賣者，且拍賣只有一回合。
2，仍然是出價最高者贏得拍賣物品。
3，拍賣獲勝者獲得物品，卻只用支付次高價格，即第二高價格。
10.在游戲體系中分析不同的拍賣方式
簡單的介紹了4種類型的拍賣方式，那麼哪種類型的拍賣，或者哪幾種適合游戲的環境存在，我們逐一分析 。
10.1英國式拍賣——第一公開價格
此類型拍賣不適合DKP環境下存在。
1，前文提到，此類型拍賣可以使拍賣者獲得最高收益，但是在游戲中拍賣物品的團長或者記分員無論物品有多高的出價對他們來講沒有任何收益。
2，第一價格明拍會導致哄抬物價，例如戰士張三(已持有AL)和李四(雙手武器豬頭棒)，當次活動PW掉落[斷離]，對於張三心理價位300分，對於李四心理價位800分，張三猜中李四必會全力而出，那麼在公開叫價中，張三可能會哄抬價格到700乃至更高，他清楚地知道李四消費的越多，他以後獲得物品的機會越大。這種哄抬物價會影響分配製度的公平性，而被廢除。
然而，這種類型的拍賣依然存在於游戲之中，主要應用於G團。其目的就是使物品盡可能達到更高的價格，以提高團隊收益，從而提高每位隊員的收益。
10.2荷蘭式拍賣——減價拍賣
同樣此類型的拍賣不適合游戲環境。主要原因歸結為網路延遲問題。例 ：團長公布斷離3000分，無人響應，2800，依舊無人響應，當團長降價到2500並開始倒數計時，張三李四同時認可並團隊中發信息，也許實際上張三先於李四發出認可的信息，但由於延遲，團隊信息中顯示李四先於張三，結果張三遺憾的輸掉拍賣。
然而，此類型拍賣存在於游戲的個別情況中，並略有變形。
風暴前夕更新臨近， 某黑龍G團團長開出靈風頭，喊價200。
A法師 ：馬上TBC了，誰還200買啊，不要
群眾 ：算了，便宜點賣吧，總比拆了好
團長 ：150起
無人應答
團長 ：100最低，要的趕緊出價。
A法師 ：100
B法師：130
A法師：P
我們可以看到減價拍賣的出現，並變形為第一價格明拍而存在。而實際上，減價拍賣是在第一出價者認可後停止，即上例中A法師100獲勝，但游戲環境允許B的繼續競拍以提高團隊收益。
10.3 第一價格及第二價格密封拍賣
這兩種拍賣方式被認為更加適合游戲環境而存在，即更適合DKP體制下的物品分配，經過CWOW2年的經驗沉澱，大多數公會採用了第一價格暗拍，然而第二價格暗拍更適合游戲環境，更能有效的削減通貨膨脹的出現。
我們回顧下前面提到的問題，和要解決的重點
由於團長發放分數過高，開荒階段只有分數發放，沒有分數回收，導致剩餘分數過高。
WOW引進拍賣制度的根本：更有效合理的刺激消費過剩分數。
其基礎在於每次拍賣中隊員都出自己的真正心理價位(也可認為是最高認可價格—再高我就不要了)，而不是略帶保留，或者存在投機心理。
那麼我們就來比較一下2種暗拍，哪種方式更讓玩家出價為他們的真實心理價位：
首先舉例解釋第二價格暗拍：
假設我需求斷離，估價3000分，即真實心理價位(高於3000就不要了，等下一把)，這時候我假設有2種出價方案。
a :出價2500(存在投機心理，萬一能拿下干嗎多出500呢)
b :出價3000(出真實價格，不報投機心理)
場景1 :假設其他人出價最高者為2000，那麼毫無疑問我將贏得斷離，並扣除2000分，a和b方案均有效，a方案節省500分，b方案節省1000分。
場景2 :假設其他人出價最高這為2750，那麼a方案失敗，由於我的僥幸心理
b方案成立，我的真實出價讓我獲得斷離，並2750贏得，節省250分
場景3 :假設其他人出價最高這為3500，那麼a和b方案都讓我錯過了斷離，但是我的心理價位就是3000，高於3000的價格我不認可
通過3種場景分析可得，b方案是最優的出價策略，即便輸掉拍賣，也沒有遺憾，如果存在投機心理反而讓我承擔了風險。所以第二價格暗拍更能讓玩家報出他們的真實價位。
同樣，我們可以很容易的發現，相對於第一價格暗拍，我們會出更高的價格，因為我們知道拍賣規則決定，我們必須成為最高出價者才能獲得物品，但是卻只扣除第二高的分數。從而達到拍賣體系的真正目的，有效的削減過剩DKP分數，讓P趨近於0
11.GCP
GCP（Guild Contribution Point ）工會貢獻度，這不算是一套新的計分體系了，但目前真正在用的公會還很少，但是我個人很看好，希望通過改革，讓這套體系發揚光大。
解釋：DKP+GCP=更加合理的個人價值衡量。目前的DKP系統最大的缺陷就是沒有真正的反映出來DKP分數與公會貢獻程度之間的關系。做個比喻，DKP就彷彿是一個人的工資，你參加了RAID就獲得應有的DKP，可是你拿走了自己應得的報酬後，是否為公會做出了貢獻呢？不得而知。這里我們就需要一套新的衡量標准了，由此引出了GCP。在這里可以把GCP比喻成公會的股份。對於絕大多數公司來說，發放工資給員工很正常，而要想獲得股份只能靠為公司做出突出貢獻來換取。
GCP的來源：公會開荒活動、官員獎勵、捐獻、用G買、論壇發表精華的獎勵……總之，GCP是獨立於DKP的，它的存在可以更好的鼓勵公會成員為公會的事物做貢獻而不僅僅是為了自己的裝備（當然了，用G買來的GCP除外……）。
過去公會開荒，一般都會有DKP的獎勵，比如FD的boss有雙倍DKP，而引入GCP之後，完全可以把FD獎勵用GCP來實現！比如我們FD luci本來有10分的DKP（5分起始分，5分獎勵分），現在可以改為5分DKP，5份GCP了。這樣一來更好的避免了DKP膨脹所造成的問題。
GCP的消費：按照我的想法，GCP作為一種公會層面上的獎勵分數，應該是到哪裡都通用的。也就是說，GCP不必分副本計算。GCP因該比DKP擁有更高的優先權。同時，GCP還可作為衡量優先權的一個參數。
NEF出了AL，同時有2個人叫分，並且都願意SH（show hand），在這種情況下，按照以前的方法，只能2個人roll或者由團長自己決定AL的歸屬問題。引入GCP之後，就有了一種新的解決方法：看誰的GCP高。在同等分數的情況下，GCP高者，將優先獲取裝備。以此類推，GCP的引入可以解決不少現在看來棘手的問題。比如開荒新FB，在DKP都不足的情況下如何分配裝備。
總之，DKP就彷彿是你的工資，而GCP就是你的股份分成。通常情況下，股份佔有量越多的股東，其決策權也就越重。當然了，如果你對這個公會沒有信心的話，把自己的GCP都套現了也未嘗不可，或者反過來，你覺得公會的前景很好，投資一筆，收購一筆股份，也不失為一種明智的選擇（通常情況下，公司的股份都有一個內部價，作為公會的成員想要獲得GCP比簡單的用G買要劃算得多）
這套系統支持給公會官員按照等級每周獎勵一定數額的GCP（類似股票分紅） 以此來激勵官員們更努力的為公會貢獻自己的力量。
希望能解決您的問題。