㈠ 中葯類股票都有什麼
中葯股票有有：雲南白葯、片仔癀、白雲山、同仁堂、海王生物、豐原葯業、東阿阿膠、麗珠集團等。
（1）雲南白葯：是一家主要經營化學原料葯、化學葯制劑、中成葯、中葯材、生物製品等的公司，其流通市值在行業內排名第一，為821.97億元，市盈率達到24.28；
（2）片仔癀：中葯龍頭，片仔癀2021年第二季度季報顯示，營業總收入同比增長20.57%至18.47億元，凈利潤同比增長38.54%至5.5億元。中葯領域龍頭，片仔癀處方屬於國家級絕密配方，是允許使用天然麝香的少數葯品之一。公司核心產品為片仔癀系列，包括片仔癀、片仔癀膠囊、復方片仔癀軟膏、復方片仔癀含片等。積極打造醫葯製造「一核多品」的戰略格局，子公司片仔癀化妝品已擁有多個品牌，像「片仔癀」、「皇後」等。
（3）白雲山：中葯龍頭，2021年第二季度顯示，公司營業收入同比增長19.26%至160.8億元，凈利潤同比增長50.75%至8.75億元。集團經過多年的精心打造和加速發展，逐步形成了「大南葯」「大健康」「大商業」和「大醫療」四大業務板塊，以及「電子商務」「資本財務」和「醫療器械」三大新業態。
（4）同仁堂：中葯龍頭，同仁堂2021年第二季度營業總收入同比增長22.84%至36.53億元，凈利潤同比增長26.61%至3.06億元。母公司擁有500餘個產品批准文號，常年生產品種200餘個，涵蓋以原粉制劑為核心的丸劑、散劑、酒劑及膠囊劑、口服液、滴丸劑等28個產品劑型，形成了以安宮牛黃丸、同仁牛黃清心丸、同仁大活絡丸為代表的心腦血管系列；以同仁烏雞白鳳丸、坤寶丸為代表的婦科系列，以國公酒、骨刺消痛液為代表的酒劑系列等十二個不同系列品種群。
（5）海王生物：公司在產產品品種約500種，分為化學葯、中葯、保健食品和生物葯四大類，已形成以抗腫瘤產品為主導，覆蓋心腦血管、呼吸系統、消化系統等11大類品種齊全的產品體系（2013年4月8日公司表示，公司目前沒有生產流感疫苗產品，也沒有研發H7N9禽流感相關疫苗產品。
（6）豐原葯業：公司是國內首家生產治療高血壓特效葯西尼地平的高新企業，並且擁有國家一、二類新葯品種多項產品的自主知識產權，通過國家雙高認證。主營生物葯、中葯、化學合成葯及其制劑。
（7）東阿阿膠：公司主業為中葯行業，是全國最大的阿膠生產企業，公司主業為中葯行業，是全國最大的阿膠生產企業。
（8）麗珠集團：參芪扶正注射液為公司獨家品種，屬於中葯保護品種並納入國家醫保目錄。
㈡ 透景生命股票股吧
上海透景生命科技股份有限公司分公司是2007-10-19注冊成立的內資分公司，注冊地址位於上海市張江高科技園區瑞慶路590號5幢甲。
上海透景生命科技股份有限公司分公司的統一社會信用代碼/注冊號是91310000MA1FL0N545，企業法人姚見兒，目前企業處於開業狀態。
上海透景生命科技股份有限公司分公司的經營范圍是：III類、II類6840醫用體外診斷試劑的生產。 【依法須經批準的項目，經相關部門批准後方可開展經營活動】。
拓展資料
一、抗癌概念股龍頭股有哪些
1、江蘇吳中（1600200）：控股子公司吳中醫葯目前在研「國家一類生物抗癌新葯重組人血管內皮抑素注射液獲得的研發與產業化」項目處於申請三期臨床研究階段。
2、豐原葯業（2000153）：與中國科學技術大學合作研發抗癌新葯人重組白細胞介素-12葯物（簡稱IL-12葯物）；擁有癌症輔助治療的葯瓶與抗癌植入劑。
3、華神集團：公司擁有的原發性肝癌葯碘［131I］美妥昔單抗注射液（利卡汀）是國家一類創新葯，是全球第一個運用單克隆抗體靶向治療肝癌的基因葯品，公司具有自主知識產權用於中晚期肝癌治療。
4、海欣股份（5600851）：自主研發國家一類新葯，該葯品叫抗原致敏的人樹突狀細胞（APDC），可用於治療直腸癌，由海欣生物技術公司（公司持股51%）與上海第二軍醫大學合作研發。
5、普洛葯業（4000739）：江普洛康裕制葯公司是國家重點高新技術企業，能生產抗腫瘤類、抗病毒類、抗感染類、治療心血管類、特葯類等五大類系列產品；
百士欣是國家二類抗腫瘤新葯，伊特安是國家二類抗高血壓新葯，離子通道M2阻滯劑金剛乙胺原料葯與片劑（立安）被列為流感防治儲備葯品。
二、透景生命外資看好原因
1、越有錢，越願意花錢在健康（生活）上。這張票做生意真有意思；早期篩查和發現癌症。自身免疫測試。
2、USB一直在做短期的努力，在提高卡之前降低成本。個人認為，只要合規投資A股，就沒有必要籌卡。這要麼是真正的長期投資，要麼就是想用自己的價值，通過人生觀來賦予一個價值，以便於變現。就目前而言，我認為前者的可能性更大；目前持有瑞銀6%的股份。
3. 給20億美元的美股並不過分。投資者對那些「專利第一產品」的理解各不相同，但如果真的是好事，投機壽險漲到120億美元也是常有的事。
4、瑞銀、摩根等外資不僅介入滲透，還收購了安圖、ED等，看來外資頭部資本長期看好中國體外診斷行業（醫療消費股有人口基數為 10 億）。
5、外資是長期價值投資者，而內資是趨勢投資者。貝達制葯市值在200億以下時，只有外資介入。當達到300億時，國內資本蜂擁而至，最終達到600億的峰值。
6. 瑞銀、摩根士丹利、高盛和美林持有 16% 的股份。1、公司質地很實，無任何長短期借款。流動資產8.69億，貨幣資金類資產就有6.26億。這么強勁的家底，而且看利潤的凈現金含量，基本都在100%以上。大致能說明透景歷年來是實實在在賺到錢的。公司最新負債率8%，而且都是經營負債，無有息負債。厚實的家底有足夠的抗風險能力和招募優秀人才的實力。不用擔心透景幾年內倒閉的事。這樣對投資的風險就有了第一道的保障。
㈢ 現在選哪支股票比較好
壟斷優勢決定未來
目標股票：西藏葯業(600211)。西藏本地小盤股，流通盤僅4500萬，主營藏葯，中成葯、保健品等，諾迪康系列產品在全國具有相當的知名度。最近公司研究開發的新葯凍乾重組人腦利鈉肽(新活素)於2005年4月22日獲得國家食品葯品監督管理局頒發的新葯證書。"新活素"主要用於治療急性心力衰竭,改善心臟功能,"新活素"的誕生,填補了國內空白,對公司的生產經營將產生重大影響。
急性心力衰竭（CHF ）主要是由於慢性高血壓和前期的心肌梗塞造成的心臟不能發揮有效的泵血功能。心衰的流行性正逐步增加,已成為一種常見病。 根據美國心臟學會1998年最新統計資料顯示,美國每年要花80�150億美金用於直接或間接的 CHF患者的治療。但目前世界上尚未有對CHF直接作用的治療手段, 就目前已有的葯物,對心衰治療很不理想。 凍乾重組人腦利鈉肽對急性心力衰竭具有綜合性的治療作用,具有療效顯著、副作用小、成本低的特點。
凍乾重組人腦利鈉肽於2001年5月22 日通過國家葯品監督管理局新葯審評中心國家生物製品一類審評,並於2001年11月29 日獲得國家葯監局注冊司《新葯臨床研究批件》（受理號：CSL00065,批件號：2001SL046）,同意進行臨床試驗。 在臨床試驗通過後,還需報請國家有關部門批准同意,方能成為國家級一類新葯。
凍乾重組人腦利鈉肽是一項高新生物技術產品, 其技術含量和葯效均在國內外處於領先地位,也是目前西藏自治區的第一個正在申報的基因工程重組葯物。 西藏諾迪康葯業股份有限公司收購此項技術,有巨大的經濟和社會價值。 本公司作為西藏自治區的高新技術企業,此項收購可極大地提高公司產品的技術含量,為公司在生物基因工程葯物的發展方面奠定了基礎,同時有利於公司產品結構的調整,提高公司的核心競爭能力,形成新的利潤增長點。
該產品是一類新葯,同時國家葯監局注冊司於2001年12月24 日發出《關於已批准臨床研究的新葯品種公告》（第39號）,停止受理相同品種的新葯臨床研究申請。
停止受理相同品種的新葯臨床研究申請。
停止受理相同品種的新葯臨床研究申請。
停止受理相同品種的新葯臨床研究申請。
停止受理相同品種的新葯臨床研究申請。
也就是說從2001年到2006年3月為止，相同品種的新葯研究申請國內沒有！！！！！！
㈣ 高血壓，哪種降壓葯最適合心臟醫生：掌握5個原則，選葯不困難
針對所有的高血壓患者，都應該通過改善生活方式或者葯物使血壓達標，當然每一個患者達標的水平是不一樣的。臨床上使用的降壓葯物種類很多，有臨床一線的5大類降壓葯，有二線的降壓葯物，有國產的，也有進口的，有便宜的也有貴的，有一天吃一次的，也有一天吃兩三次的，到底該選哪一種呢？在選擇葯物方面，至少要遵循這以下5個原則，選葯、用葯就顯得不那麼困難了。
對於剛開始使用降壓葯物，或者在降壓的過程當中調整降壓葯物，都應該從常規劑量開始，以免血壓降得過低、過快造成不良的影響， 尤其對於老年人、身體本身比較虛弱的患者 。不能因為想要把血壓盡快降下來而特意的加大葯物劑量，比如說，氨氯地平的常規劑量是5毫克每片，雖然說明書說可以使用到10毫克每日，但是每個人對葯物的反應不一樣，也不能直接用到最大劑量，只有在使用一段時間之後，效果不夠才能夠逐漸緩慢增加劑量。
目前使用的降壓葯物根據其半衰期的長短有分為短效、中效、長效葯物，短效的葯物一天要吃三次，使用不方便，漏服可能引起血壓波動； 而長效的葯物，由於半衰期比較長，能夠覆蓋24小時甚至更長的時間，每天只要服用一次，服用方便，依從性比較好，也容易使血壓比較平穩的控制，減少心血管並發症 。
對於中度以上的高血壓或者血壓值大於目標值20毫米汞柱以上的患者，可以考慮聯合用葯，通過不同類型的葯物聯合加強降壓的療效，並且能夠減少單一葯物大劑量使用的副作用。包括使用目前常用的一些單片復方制劑，也屬於聯合用葯。
根據患者不同的年齡、合並的危險因素、以及基礎疾病，比如說是否合並有糖尿病、冠心病、腎病以及腦血管疾病，選擇不同類型的葯物。還應該觀察患者對某種葯物的反應，是否有療效，耐受性，是否有相關的副作用等。
雖然選擇降壓葯的首要目的是能夠把血壓降下來，但是高血壓病是一個長期的慢性的疾病，大多數的患者需要長期的口服降壓葯物，而且不少高血壓患者還合並，有其他疾病需要同時服葯，這時候就不得不考慮經濟的問題，尤其是對於一些經濟條件比較差的患者。盡量選擇一些性價比比較高的葯物， 比如某些國產的仿製葯，它與進口葯物的療效區別，其實並沒有價格差別那麼大，我們要把這些又便宜又有效果的葯物甄別出來。
降壓葯物的選擇不是越貴越好，也不是越新越好，某一類葯物對特定人群有效，但並不一定對所有人群都適合。所以降壓葯物的選擇要根據以上這5個原則選擇一個適合的葯物，能夠平穩的控制血壓，減少並發症。
㈤ 高血壓的治療
由於醫學上把高血壓的發病機制解釋成調節高血壓的神經——體液機制的紊亂，所以在設計治療高血壓葯物的時候，都是想方設法干擾體內調節血壓的神經——體液因素，期望通過葯物的干預把血壓控制在正常范圍內。
目前臨床上常用的調理高血壓的葯物有以下5大類。
1、利尿葯的作用原理
人體的尿液，是血液流經腎臟時，腎小球把血液中的某些成分過濾出來的（主要是水分），換句話說，尿液的成分，就是血液中的成分。利尿葯主要作用在腎小管，阻滯了腎小管對原尿的重吸收，增加了終尿的量。由於尿液來源於血液，終尿的量多，說明血液中的液體排出體外的量大，血容量就會相對下降。由於血壓形成的因素之一是血容量，而且血容量和血壓又呈正相關，所以理論上講，血容量越低，血壓就會越低，這就是大失血（血容量極度下降）會引起低血壓、休剋死亡的原因。但是，原發性高血壓，是由於高血壓患者的血容量比健康人高嗎？我們的血液在血管裡面是封閉循環的，血容量幾乎終身都不會發生變化，如果有變化，血容量也是隨著年齡增長而減少，也就是說年輕人的血容量相對於老年人大。鑒於血容量與血壓成正比，所以，如果高血壓和血容量有關系的話，也是年輕人發病率更高，但事實卻剛好相反！可見高血壓的發生和血容量沒有任何關系。
另一方面，當用利尿葯治療高血壓時，由於葯物通過增加尿液量（尿液來源於血液）而減少血液量，其增加的尿液量是葯物通過阻滯腎小管對原尿水分的重吸收來實現的。也就是說服用利尿葯葯物後，血液的粘稠度就會增加（因為水分流失變多），當粘稠的血液在血管里流動的時候，阻力會更大，就需要更大的血壓，才能推動粘稠的血液流動。所以利尿葯葯物是不可能治療高血壓的，這也是為什麼，見不到通過服用利尿葯葯物而被醫生治好的高血壓患者。
2、鈣拮抗葯的作用原理
這類葯物可以選擇性抑制Ca²⁺經細胞膜上的鈣通道進入細胞內，通過以下兩種機制降血壓。
（1）減少心肌收縮力，因為心肌收縮力越強血壓越高。
（2）具有擴張血管，鬆弛血管平滑肌，減少末梢血管阻力作用。當血管鬆弛的時候，血管的管徑相對收縮的時候變大，血液在裡面流動的阻力就沒有那麼大，就不需要更大的壓力推動血液流動，血壓就會降低。
但是，血壓升高。並不是因為心臟收縮力太強。如果高血壓的形成和心臟收縮力強有關，那麼年輕人高血壓的患病率就會比老年人高很多。很顯然，年輕人心臟收縮力要比老年人大得多。但事實上，老年人高血壓患病率比年輕人高很多。可見，高血壓形成和心臟收縮力沒有任何關系，用降低心臟收縮力量的葯物治療高血壓，顯然沒有治到點子上，當然高血壓也不可能被治癒。
（3）血管緊張素轉化酶抑制葯的作用原理
血管緊張素轉化酶抑制葯是通過抑制血管緊張素II（Angll）的生成，從而使動靜脈舒張，外周阻力下降，使動脈平均壓，舒張壓及收縮壓降低和鈣拮抗葯鬆弛血管的原理相似。
4、β受體阻滯葯的作用原理
當心臟的β受體阻滯後，心率降低和心肌收縮力減弱，心排血量減少，從而降低血壓。
5、血管緊張素II受體阻滯葯的作用原理
通過不同的機制，阻滯血管收縮。因為血管收縮，管腔就變窄，血液在窄的管道裡面流動，阻力增大，就需要更大的壓力推動，血壓就會升高。該類葯，不讓血管接受使其收縮變窄的信號，管腔相對變寬，血液在其中流動阻力減少，血壓就會下降。
分析完這5類葯，我們會發現，不管我們吃哪類葯，都不能治癒我們高血壓的問題，只是說暫時控制而已，而且患者需要終身服葯。
㈥ 生物股票有哪些
醫葯板塊股票企業有：醫院醫療、化學制葯、中葯、生物醫葯、醫葯商業、醫療器械等類別。
1、 醫院醫療主要股票有： 600763通策醫療、300015 愛爾眼科、600993 馬應龍、600105 永鼎股份。這板塊相關股極少，愛爾眼科，馬應龍質地都不錯但性價比偏高，永鼎股份非主業經營，而與馬應龍相同盤子的通策醫療無疑是未來最優的大牛股，無論通策集團是否退出，就憑其擴張性和杭州口腔醫院這塊金字招牌就足以見其真金，創業板明年將上市佳美口腔，比價效應將帶動通策醫療再創新高度!
2、中葯行業主要醫葯股票有：600085 同仁堂、000538 雲南白葯、600771 西藏葯業、600285 羚銳股份、000423 東阿阿膠、000650 仁和葯業、600422 昆明制葯、000790 華神集團、600557 康緣葯業、600572 康恩貝、000607 華立葯業、600129 太極集團、600750 江中葯業、600594 益佰制葯、600436 片仔癀、600781 上海輔仁、000989 九芝堂、002118 紫鑫葯業、000919 金陵葯業、600535 馬應龍、600351 亞寶葯業、000590 紫光古漢， 沃華醫葯。之所以選擇同仁堂和雲南白葯為龍頭是中葯行業不同於其他，越是代代相傳字型大小越老越好，可惜九芝堂主業不突出。
3、化學制葯行業主要醫葯股票有： 600771 東盛科技、000597 東北制葯、600829 三精製葯、600812 華北制葯、600488 天葯股份、002019 鑫富葯業、600252 中恆集團、600276 恆瑞醫葯、000952 廣濟葯業、600521 華海葯業、600267 海正葯業、600842 中西葯業、600666 西南葯業、600518 康美葯業、000627 天茂集團、000739 普洛康裕、002099 海翔葯業、002004 華邦制葯、002001 新和成、000756 新華制葯、600420 現代制葯比較而言化學制葯缺乏創新性企業，暫缺。
4、生物醫葯行業主要醫葯股票有： 000790 華神集團、600867 通化東寶、002252 上海萊士、002038 雙鷺葯業、600201 金宇集團、002007 華蘭生物、600195 中牧股份、600161 天壇生物、600196 復星醫葯。華神集團獨創的治癌葯物利卡仃一旦大范圍推廣前景廣闊。
5、醫療器械行業主要醫葯股票有：
600055 萬東醫療、600763 通策醫療、600079 人福科技、601607 上海醫葯、600587 新華醫療、002223 魚躍醫療。魚躍醫療和上海醫葯都不錯，萬東醫療重組後有很大提升空間。
6、醫葯商業行業主要醫葯股票有： 600056 中國醫葯、600511 國葯股份、000028 一致葯業、601607 上海醫葯。
醫葯是一種特殊消費品，在調整市道中，醫葯股屬於防禦性投資品種之一，也兼具抗通脹，未來具備穩定成長潛力的醫葯股值得關注。【紅字個股為龍頭】。 生命科學概念股一覽
1。隆平高科。公司是我國最大的雜交水稻供應基地，以水稻轉基因研究為主業，目前市場佔有率超過17%穩居全國首位。春耕時節到來將推動種子需求。公司的主要投資風險在於業績同比降低。
2、蘭生股份。公司投資的中信國健葯業有限公司以單克隆抗體技術研究為主，該技術在治療腫瘤等重大疾病上有跨時代意義。中信國健目前正在研發的葯品超過16種，後期盈利能力突出。蘭生股份的主要投資風險在於外貿出口形勢能否及時好轉。
3、ST中源。公司控股的協和幹細胞基因工程有限公司擁有全國僅兩張的幹細胞許可證，汪東下屬的天津市臍帶血造血幹細胞庫是世界上最大的幹細胞庫之一。公司09年成功扭虧，有望呈現摘帽行情，關注市盈率偏高的風險。
4、通化東寶。公司在基因重組人胰島素的技術水平突出，糖尿病發病率增加為這一產品提供了較為廣闊的市場。
5、重慶啤酒。公司控股的重慶佳辰生物工程有限公司研製的研製的治療用(合成肽)乙型肝炎疫苗在肝炎病治療中取得突破性進展，我國肝炎病患者眾多，為這一產品提供了較大的市場基礎。公司的投資風險在於啤酒銷售的季節性較為明顯。
6、上海萊士。公司主要產品包括人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白等多個品種，是我國主要的血液製品出口商。目前的投資風險在於估值水平偏高，關注年報送配可能。
7、長春高新 8、岳陽興長 9、華神集團 10、昆明制葯 公立醫院改革受益上市公司
一、醫葯商業龍頭。公立醫院改革和集中招標采購對於具備終端網路、擁有較強配送能力和規模優勢的大型醫葯商業企業有利，醫葯商業的集中趨勢將更加明顯。醫葯商業龍頭，包括全國性醫葯企業國葯控股及其子公司國葯股份、一致葯業、上海醫葯也正在成長成為全國性醫葯商業企業，南京醫葯的收購價值也值得重視。
二、民營連鎖醫院。產權制度改革在本輪醫改中並不是主要方向，但在一些地區，逐漸引入部分民間資本興建醫院會是試點之一。愛爾眼科：具有模式可復制性強、進入壁壘高等特點，同時面臨著普通LASIK手術向飛秒激光升級以及白內障手術醫保覆蓋面不斷擴大的機遇。通策醫療：通過收購公立醫院實現增長的模式與目前公立醫院改革的方向契合，未來通過收購實現跨越式增長，其股價遠低於合理價格，中長線價值將向愛爾眼科靠攏。
三、優質的仿製葯和仿創葯企業。在葯價加成逐步取消的趨勢下，一些國外原研葯品失去了價格加成給醫生帶來利潤的優勢，優質仿製葯和仿創葯企業將受益。恆瑞醫葯、恩華葯業、人福科技、華東醫葯。
四、具有品牌優勢的普葯和飲片企業。康美葯業：目前中醫葯在各大醫院處於重建過程之中，隨著龍頭企業跑馬圈地完畢，競爭將在單個終端展開，龍頭將以其技術與規模優勢提高行業集中度。
五、低端醫療器械企業。為了平衡醫療資源的配置，國家將加強縣級醫院和基層醫療機構的建設，雙向轉診制度的逐步實施，也將使部分醫療需求向社區轉移。X光機和消毒滅菌設備等低端醫療設備的需求將得到明顯放大。萬東醫療、新華醫療和魚躍醫療，萬東醫療：縣級醫院產品的更新換代和基層醫療機構建設，將使X光機市場迎來高速增長期。此外，萬東醫療和上海醫療器械集團的資產整合預期明確，上械集團是X光機招標市場中份額僅次萬東醫療的公司。兩者的資產整合將大幅提升萬東醫療的盈利能力。
醫葯股中朝陽企業細分龍頭股
血液製品：屬於生物製品，是以健康人血液為原料，通過採用生物工程技術或分離純化技術制備的具有生物活性的一類特殊製品，是寶貴的人源性生物類葯品。華蘭生物 上海萊士 天壇生物。 疫苗製品：中國已是世界疫苗產品的最大生產國和最大使用國，共有疫苗生產企業43家，可以生產預防26種傳染病的41種疫苗，年產量超過10億個劑量單位。天壇生物 中牧股份 金宇集團 華蘭生物 遼寧成大。
高血壓：自20世紀80年代以來中國一直處於高血壓發病的急劇上升期。中國現有高血壓2億人，但高血壓的知曉率僅為30%，治療率25%，控制率6%。在中國抗高血壓葯物仍為目前最主要的心血管病用葯。近年來，國內醫院常用抗高血壓葯物主要以鈣通道阻滯劑(地平類)、ACE-Ⅰ(普利類)和血管緊張素酶-Ⅱ抑制劑(沙坦類)三大類葯物為主。華海葯業 現代制葯。
免疫抑制劑：免疫抑制劑主要用於器官移植抗排斥反應和自身免疫病如類風濕性關節炎、紅斑狼瘡、皮膚真菌病、膜腎球腎炎、炎性腸病和自身免疫性溶血貧血等。近十多年來，我國器官移植發展迅速，已躍居亞洲首位。器官移植被稱為20世紀人類醫學三大進步之一。華東醫葯 華北制葯 麗珠集團。 中葯飲片：是中國中葯產業的三大支柱之一，是中醫臨床辨證施治必需的傳統武器，也是中成葯的重要原料，其獨特的炮製理論和方法，無不體現著古老中醫的精深智慧。隨著其炮製理論的不斷完善和成熟，目前中葯飲片已成為中醫臨床防病、治病的重要手段。康美葯業 同仁堂 康恩貝 桂林三金
心腦血管葯：在全球范圍內是第一大類葯，約占葯品總規模的20%;在中國心腦血管葯屬於第二大類葯，約佔全國葯品銷售總額的15%。與此同時，中國老年人中心腦血管病發病率高達30%，心腦血管疾病居死因首位，大大高於其它疾病的比率。 雙鶴葯業 天士力
診斷試劑：中國目前市場上的診斷試劑產品主要有醫用試劑、獸用試劑和科研用試劑三類。其中，醫用診斷試劑盒發展最快，品種最多消耗量最大，生產廠家競爭最激烈。中國近年來經濟增長率持續居全球首位，加之龐大人口基數，醫用診斷試劑消費市場需求不斷增長，成為大眾矚目的焦點。復星醫葯 達安基因 科華生物 華蘭生物。
葯品流通：當前我國醫葯市場處於快速增長期。在新醫改背景下，政府增加衛生投入，醫保覆蓋面不斷擴大，以及經濟增長、人口老齡化等眾多因素拉動醫葯經濟快速增長。保守估計，到2020年，我國葯品市場規模有望達到2007年的3倍以上。醫葯流通業作為葯品從生產企業到達醫院、葯店等銷售終端的必經環節，是葯品市場擴容的直接受益者。國葯股份 華東醫葯 南京醫葯 上海醫葯 桐君閣 第一醫葯 一致葯業
幹細胞及抗艾滋病概念股一覽
幹細胞，是動物體(包括人體)胚胎及部分器官中具有自我修復能力和多向分化潛力的原始細胞。幹細胞是重建、修復病損組織、衰老組織及器官功能的理想種子細胞。幹細胞技術，是指與幹細胞相關的生物工程技術，其包含有幹細胞生成與誘導演化所需的所有技術研究。幹細胞技術中胚胎幹細胞技術是極具前景的研究與應用領域。通過胚胎幹細胞技術理論上有可能找到攻克人類集體多種頑疾的創新性療法。
目前國內涉及幹細胞技術研究與應用的上市公司：
1. ST中源(600645)，公司控股57%子公司協和幹細胞基因工程目前主營臍帶血存儲業務(用於治療白血病)，協和幹細胞擁有目前全球最大規模之一的天津臍帶血造血幹細胞庫，是我國唯一的的幹細胞產業化基地;公司大股東德源投資擬整合資源，突出主業，做大做強生物醫葯產業、幹細胞產業。
2. 友好集團(600778)，公司與國家人類基因組南方研究中心共同投資組建的上海申友生物技術(持股56.7%)參與「剔除護骨素基因的小鼠胚胎幹細胞雜合子模型的建立」研究並完成引物合成和基因測序工作。
3. 復星醫葯(600196)，公司投資建立生物治療研究中心，主要研究幹細胞移植技術及幹細胞庫和生物治療技術。
4. ST九發(600180)，控股子公司格蘭百克生物制葯生產的人粒細胞集落刺激因子rhG-CSF是治療腫瘤、癌症的特效葯，並可用於外周血幹細胞移植、骨髓移植等醫療領域。
5. 四環生物(000518)，公司控股子公司神舟細胞工程掌握有國際先進的大規模高效動物細胞培養技術。
注1. 國內幹細胞應用領域最廣泛的是造血幹細胞移植，其中臍帶血含有大量未成熟的造血幹細胞，可代替骨髓和外周血幹細胞移植，成功應用於治療白血病、淋巴瘤、骨髓異常增生綜合症、再生障礙性貧血、血紅蛋白病、代謝貯積病和免疫缺陷等疾病。
長春高新(000661) 艾滋病疫苗概念，與美國Vital公司、吉林大學等五家單位合作開發生產艾滋病疫苗項目。國家葯監局已正式批准控股子公司長春百克葯業(公司持股60%)艾滋病疫苗項目進入I期臨床研究。
江中葯業(600750) 公司第一大控股股東江中集團公司系由江西中醫學院和江西省醫葯國資公司聯合出資成立的一家綜合性國有醫葯企業集團。公司成立於1998年6月26日，注冊資本2億元。由江西江中制葯(集團)有限責任公司投資並與中國軍事醫學科學院共同研製的抗艾滋病新葯二咖啡醯奎尼酸(簡稱IBE-5)，正式被國家食品葯品監督管理局批准進入人體臨床試驗階段。這意味著中國抗艾滋病新葯研究取得了新的突破。
張江高科(600895) 公司控股的上海迪賽諾生物制葯公司，研製了抗艾滋病仿製新葯「去羥肌苷」及散劑，且已拿到新葯證書和生產批文。2003年9月1日，迪賽諾正式向市場推出以「齊多夫定」為成分的抗艾葯「克度」，費用僅是進口葯的5%到7%，已開始大量生產。此外，迪賽諾還有另外一種抗艾滋病葯——奈韋拉平，目前也已進入國家葯監局的受理階段，它也屬於最基本的抗艾滋病葯物。
㈦ 到底哪些降壓葯是致癌的
我是小眼睛醫生
專注於心腦血管疾病
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致力於公眾 健康
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前幾天，大家肯定被這樣的一則新聞震驚。
但是根據小眼睛醫生最近閱讀文章的心得，諾華公司在中國製造的代文，原料其實不是來自於中國的，而是來自於境外的。
諾華公司其實也已經宣布了這樣的情況。
所以根據這次的教訓，小眼睛醫生認為你最好能夠買原廠葯。
我是小眼睛醫生 覺得我的回答欠佳，可以回復告訴我
近期，有關葯物的大事件似乎非常多，先是天價抗癌神葯，後是降壓葯，假疫苗。
歐盟和美國FDA分別於7月5日和7月13日發布公告稱：
部分含有纈沙坦活性成分的高血壓和預防心力衰竭的常用葯物，被高致癌物N-亞硝基二甲胺（NDMA）污染，需要召回。
此次需要召回的葯物，使用的是浙江華海生產的原料葯纈沙坦。
在纈沙坦的質量控制中，NDMA一般不作為指標進行檢測，因為NDMA本來就不該出現在纈沙坦中。而這次華海檢測出含有NDMA，據有關人士推測可能是因為華海制葯在2012年改變生產工藝的時候出現的副產品。此次召回的葯物，涉及了大多數歐美國家。
至於那些降壓葯中含有NDMA，那就是使用了浙江華海生產的纈沙坦原料葯的葯企，都可能會中招。目前知道的葯企已經生產的葯物有：
1.哈三聯
哈三聯這次表現不錯，主動發布公告稱自己使用了華海的纈沙坦原料葯，並進行召回。
2.諾華旗下的一個專做仿製葯的公司山德士(SANDOZ) 。
很不幸，此公司也中招了。
除了華海制葯生產的纈沙坦原料葯含有NDMA外，其它葯企生產的原料葯暫未發現有問題。
例如千金葯業就表態，他們生產的降壓葯纈沙坦膠囊原料葯不由華海葯業提供，不涉及此次事件。
而北京諾華是（NOVARTIS PHARMA）使用的則是自己的原研葯，也沒有受到影響。
所以，你的降壓葯中招了嗎？
7月5日， 歐洲葯品管理局發布公告，宣布調查我國浙江華海制葯有限公司生產的降壓葯纈沙坦原料葯。
調查原由是因為，在該原料葯中發現一種可能的致癌雜質：N-亞硝基二甲胺。
7月9日，華海葯業公告稱，這種致癌雜質是歐洲葯品管理局(EMA)審查該公司提供給歐洲市場的部分纈沙坦制劑的原料葯中意外發現，並由此展開審查含有華海葯業的纈沙坦原料葯(API)的制劑。
目前含有華海葯業提供的纈沙坦原料葯的制劑，在國外市場如歐洲、美國、日本等紛紛進行召回。
纈沙坦是由瑞士諾華公司研發生產，(商品名代文)，是一種專利葯，過了專利保護期後，其他企業可以根據配方生產纈沙坦，叫做仿製葯。目前國內有10個纈沙坦原料葯生產批准文號，在制劑方面，纈沙坦片劑批准文號6個、膠囊13個、分散片6個。
在國內，最先發布公告，宣布使用了華海葯業纈沙坦原料葯的是哈爾濱三聯葯業公司(簡稱哈三聯)，哈三聯發公告稱，公司決定主動召回使用華海葯業纈沙坦原料葯生產的纈沙坦分散片(商品名維爾坦)。
隨後海南皇隆宣布召回使用華海原料葯生產的纈沙坦分散片（易達樂）
7月25日，重慶康刻爾制葯有限公司和江蘇萬高葯業股份有限公司宣布召回含致癌雜質的抗高血壓葯物纈沙坦。
重慶康刻爾制葯有限公司正在召回從2016年9月至今13個批次的纈沙坦氫氯噻嗪膠囊，(商品名康爾多安)，批准文號為國葯准字H20080097。
江蘇萬高宣布，其纈沙坦氫氯噻嗪分散片(商品名安明松)為使用華海葯業纈沙坦原料葯生產。
而宣布不受此次華海有毒原料影響的廠家如下：
原研葯代文、湖南千金、魯南貝特、常州四廠、華潤雙鶴、麗珠制葯。
千金葯業7月17日在互動平台表示，公司旗下子公司湖南千金湘江葯業的降壓葯纈沙坦膠囊的原料葯不由華海葯業提供，公司生產經營情況正常。
7月25日，華潤雙鶴在互動平台表示，公司已上市銷售的纈沙坦制劑，沒有使用華海葯業生產的原料葯。
同一天，麗珠制葯廠表示，未從華海葯業方面采購纈沙坦原料葯。
7.29日國家葯企局發布消息：目前共五家企業使用華海有毒原料，為重慶康刻爾制葯有限公司的纈沙坦氫氯噻嗪膠囊、海南皇隆制葯股份有限公司的纈沙坦分散片、哈爾濱三聯葯業股份有限公司的纈沙坦分散片、江蘇萬高葯業股份有限公司的纈沙坦氫氯噻嗪分散片、山東益健葯業有限公司的纈沙坦分散片。
過去一周，長生企業疫苗問題開始發酵，先是爆出狂犬疫苗出了問題，接著爆出去年65萬余支百白破疫苗效價指標不合格，一篇名為《疫苗之王》的文章成功引起了民眾和媒體的「注意」。疫苗安全問題在國內熱火朝天，而另一邊走出國門的浙江仿製葯纈沙坦陷入了「毒素門」風波。
7月5日，歐盟葯品管理局發布公告，稱華海葯業公司生產的纈沙坦原料葯被檢測出含有亞硝基二甲胺（NDMA）的致癌物雜質，正在對該葯物進行審查，並召回採用該原料葯生產的纈沙坦制劑。據公開資料顯示，纈沙坦是一種血管緊張素-II-受體拮抗劑，用於治療高血壓。最初開發這種葯物的是諾華公司，目前已過專利期，華海葯業生產的正是仿製葯。
高血壓是最常見的慢性疾病，全球范圍內患病人數已達10億，預計2025年再增加5億。降壓葯市場前景廣闊，根據華海葯業年報，去年的銷售金額高達3.28億元。華海葯業生產的纈沙坦原料葯主要出口國外，遍布北美、歐洲、印度、俄羅斯和南美等多個地區，既歐盟發布公告後，美國FDA，加拿大衛生部以及韓國俄羅斯的葯物管理機構紛紛宣布了召回計劃，並陸續公布了召回的葯品清單，對患者的用葯指導以及不良反應登記表。華海葯業國內公告前一天股東完成減持
既歐盟葯品管理局7月5日初次發布公告，兩天後華海葯業才在國內發布了第一篇關於纈沙坦原料葯的檢測公告，指出公司是在對纈沙坦生產工藝進行優化評估的過程中，檢測出了NDMA的雜質。在最新發布的一份公告中強調，在發現 NDMA 雜質後，主動告知了客戶和相關監管部門，歐盟的公告中也印證了這一事實。
如果說華海葯業是在7月初告知國外監管部門，那麼NDMA的雜質是何時被檢測出來的，國內外的監管部門均沒有公布時間。值得注意的是，就在華海葯業在國內發布公告的前一天，公司的股東周明華「剛好」減持期滿，共減持121.87萬股，早在今年年初，就開始了股票減持計劃，從1月5日至5月24日，通過集中競價的方式累計減持了96.87萬股。
自7月5日事情發酵以來，華海葯業股價一路下跌；在國內正式發布公告以後，7月9日更是開盤跌停，兩個交易日蒸發了近60億元。
中國的纈沙坦原料葯有沒有問題，有哪些葯品中含有這些葯物，有沒有召回計劃，這是國內高血壓患者最關心的問題。華海葯業的公告提到，目前公司纈沙坦制劑在國內尚未上市銷售，
值得注意的是，制劑是葯物成品，不代表原料葯也未上市銷售。而對於國內使用原料葯的纈沙坦制劑產品，華海葯業與國內相關客戶共同決定主動召回。
而「國內相關客戶」有哪些呢，據華海葯業回復新京報，「我們跟所有的合作客戶都簽訂有保密協議，沒有辦法透露其他企業的信息。這些企業我們都已經正式告知，他們後面陸續會有公告出來。」
7月15日，哈三聯發布公告，稱收到原料葯供應商華海葯業通知，決定主動召回使用纈沙坦原料葯生產的纈沙坦分散片產品。除了哈三聯，目前國內還沒有其他葯商發布召回公告。
纈沙坦在國內外的召回原因都是葯品中含有亞硝基二甲胺（NDMA）雜質，公開資料顯示，IARC（國際癌症研究機構）將NDMA歸為 2A 類致癌物質（註：在動物實驗中有相應數據支持，但對人類致癌性證據有限的物質）。
歐盟葯品管理局稱正在收集華海葯業製造的詳細信息，認為NDMA的產生是因為2012年纈沙坦原料葯製造流程發生變化的原因，那麼長期服用的患者是有患癌風險存在的。
國內仿製葯的生產流程中產生NDMA，而原研葯就沒出現過這種問題，這也是值得我國醫葯企業去反思的。在原研葯專利到期以後，有效成分的分子結構，劑量和理化特性都會公開，但是仿製葯的生產過程不可能和原研葯完全一致，會有雜質，純度等區別。所以對仿製葯的檢測一定要嚴格把關。
在問題出現以後，華海葯業也積極的告知了相關監管機構，而國內對於纈沙坦原料葯的召回
也是由企業自己確定的，葯品關乎患者的生命 健康 ，監管部門的及時介入和公布，對於處理這種危害力大的事件來說也很重要。
降壓葯真的會致癌嗎？
纈沙坦葯物致癌的說法王葯師不是第一次聽說了，18年確實有纈沙坦類葯物被召回的報道，這也使得很多高血壓患者不敢再服用手中的纈沙坦降壓葯。
不過需要說明的是，纈沙坦葯物中的致癌物質是 NDMA（亞硝基二甲胺） ，這 並不是原材料添加進去的物質，而是在葯物合成過程中產生的不可避免的副產物， 它屬於2A級別致癌物質，就是動物實驗中有相關數據支持，但對人類致癌性證據有限的物質，像我們平常吃的剩菜和腌肉中，也含有亞硝酸鹽。
纈沙坦中檢測出的NDMA是微量的，不足以對人體產生嚴重後果， 且現在國內外已經對沙坦類葯物中的NDMA設置了限量檢查， 目前市面上的沙坦類葯物並不會致癌 ，該吃的葯還是要吃，否則停葯導致血壓猛增，會產生更嚴重的後果。
給你糾正一個觀點啊不是降壓葯致癌，而是這裡面含致癌成分，只是質量不行而已，輔料致癌，這個無語中國技術所限沒有自主研發能力只能仿製，雜質不可避免，這個雜質多了說明質量不行，就是這個問題，青黴素為什麼過敏，不是青黴素的問題是雜質的問題，中國的青黴素純度太低，需要做皮試的抗生素只有中國生產，人家國外笑話我們這個確實沒話可說質量確實不行
1 厄貝沙坦 有一定的致癌風險
2 普利類的 也有一定的致癌風險
根據最新的《中國心血管病報告2018》顯示，心血管疾病是國民疾病死亡的首要原因，甚至超過了癌症。而據估算，我國目前有2.9億心血管病患者，而其中有2.45億的高血壓患者。
關系我國2.45億高血壓患者 健康 的降壓葯致癌？真相是什麼？
ACEI：一線降壓葯致肺癌？
ACEI，全稱為血管緊張素轉換酶抑制劑，而因相關的葯品名中都帶有「普利」二字，也稱為普利類降壓葯。ACEI是臨床上非常常用的有效降壓葯之一，是各國指南推薦的一線降壓葯。
早在2010年，《柳葉刀·腫瘤學》曾發表過一篇薈萃分析，表示血管緊張素受體拮抗劑（ARB）與ACEI，可能會導致癌症風險增加。各國學者反響不一，大部分任務該項薈萃分析未完全剔除其他風險因素，證據不足。
但心血管疾病葯物與癌症的關系探究從未停止，2018年10月，《英國醫學雜志》發表了一篇論文，成ACEI與肺癌有關。研究人員通過分析近百萬名高血壓患者的十年服葯史，發現相對於長期服用ARB，ACEI會增加14%的肺癌風險。研究人員還表示，服用時間低於5年者，與肺癌發生風險增加無關，但隨著服用時間增長，風險持續增加。
但是該項研究同樣引起眾多學者質疑，比如研究並未能排出其他如經濟水平、飲食以及肺癌家族史等因素，這可能影響分析結果。這只是一項流行病學研究，ACEI是否與肺癌發生有關，還需更多證據。
氫氯噻嗪：光敏感性增加皮膚癌風險？
ACEI風波不停，同樣是常用降壓葯的氫氯噻嗪也難以逃過與癌症的「糾葛」。
2017年發布在《美國皮膚病學會志》一項研究報道，在分析丹麥使用氫氯噻嗪以及非黑色素皮膚癌數據後，發現高頻率使用氫氯噻嗪會使基底細胞癌風險增加29%，而鱗狀細胞癌的風險，更是對照組的3.98倍！
研究人員認為，因為氫氯噻嗪具有光敏性，可能導致皮膚對於紫外線輻射的損害更加敏感，但本研究同樣具有局限性，並沒有考慮到種族差異以及其他主要的皮膚癌危險因素。
纈沙坦：EMA發布通告要求召回？
纈沙坦召回事件是因為工藝製作問題，並非葯物成分的「錯」。如果正在服用此葯的高血壓患者不放心，也別擅自停葯，可選擇原研葯，或者咨詢醫生飾扣可以換一種降壓葯。
整理下來，降壓葯似乎鬧出了不少「是非」。但可以看出，幾乎所有「致癌」言論都不具備充足的證據，因此，在治療高血壓時，還是要全方面考慮。一是要小心其致癌的可能性，另一方面，心血管疾病作為國民首要死亡原因，其危害不容小覷，患者本人千萬不要擅自換葯停葯。
目前，沒有明確說法，什麼降血壓葯可致癌。
㈧ 高血壓患者如何選擇長效抗高血壓葯物
高血壓葯物有五大類，包括鈣離子拮抗劑、血管緊張素轉化酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑、利尿劑和β受體阻斷劑以及其它降壓葯物。降壓治療葯物的選擇方法有：
1、建議使用長效降壓葯物，即每天服用一次，葯效可持續24小時的葯物；
2、小劑量的長效葯物聯合使用，如果單一用一種葯物，增加劑量就會增加不良反應，比如用鈣離子拮抗劑降壓效果不好，增加劑量之後不良反應就會增加，出現脛前水腫、牙齦增生等；
3、降壓過程中建議因人而異，合理的個體化進行降壓治療。
㈨ 高血壓診療知識科普｜高血壓的發病原因及防治，太全面了
2021年5月17日是第17個「世界高血壓日」，隨著近年來飲食習慣等多種因素作用下，人們發現身邊好像越來越多人都說自己有高血壓，要一直吃降壓葯，大家可能會有一些疑惑， 醫生是怎麼判斷這個人是否得了高血壓病呢?那些高血壓患者又為什麼要一直按時服用降壓葯呢? 今天我們就來了解一下高血壓的診斷與治療。
說起高血壓字面意思理解為血壓升高了，那麼這個升高的「血壓」是什麼呢?
人體心臟的收縮、舒張交替進行，推動血液在心臟和血管組成的密閉循環系統內持續流動，血液在血管里流動，血管內血液對血管壁產生一定的側壓力，這個側壓力就是我們說的血壓。事實上，人群中血壓呈連續性正態分布，正常血壓和高血壓劃分無明確界限，因此目前醫生診斷高血壓的標準是根據臨床及流行病學資料界定的。
根據最新專家共識，醫生們將以診室血壓測量結果為主要診斷依據，如果在不同的3天患者在醫院門診或住院部等被醫生或護士測量的血壓即所謂「診室血壓」，都出現了收縮壓大於等於140mmHg，舒張壓大於等於90mmHg的情況，將被診斷為高血壓。生活中常會出現這種情況，有的人說以前也沒量過血壓，第一次在醫院測量血壓就發現收縮壓 140 mmHg而且舒張壓 90 mmHg，或者收縮壓 140 mmHg但是舒張壓 90 mmHg也有雖然收縮壓 140 mmHg正常但是舒張壓 90 mmHg這3種情況，這時他的血壓雖然沒有達到診斷為高血壓的標准但是他的血壓狀況不是非常良好，醫生一般會建議患者在4周內復查2次，看看再次測量的血壓值來進一步判斷是否可以診斷為高血壓。大家一定要注意這里是以診室血壓測量結果為主要診斷依據，而家庭自測血壓一般作為患者自我管理的主要手段，也可用於輔助診斷，但不能成為診斷高血壓的主要依據。
在醫學上，醫生們將出現高血壓的原因是否明確為標准，把高血壓分為繼發性高血壓和原發性高血壓兩大類。
繼發性高血壓一般指某些確定的疾病或病因引起的血壓升高，約占所有高血壓的5%~10%左右，但隨著診斷手段的不斷提高，這一比例仍在上升。另一類病因不明確的高血壓即稱為原發性高血壓。繼發性高血壓病因較多，至少有50種以上的疾病可導致繼發性高血壓，如腎實質性高血壓、腎血管性高血壓、嗜鉻細胞瘤、原發性醛固酮增多症、妊娠高血壓、葯物引起的高血壓等。多數繼發性高血壓可通過病因治療得以根治。
而原發性高血壓形成病因一般為多因素，尤其是遺傳和環境因素相互作用的結果，但遺傳和環境因素具體通過何種途徑升高血壓尚不明確。一方面遺傳因素表現在高血壓具有明顯的家族聚集性，父母具有高血壓則子女的發病率高達46%，約60%的高血壓病人有高血壓家族史。而另一方面環境因素與飲食、精神應激和吸煙有關。飲食中鈉鹽平均攝入量與高血壓患病率呈現顯著正相關；高蛋白攝入屬於升壓因素；飲酒量與血壓水平呈現線性相關，尤其與收縮壓的相關性更強；飲食中飽和脂肪酸也屬於升壓因素。其他因素例如體重增加也是血壓升高的危險因素，肥胖類型與高血壓發生關系密切，腹型肥胖者容易發生高血壓。一些葯物也可導致血壓升高，如口服避孕葯、甘草、非甾體抗炎葯等。而臨床研究表明，高血壓不是一種同質性疾病，不同個體間病因和發病機制不盡相同，現在研究表示可能的主要機制有神經機制，腎臟機制、激素機制、血管機制、胰島素抵抗等所涉及的內容過於專業我們在此不細談。
那麼被診斷為高血壓將怎麼治療呢?
遺憾的是目前原發性高血壓目前無根治方法，因此可能需要長期按時服葯以維持血壓穩定。我們治療高血壓的主要目的在於降低心腦血管並發症的發生和死亡風險。一般主張高血壓患者的血壓要降至140/90 mmHg以下。但對於合並了糖尿病、冠心病、心力衰竭、慢性腎臟疾病伴有蛋白尿的患者，如能耐受則血壓應降至130/80 mmHg以下；65~79歲的患者血壓降至150/90 mmHg以下，如能耐受，血壓可進一步降至140/90mmHg以下；80歲及以上的患者血壓降至150/90 mmHg以下即可。
一般高血壓治療方法有：
1、生活方式干預。我們前面講到飲食、精神應激和吸煙等環境因素以及肥胖等與高血壓都密切相關。因此對確診高血壓的患者，應立即開始並長期堅持生活方式干預，即「 健康 生活方式六部曲」——限鹽減重多運動，戒煙戒酒心態平和。研究表明一些生活方式干預方法可明確降低血壓，如減少鈉鹽攝入、減輕體重、規律的中等強度運動（如快走、慢跑、騎車、游泳、太極拳等常見健身方式）均有直接的降壓效果。戒煙、戒酒可直接降低心血管病發生的風險，更被大力提倡。此外，醫生協助患者減輕精神壓力、保持心理平衡，也是提高治療效果的重要方面。
2、葯物治療。首先開始葯物治療時機很重要，最新指南提示所有高血壓患者一旦診斷，建議在生活方式干預的同時立即啟動葯物治療。但對於僅收縮壓 160 mmHg 且舒張壓 100 mmHg且未合並冠心病、心力衰竭、腦卒中、外周動脈粥樣硬化病、腎臟疾病或糖尿病的高血壓患者，醫生也會根據病情及患者意願暫緩給葯，採用單純生活方式干預最多3個月，若仍未達標，再啟動葯物治療。
其次降壓葯物選擇方面，現在一般都選用證據明確、可改善預後的五大類降壓葯物（A、B、C、D），即ACEI、ARB、β受體阻滯劑、CCB和利尿劑。這五類葯物分別對降壓有著不同的特點。
A指ACEI和ARB，這兩類葯物降壓作用明確，尤其適用於伴有心力衰竭、心肌梗死後、糖尿病、慢性腎臟疾病的患者，有充足證據證明可改善預後。但嚴重腎功能不全及高血鉀的患者、妊娠或計劃妊娠患者禁用。
B為β受體阻滯劑。可降低心率，尤其適用於心率偏快的患者，用於合並心肌梗死或心力衰竭的患者，可改善預後；用於冠心病、勞力性心絞痛患者，可減輕心絞痛症狀，禁用於嚴重心動過緩患者及支氣管哮喘患者。
C：CCB這類葯物是所謂的鈣通道阻滯劑，常見葯物如氨氯地平、硝苯地平緩釋片或控釋片、非洛地平緩釋片等。此類葯物降壓作用強，耐受性較好，無絕對禁忌證，適用范圍相對廣，老年單純收縮期高血壓等更適用。常見的不良反應包括頭痛、面部潮紅、踝部水腫、心跳加快、牙齦增生等。
D為利尿劑，噻嗪類利尿劑較為常用，尤其適用於老年人、單純收縮期高血壓及合並心力衰竭的患者。主要不良反應是低鉀血症，且隨著利尿劑使用劑量增加，低鉀血症發生率也相應增加，痛風患者一般禁用噻嗪類利尿劑。
近年來由上述五大類葯物組合而成的單片復方制劑，由於服用方便，易於長期堅持，已成為高血壓治療的新模式。 對於葯物治療方案，根據患者是否存在合並症以及其血壓水平，選擇合適的葯物，優選長效葯物，長效制劑有利於每日血壓的平穩控制，對減少心血管並發症有益。但是具體葯物的選擇還是要聽從專業醫師的建議，不要自行選擇葯物，以免對身體造成不可挽回的損失。
在高血壓的治療過程中一般遵從三項原則：達標、平穩、綜合管理。
首先要降壓達標，不論採用何種治療，將血壓控制在目標值以下是根本。其次是平穩降壓，保持血壓長期平穩至關重要，在這一方面醫生會告知患者要長期堅持生活方式干預和葯物治療。再次要對高血壓患者進行綜合干預管理，即選擇降壓葯物時應綜合考慮其伴隨合並症情況，此外，對於已患心血管疾病的患者及具有某些危險因素的患者，應考慮給予抗血小板及調脂治療，以降低心血管疾病再發及死亡風險。
原發性高血壓是一種「生活方式疾病」，不良生活方式和行為是高血壓發生的主要危險因素。70%~80%的高血壓發生與不良生活方式及行為有關。我國高血壓發生的主要危險因素包括：高鈉低鉀飲食、超重或肥胖、長期過量飲酒、長期精神緊張及體力活動不足等。改變不良生活方式對高血壓預防和治療均有益處。為了我們的身體 健康 ，建議我們都能擁有並堅持良好的生活方式！
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