1. 股值20億的生物醫葯股有那些
股值20億的生物醫葯股如下：
廣州醫葯集團有限公司
修正葯業集團股份有限公
揚子江葯業集團有限公司
華北制葯集團有限責任公司
華潤醫葯控股有限公司
威高集團有限公
哈葯集團有限公司
石葯集團有限公司
股值比就是每股股票的市價與每股股票的所佔凈資產的比率。所謂股值比就是每股股票的市價與每股股票的所佔凈資產的比率.股值比越低說明這個股票越值得投資,安全性越高。由於股票價格=每股盈利/市場利率，所以影響股值的主要因素有兩點：公司盈利（公司業績）、市場利率。
2. 中國抗癌葯打破壟斷 股票都有啥
益佰制葯（600594）恆瑞醫葯（600276）譽衡葯業（002437）四環生物（000518）安科生物（300009）：豐原葯業（000153）：普洛股份（000739）：西南合成（000788）：海正葯業（600267）：海南海葯（000566）：華潤三九（000999）：人福醫葯（600079）：江蘇吳中（600200）：亞泰集團（600881）：雙鷺葯業（002038）：蘭生股份（600826）：太極集團（600129）：
3. 恆瑞醫葯的產品是如何進入市場的
1970，江蘇延邊一角，連雲港製葯廠，在偌大的中國制葯版圖上顯得寂寂無名。二十後，這家葯廠迎來自己的掌舵手———孫飄揚，一家風雨飄搖的小工廠經過多年的苦心經營成為了制葯界的一道標桿。新葯獲批上，恆瑞憑借五個1類新葯的成績，艷壓群雄，成為當之無愧的「人生贏家」。醫葯A股，恆瑞股票估值接近3000億，市場無出其右，比第二名、第三名之和還多。它到底是醫葯舊市場的終結者，還是新市場的擺渡人，沒有人會知道？但每個人都會給它一個稱號：研發一哥。
恆瑞的崛起
回顧恆瑞的發展歷史，1990年孫飄揚接任了從事原料葯的連雲港製葯廠，便開始了大刀闊斧的改革：1991年花費120萬元從中國醫科院葯研所手中買下抗癌葯異環磷醯胺專利權；之後數年確立以仿製葯為主導的戰略，不斷鞏固其在腫瘤、造影劑、麻醉領域的優勢；2011年首個創新葯「艾瑞昔布」獲批上市，隨後數年間多個1類新葯相繼上市；在這個大眾創新，萬眾創新的研發時代，恆瑞已經進入了創新驅動的階段，確保了每年一定數量新葯的上市。
恆瑞在當時國內心血管市場大行其道的仿製時代，目光長遠選擇了腫瘤、造影劑、麻醉三個特殊疾病領域，不僅規避了其他葯企的競爭外，還布局了未來的市場藍海。2018年恆瑞年營收174.18億元，腫瘤板塊營收73.95億元，成為了公司的支柱；憑借碘克沙醇注射液、碘佛醇注射液的優異成績，在國內造影劑市場和揚子江等葯企分庭抗禮；麻醉市場貢獻了46.53億元，呈現穩步上升的趨勢。
而作為從原料葯起家的公司，恆瑞能夠完成向創新轉型的前提是保證了不斷的研發投入。雖然沒有輝瑞、羅氏等巨頭動輒數十億美元的研發投入，恆瑞的研發投入與佔比在國內都是首屈一指的存在，直到近兩年才被百濟神州所超越。而隨著恆瑞年營收的迅速增長，研發佔比的逐年提高更顯得彌足珍貴。
憑借多年高研發投入的闊綽手筆，恆瑞在新葯獲批上市上遙遙領先其他葯企，不乏阿帕替尼、吡咯替尼等爆款葯物，為恆瑞的轉型提供了充足動力。
上市創新葯市場前景
1.艾瑞昔布
艾瑞昔布是一種選擇性環氧化物水解酶-2（COX-2）抑制劑，用於緩解骨關節炎的疼痛症狀。是公司首個獲批的專利葯品，於2011年獲得生產批件，但由於當時國家創新葯政策還未完善，所以艾瑞昔布上市後銷售情況並不樂觀，直到2017年才進入國家醫保，市場迅速放量，2018年銷售額為3.69億元，增幅高達64.79%。
2.阿帕替尼
相比於2011年上市略顯慘淡的艾瑞昔布，2014年上市的阿帕替尼在市場上可謂是風光無限。
阿帕替尼能夠選擇性地抑制血管內皮生長因子VEGFR-2，阻斷其下游信號傳導，抑制腫瘤血管生成，目前該葯被NMPA批准用於轉移性胃癌的治療。國內指南對胃癌的三線用葯首推為阿帕替尼，其DCR（疾病控制率）可達42%，跟對照組相比mPFS提高1.3月，mOS提高3.9月，實現翻倍增長。
2018年阿帕替尼國內銷售額為21.31億元，增幅高達46.08%，成為了恆瑞腫瘤領域的排頭兵。由於血管生成幾乎是所有腫瘤發生的必經途徑，VEGF(R)抑制劑往往能夠靶向多個腫瘤適應症，尤其在對中國特色化的肝癌、胃癌、結直腸癌（沒有較好靶向葯物）優勢尤為突出，此外阿帕替尼也是卡瑞利珠單抗（PD-1單抗）聯合用葯的首選。恆瑞也不斷擴展其對非小細胞肺癌、肝細胞癌、卵巢癌等的研究，隨著更多適應症的獲批，阿帕替尼有望輕松突破30億的大關。
3.硫培非格司亭
目前，我國腫瘤的治療方式主要還是以化療為主，特應性不高的化療殺敵一千的同時也會自損八百，對快速增殖的細胞存在誤殺，如中性粒細胞減少症狀。目前G－CSF已經成為最主流的升白葯物，用於腫瘤化療的輔助用葯。
G-CSF包括短效和長效兩種類型，短效G-CSF在每個化療周期內需要每日給葯1-2次，長效G-CSF每個化療周期僅需使用1次，極大提高患者依從性，因此長效G-CSF成為了升白領域的主流葯物。
國內，長效G-CSF進入國家醫保乙類目錄後，進入快速發展期。2018年，石葯的長效G-CSF—Pegleukim年銷售更是19.2億元，增幅達到101%。恆瑞的硫培非格司亭在培非格司亭基礎上，對G-CSF進行了聚乙二醇化修飾，臨床療效更為優越，此外在江蘇等地下調價格，從6800元降至3680元，降幅46%，有望達到20億的規模。
4.吡咯替尼
乳腺癌是女性第一高發的腫瘤，市場容量巨大。患者體內的雌激素（ER）受體、孕激素受體（PR）和人類表皮生長因子（HER2）受體往往會過度表達。而HER2陽性表達的乳腺癌患者雖然只佔據了20%，但由於其靶向葯物治療效果良好、而且從手術前輔助用葯到晚期治療的全線覆蓋，因此HER2抑制劑也成為了乳腺癌最大的市場分支。
目前，HER2+乳腺癌的一線主流治療方案為曲妥珠+帕妥珠+化療（如多西他賽），一線耐葯後考慮帕妥珠+小分子HER2+抑制劑（拉帕替尼等）或者小分子HER2+抑制劑+化療的方案。
從恆瑞公布的二期臨床數據來看，吡咯替尼+卡培他濱的ORR和mPFS均大幅優於拉帕替尼組，相信很快可以成為國內二線用葯的主流方案。
在一線治療的臨床試驗結果中，吡咯替尼組效果與國際一線最好治療方案（曲妥珠+帕妥珠+多西他賽）相當，優於曲妥珠與化療連用的試驗結果（不是頭對頭研究，數據存在一定偏差）。
此外胃癌10%左右的患者也屬於HER2陽性表達，鑒於吡咯替尼顯示出的臨床優勢，吡咯替尼進入醫保目錄可待，成為恆瑞又一個20-30億的爆款。
5.卡瑞利珠單抗
PD-1抑制劑憑借一旦奏效多年獲益、低毒副作用、可以覆蓋多個適應症等優勢，儼然成為了如今腫瘤市場的當紅炸子雞。而隨著BMS、默沙東的OK相繼在國內上市，國內PD-1抑制劑市場暗潮湧動。
彼時天下六分，大局初定。君實的特瑞普利單抗成為了本土首個上市的PD-1單抗，最高的性價比，能否讓這個初出茅廬的葯企有一席之位；赴港上市的信達先於恆瑞拿下了首個霍奇性淋巴瘤適應症；恆瑞，本土研發一哥，銷售能力毋庸置疑，雖然卡瑞利珠單抗最晚上市，依舊底氣十足，價格還略甚於O、K。研發投入最高的百濟神州，全球化的戰略布局，也讓年底可能上市的替雷利珠單抗備受矚目。
PD-1抑制劑最大的缺陷在於在大部分腫瘤適應症響應率低下（除卻黑色素瘤、霍奇性淋巴瘤），因此臨床應用也常與化療、靶向等葯物聯合使用。從國內市場走向來看，國內四家首個適應症都選擇是淋巴瘤、黑色素瘤。由於這兩類腫瘤患者不多，因此具有本土化特色的肺癌、胃癌、肝癌……才是之後成敗的關鍵。恆瑞也積極開展卡瑞利珠單抗與旗下重磅產品的臨床試驗：卡瑞利珠單抗+法米替尼治療泌尿系統腫瘤、婦科腫瘤；卡瑞利珠單抗+阿帕替尼片治療晚期肝癌；卡瑞利珠單抗+阿帕替尼片治療胃癌……
臨床適應症的獲批、醫保目錄的爭奪、資本的博弈……都讓國內PD-1抑制劑市場爭斗懸而未決、充滿期待。
研發管線
除了上述獲批上市新葯，恆瑞在臨床研究進展上也是國內葯企難以逾越的，多個葯物處於NDA申請、臨床III期，涵蓋了目前市場大熱的肺癌、乳腺癌、胃癌、糖尿病等疾病，網路了包括PD-L1、CDK4/6等多個熱門靶點。隨著國內醫葯市場的逐漸成熟、醫保目錄的騰換、國家政策的鼓勵，這些創新葯將為恆瑞的市場增長提供充足動力。
腫瘤市場上，恆瑞基本涵蓋了中國市場最富有錢景的適應症：肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、結直腸癌、前列腺癌。
①肺癌市場，PD-1單抗與PD-L1單抗雙星閃耀，加上公司賴以起家的化療葯物、抗血管生成葯物，備受矚目。
②胃癌市場，坐擁首個國內胃癌靶向葯物阿帕替尼，與PD-1單抗的聯合用葯，有望進一步擴寬市場份額。
③乳腺癌，三個靶向葯物-吡咯替尼（HER2抑制劑）、SHR6390（CDK4/6抑制劑）、氟唑帕利（PARP抑制劑）完美對應了乳腺癌三個亞型市場-HER2陽性乳腺癌、激素受體陽性乳腺癌、三陰性乳腺癌。
肝癌、結直腸癌、前列腺癌的葯物都進入了臨床晚期，有望在未來數年內相繼上市。
糖尿病市場上，最熱門的SGLT-2抑制劑脯氨酸恆格列凈搭配豪森今年上市的長效GLP-1激動劑，恆瑞未來市場可期。
麻醉市場上，占據半壁江山的七氟烷加上馬上獲批上市的瑞馬唑侖，未來可期。
總結
仿製葯時代，在遍地仿製淘金的背景下，恆瑞重金買下了抗癌葯異環磷醯胺專利權，開啟了自己的創新道路。
4. 抗癌葯股票有哪些謝謝。
1.恆瑞醫葯，擁有完整的產品線，多葯品銷量居前。包括多西他賽（新一代植物類）、奧沙利鉑（新一代鉑類）、來曲唑（新一代激類素）等，在研產品除了新一代的植物類非洛他賽，更有阿帕替尼（臨床三期至申請上市）、法米替尼（臨床二期）兩個靶向產品。
2.萊美葯業，獨家產品是納米炭混懸注射液（淋巴示蹤劑），不是直接治療用葯；氟達拉濱（抗代謝）、紫杉醇（植物類）也是較新的傳統化葯。在研產品較有優勢，有地西他濱、吉西他濱兩種新一代抗代謝葯，還有替莫唑胺（新一代烷化劑）與果膠阿黴素（抗生素，靶向載體）。
3.海正葯業，傳統葯主要是新一代抗生素表柔比星，老一代的多柔比星（抗生素）、甲氨蝶呤（抗代謝）。在研產品有重組抗CD20人源化單克隆抗體（美羅華，靶向葯）。
4.雙鷺葯業，傳統葯包括起輔助作用，免疫調節的胸腺五肽與白介素-2，植物類的紫杉醇，但不是主力產品。今年上市的替莫唑胺是國內二仿，有一定優勢。在研產品包括靶向葯達沙替尼，免疫調節葯來那度胺，抗代謝類氯法拉濱。
5、蘭生股份，持股15.18%的中信國健是國內單抗行業研發和生產的龍頭企業，除了已上市正在放量的益賽普之外；兩個單抗正在申請生產批件，分別仿製全球暢銷第四名的利妥昔單抗（美羅華）和排名第六的曲妥珠單抗（赫賽汀）；還有三個大品種單抗正在臨床。
6.四環生物，相關葯物為新德路生（重組人白介素-2注射液），免疫調節類葯物，輔助性。
7.安科生物，傳統葯物為替吉奧（抗代謝），為較早期葯物氟尿嘧啶衍生物（改進）。另有重組人HER2單克隆抗體（靶向葯）處於臨床階段，該葯多家葯企申請臨床與上市。
5. 在醫葯行業中，國企好還是外企好，外企當中，輝瑞，禮來，諾華，華瑞，雅培，諾和諾德，拜耳，默沙東
首先、外企比國企好做、因為產品牛公司硬醫生的態度也和善些、當然天士力那種的國企除外～ 第二、如果你能進這些公司的話～默沙東壓力最大非常累工資也高、輝瑞如果分到心腦血管相比之下非常好做、禮來比較安逸、羅氏主要賣抗癌葯醫葯知識要求相對較高～ 第三、諾華有揚帆實習生、每年轉正比率比較高、輝瑞沒什麼空崗所以...轉正難度相當大、其他公司不太了解 以前是個人見解～主要講了幾家自己較了解的公司、其他個人也了解的不多～
6. 輝瑞並購惠氏
全球最大葯品製造商美國輝瑞制葯與惠氏在上月27日宣布，兩家公司已達成並購協議：輝瑞將以總價值大約680億美元收購惠氏。受到收購消息的影響，瑞士信貸已經在本月2日將輝瑞的評級從「中性」調升至「優於大盤」。截至北京時間今日凌晨，輝瑞在紐約證交所上市的股票上漲1.07%，至15.05美元。 680億美元收購惠氏 根據輝瑞總部發出的聲明，兩家公司已經確定達成一項並購協議，輝瑞將按惠氏當前50.19美元的股價對後者以現金加換股方式進行收購，總價值大約680億美元。按照並購協議條款項下的交易條款，每股惠氏流通普通股將轉換成33美元現金和0.985股輝瑞普通股。兩家公司的董事會也已經批准了這一並購。由多家銀行組成的一個財團已經承諾提供總金額達225億美元的貸款。 據悉，此次收購行動，是輝瑞自2000年以850億美元收購沃納-蘭伯特和2002年以600億美元收購法瑪西亞葯廠後，第三次出手。輝瑞與惠氏的合並將產生世界第一的生物制葯公司。根據IMS的數據，合並後的公司將是美國生物葯品銷售額最大的公司，擁有大約12%的市場份額；在歐洲、亞洲與拉丁美洲，將分別擁有大約10%、7%和6%的市場份額。 用聯姻應對營收下滑 受金融危機沖擊，去年專利葯銷量在美國的增長呈現出歷來最緩慢。輝瑞在此時出手收購惠氏，有業內人士分析，輝瑞意欲用聯姻來應對即將出現的營收大幅下滑問題。 據了解，作為世界最暢銷的葯物，輝瑞生產的降膽固醇葯物Lipitor將於2011年失去專利保護。帶來的結果必然是輝瑞的銷售額直線下滑。而與惠氏的合並，無疑將大大解除暢銷葯專利失效對輝瑞的困擾。據悉，合並後的新公司涉及到疫苗、心血管、腫瘤、女性健康、中樞神經系統、傳染病等多個關鍵治療領域，以及營養品和消費產品，並擁有一個多元化的產品組合，其中17種產品每一種的年銷售額均超過10億美元。輝瑞還將成為第二大專科護理供應商，產品包括世界領先的生物葯劑Enbrel、全球銷量最大的疫苗Prevnar、抗癌葯Sutent、精神分裂症葯物Geodon，以及抗感染葯Zyvox。 輝瑞方面也表示，與惠氏的合並，由於具備了龐大和多樣化的全球產品組合，將降低對小分子產品的依賴。輝瑞預計到2012年，任何一種葯品的營收佔新公司總營收的比重都將低於10%。 中國業務暫不受影響 根據並購協議，輝瑞與惠氏預計此項交易將於今年第三或第四季度完成。輝瑞方面表示，交易完成後，新公司將按照患者與其他客戶的需要來劃分業務部門。每個業務部門將負責各自的產品開發，從臨床試驗到商業化全部包括在內。 惠氏中國區公共關系總監席慶坦言，目前惠氏在中國區業務並未受到並購的影響。「由於並購的交易要到今年下半年才能完成，其中還有很多程序要走，因此現在惠氏仍然是獨立運作的公司，一切保持原狀，照常運作」。 本報記者 陸志霖