❶ 長春高新是做什麼的為什麼股價那麼高
長春高新下屬多個子公司：金賽葯業、百克生物、百克葯業、華康葯業、房地產公司等。進行艾滋病疫苗研究的是百克葯業公司。
而最近幾年來，為長春高新貢獻絕大部分利潤的是金賽葯業，另外房地產公司貢獻了一部分利潤，百克生物貢獻了很小的一部分利潤。得益於金賽葯業最近幾年以復合增長率60%以上的快速增長，長春高新的業績從2008年到2012年分別為：0.15、0.56、0.66、0.83、預測2.18（扣非後1.83左右），四年業績增長了12-14倍左右，由於現在醫葯行業整體發展前景明朗向好，而作為中國生物醫葯龍頭之一的金賽葯業近幾年的業績增長速度有目共睹，大盤點位也比2008年最低點時高40%左右，醫葯指數比2008年低點時翻倍還多，因此保守情況下應給於長春高新比2008年最低點時的高50%左右的估值。在業績增長12-14倍左右的情況下，股價保守來看應為當時價格18-22倍左右比較合理。這就從業績成長的事實上分析了長春高新股價四年翻約20倍的原因了。
❷ 長春金賽葯業有限責任公司的介紹
長春金賽葯業有限責任公司是長春高新(股票代碼000661)控股子公司，成立於1996年，行政總部和生產總成立設於長春，營銷總部設於上海。公司集自主研發、生產、營銷和服務於一體，是國內規模最大的基因工程制葯企業和亞洲最大的重組人生長激素生產企業，也是中國首個「基因工程葯物質量管理示範中心」。
❸ 有了解長春金賽葯業的嗎，公司待遇怎麼樣，想去，能詳細介紹下嗎
金賽葯業是中國基因工程葯物質量管理示範中心，國家基因工程新葯孵化基地，國家科學技術進步二等獎獲得者，擁有亞洲重組人生長激素生產基地。
金賽葯業是長春高新（股票代碼000661）控股子公司，行政總部和生產總部設於長春。
金賽簡介
金賽人的征途，源自一次勇敢的開始。專注與卓越貫穿了金賽葯業20年的發展歷程。全國有700萬矮小兒童憧憬長高夢想，有4300萬家庭面臨不孕不育困擾。他們與夢想擦身而過，生命本該沒有遺憾。
生長激素是控制人體生長的核心蛋白質。我們探尋生長潛能，讓夢想不再遙不可及。1998年上市國產生長激素粉劑，2005年上市生長激素水劑，2014年上市聚乙二醇長效生長激素，2015年上市國產重組人促卵泡激素，2016年上市生長激素隱針電子注射筆。今天，金賽擁有亞洲重組人生長激素生產線，是長效、水劑、粉劑三大系列重組人生長激素生產基地。我們已經幫助全球20萬矮小兒童實現了長高夢想。
專注卓越，追求理想的工匠精神就是我們20年來不斷前進的動力和靈魂。金賽葯業的產品質量內控標准全面優於國家標准，多個產品被中檢院優選為國家標准品的提供單位。金賽葯業是國家基因工程葯物質量管理示範中心，國家級基因工程新葯孵化基地。2015年，金賽葯業榮獲國家科學技術進步二等獎。
我們持續關注領域內學術學科的發展，為兒科中青年醫生提供學術及教育支持。我們還肩負著提升國民身高體質的社會責任，不斷貢獻溫暖力量。
我們每年投入巨額資金用於未來產品線的研發和搭建。目前，我們的在研產品涵蓋了生殖、腫瘤、自身免疫、眼科、神經系統以及代謝疾病等領域。為了人類健康和生命質量的改善，我們砥礪進取，義無反顧。
未來，我們將持續關注兒童長高領域，讓中國人多長高5公分。我們也將致力於不孕不育領域產品線的研發，在未來5年成為該領域的領導品牌，解決大齡女性不孕不育難題。我們還將專注於抗衰老領域，讓即將邁入老齡社會的中國老年人健康幸福。這就是我們的偉大夢想。我們將用專注和智慧，向世界展示令人震撼的民族力量。
主要產品
金賽葯業是「十二五」期間，我國堅持創新驅動發展戰略所涌現出現來的典型企業。1998年，金賽葯業發明了基因重組分泌型表達技術，上市國產重組人生長激素粉針，成功填補國內空白。2005年，金賽葯業開發了重組人生長激素非晶態蛋白穩定技術，解決了生長激素在水溶液中不穩定的問題，推出亞洲重組人生長激素水針劑，不僅高質量天然結構，且誘導抗體檢出率為零。2008年，公司上市具有國家發明專利的新葯、全球唯一的rhGM-CSF的凝膠劑。2014年，金賽葯業創建了聚乙二醇生長激素偶聯技術，率先推出全球長效型重組人生長激素，獲得3項國家發明專利，結束了全球近60年來矮小兒童長高需要每天注射一次生長激素的治療歷史，具有劃時代意義。2015年，在國內上市了促排卵重組人促卵泡激素金賽恆，解決了促卵泡素長期依賴進口的局面。2016年金賽葯業上市生長激素隱針電子注射筆，消除兒童注射恐懼，提高患兒依從性，保證更好的治療效果。從「全國」到「亞洲」再到「全球」，是金賽人秉持創新突破的精神，一步一個腳印煉成的。
❹ 抗癌概念股 A股中涉及抗癌概念的股票有哪些
和佳股份
腫瘤微創治療領域：公司是國內第一家、目前也是唯一一家能提供較為完整的腫瘤微創綜合治療解決方案的企業。成功開發出系列化腫瘤微創治療的專業設備，設備覆蓋了體內放療、射頻消融、介入熱化療、體外熱療、免疫恢復治療、腫瘤後期胸腹水治療等腫瘤微創治療的主要核心領域，其中介入熱化療灌注系統和免疫治療系統均屬於獨創性發明產品，已被列入國家中醫葯管理局首批推薦設備名單。待後續的電磁定位穿刺導航系統、雙頻電磁熱療機等產品的陸續開發後，將使公司實現自產設備對腫瘤微創治療主要技術領域的覆蓋。目前公司腫瘤微創治療設備覆蓋了155家三級醫院(覆蓋率達到12.57%)和172家二級醫院(覆蓋率達到2.64%)。
華神集團
公司擁有的原發性肝癌葯碘［131I］美妥昔單抗注射液(利卡汀)是國家一類創新葯，是全球第一個運用單克隆抗體靶向治療肝癌的基因葯品，公司具有自主知識產權用於中晚期肝癌治療。合作建設了三個癌症診療中心。
恆康醫療
公司出資1.2億元受讓紅十字腫瘤診療中心15年85%收益權。經資產評估紅十字腫瘤診療中心15年85%的經營收益權評估價值為1.42億元。2012年1-11月診療中心實現凈收益3144.1萬元。此外，公司與紅十字腫瘤醫院擬將腫瘤診療中心的醫療管理及業務的開展委託給堯禹公司執行。
癌症檢測相關：
華測檢測
亞硝胺是強致癌物，並能通過胎盤和乳汁引發後代腫瘤，還有致畸和致突變作用，公司成功開發11種主要關注的亞硝胺物質檢測；磷酸酯類阻燃劑具有潛在的致癌性、致畸性、神經毒性等毒性，公司開發採用氣相色譜-質譜聯用技術進行此五種物質的檢測方法；有機氯殺蟲劑會對人類和動物產生大范圍、長時間的危害，造成人體內分泌紊亂，生殖和免疫系統受到破壞，並誘發癌症和神經性疾病，為此，公司開發了AAFA規定的34種有機氯殺蟲劑的檢測方法，以上3項技術均達到國際先進水平。
西隴科學
擬收購新大陸生物75%股權，新大陸生物冊資本2000萬元，已開發了腫瘤檢測試劑、總抗氧化狀態(TAS)檢測試劑盒(FRAP法)、多類生化試劑等，在體外診斷試劑行業具備一定市場規模；若完成收購，公司將進入生化試劑行業，為未來發展提供新的增長點。
泰格醫葯
公司主要為醫葯產品研發提供I至IV期臨床試驗技術服務、數據管理、統計分析、注冊申報等臨床研究服務。公司作為臨床試驗CRO(合同研究組織)企業，臨床研究水平較高，是為數不多有能力進行國際多中心試驗的本土CR O企業之一，在創新葯的臨床研究領域也一直處於領先地位，擁有35種一類新葯的臨床研究經驗，涉及肝炎、腫瘤、內分泌、心腦血管、艾滋病等多個領域。
榮之聯
華大科技攜手南德克薩斯START公司展開聖安東尼奧千人癌症基因組項目，2013年9月12日，全球最大基因學研究機構華大基因的子公司——深圳華大基因科技服務有限公司(簡稱「華大科技」)與南德克薩斯START公司(South Texas Accelerated Research Therapeutics)正式宣布雙方將聯合開展及推進聖安東尼奧千人癌症基因組項目(San Antonio 1000 CAncer GEnome Project，SA1kCGP)。該項目開創性地將遺傳變異與臨床表徵相結合，將進一步促進葯物特異性標記的個性化醫療發展。SA1kCGP的項目資金完全由私人捐贈，研究中所獲得的10種常見癌症的全基因組數據將全部向全球科研人員免費公開。榮之聯（002642）半年報顯示，使用自有資金1，500萬元，參股深圳華大基因科技服務有限公司。
復星醫葯
公司出資2240萬美元認購429.94萬股SALADAX公司D輪優先股，本次認購完成後公司將成為其單一最大股東。同時SALADAX授權公司子公司復星長征中國區域排他性的分銷權和產品製造權。SALADAX擁有當今世界領先的檢測技術及腫瘤化療用葯監測產品組合，通過此次合作，將有效提升公司在醫學診斷領域的創新能力，有望在中國乃至全球市場獨創推出一種生化檢測平台，該平台將能夠對腫瘤化療葯物濃度等進行檢測，從而能夠幫助更好的分析腫瘤化療葯物的治療效果。預計未來該產品線將在國內形成相當的銷售規模。
大恆科技
公司醫療設備中具備國際一流水平的「全身腫瘤三維立體定向適形及調強放療系統(3DCRT，IMRT)」，以及領先一代的「三維放射治療計劃系統(3DTPS)及數字化虛擬人體技術(VHP)」是將計算機技術、圖像處理技術、放射治療設備融為一體的大型綜合性醫療裝置。由於產品擁有無可爭議的技術水平優勢，現已裝備在全國二百餘家著名醫院，國內市場佔有率第一。
癌症疫苗相關：
海欣股份
自主研發國家一類新葯，該葯品叫「抗原致敏的人樹突狀細胞(APDC)」，可用於治療直腸癌，由海欣生物技術公司(公司持股51%)與上海第二軍醫大學合作研發，國家一類新葯，是我國首個自主研發獲得國家食品葯品監督管理局(SFDA)正式批准，針對晚期大腸癌APDC治療性疫苗。海欣生物研發的「抗原致敏的人樹突狀細胞」(APDC)是針對大腸癌開發的新一代治療性的腫瘤疫苗。(2012年7月26日，APDC項目獲得國家食品葯品監督管理局下發的同意進行Ⅲ期臨床試驗的批件。)
沃森生物
控股上海澤潤(持股比例50.69%)。上海澤潤在預防性和治療性宮頸癌疫苗(HPV)研發方面均居於國內領先地位，其研發的重組HPV預防性疫苗是國內第一家採用真核表達系統研發並獲得臨床試驗批件的HPV疫苗。
智飛生物
公司與默克公司的關聯公司--默沙東就「宮頸癌疫苗」(HPV疫苗)簽署協議，約定協議產品上市後，許可公司在協議區域內(中國大陸區域)獨家經銷。默沙HPV疫苗(商品名：佳達修)是全球第一個癌症疫苗，也是唯一獲准上市的用於預防由HPV6、11、16和18型引起的宮頸癌和生殖器官癌前病變的癌症疫苗，目前已在全球124個國家和地區上市銷售。
癌症葯物：
國農科技
控股子公司華泰制葯計劃總投資21348萬元在蓬萊進行異地擴建生產基地。項目規模為年產普通小容量注射劑2200萬支，普通凍乾粉針劑2200萬支，抗腫瘤凍乾粉針劑1000萬支，建設期擬定為2.5年，投產期1.5年。從長遠來看，項目中的產品有的是國內目前進口的，現在的市場比較好，銷售較穩定。
國葯一致
公司參股企業萬樂葯業(占其35.19%)研發的抗腫瘤葯多拉達唑。
豐原葯業
公司與中人科技合資的豐原中人葯業(公司佔60%股權)保證順鉑植入劑抗癌新葯在2012年9月底前上市；公司大力投入癌症輔助治療新葯研發工作。
四環生物
公司主要產品包括一類抗癌新葯注射用重組人白介素-2(用於腎癌、惡性黑色素瘤以及其他惡性腫瘤綜合治療)、重組人白介素-2注射液、重組人粒細胞刺激因子注射液、重組人促紅素注射液，其中注射用重組人白介素-2是國家項目「基因工程人白細胞介素-2的研製、中試生產及臨床應用」產業化基因工程產品；目前仍持有55%股權的北京四環生物（000518）制葯是我國最早從事基因工程葯品和診斷試劑研究生產的企業，其專有技術包括白介素2(用於肝癌治療)、干擾素、EPO、G-CSF等舌下含片。
海南海葯
子公司海口市制葯廠苯達莫司汀是具有氮芥和嘌呤類似物的雙重作用機制的抗腫瘤葯物，國內尚無苯達莫司汀上市或進口，屬於化葯3.1類新葯。公司生產的紫杉醇注射液是國內首家上市產品，紫杉醇主要用於卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一線和二線治療，對於頭頸癌、食管癌，精原細胞瘤，復發非何金氏淋巴瘤等也有一定的療效，擁有品牌和價格優勢。
長春高新
公司控股子公司長春金賽葯業(控股70%)是全國制葯企業中唯一的國家級基因工程制葯孵化基地，其生長激素系列產品已經在全國乃至亞太居第一位，成為兒童生長發育治療領域的領導者，在燒燙傷、輔助生殖、抗衰老、腫瘤等多個領域也正在建立具有核心競爭優勢的領先地位。金賽葯業繼續保持生長素市場佔有率全國第一。
普洛葯業
公司持有98.07%的浙江普洛康裕制葯生產的百士欣是國家二類抗腫瘤新葯；公司2010年上半年申報的「基因工程酶法合成D-對羥基苯甘氨酸鄧鉀鹽高技術產業化示範工程」被列入國家高技術產業化示範項目。山西省大同市開發區醫葯工業園區(二園區)進行制葯、研發基地的開發和建設。項目建成後，預計產能規模為水針劑1億支/年，凍乾粉針劑2000萬支/年。項目總投資25000萬元，分兩期投資。該公司目前已完成心腦血管類注射劑4個產品的申報，正在葯品審評中心排隊待審評。同時已完成了4個特色腫瘤注射劑產品的前期研究工作。
北大醫葯
公司與方正醫葯研究院合作的康普瑞丁磷酸二鈉(CA4P)及注射劑是一種血管靶向葯物或內皮破壞葯物，其機理是引起腫瘤血流供應迅速中斷導致腫瘤由於供氧不足和營養飢餓而死亡，該葯生產批件需耗時5-6年左右。鹽酸帕洛諾司瓊是第二代5-HT3受體拮抗劑，主要用於治療及預防中度和重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐，臨床多作為腫瘤輔助用葯及手術後惡心嘔吐的預防和治療。該葯品上市後，將對公司未來的業績提升產生積極影響。
華潤三九
公司持股83.68%的安徽金蟾生化主要生產抗癌用葯華蟾素注射液，可用於中、晚期腫瘤，慢性乙型肝炎等症得治療。
華邦健康
公司控股子公司重慶華邦、重慶華邦勝凱收到國家葯監局核准簽發的「左亞葉酸鈣原料葯」及「注射用左亞葉酸鈣」(化學葯品第3.1類)葯品注冊批件。注射用左亞葉酸鈣是重慶華邦腫瘤領域的第二個葯物，對進一步完善腫瘤領域產品線具有積極影響。臨床上注射用左亞葉酸鈣與氟尿嘧啶聯合，用於胃癌、結直腸癌的輔助治療，可延長存活期。注射用左亞葉酸鈣作為注射用亞葉酸鈣的對應異構體，產品療效和安全性有明顯優勢。
雙鷺葯業
公司入選「北京生物醫葯產業跨越發展工程」和中關村(9.10 +1.34%，買入)國家自主創新示範區首批「十百千工程」重點培育企業。公司在腫瘤治療，抗炎鎮痛，心腦血管和肝病等領域已儲備多個具有國內外市場潛力的優勢大品種，力爭推出3個以上的抗體和疫苗葯物。在肝病治療領域不斷培育重磅品種，力爭成為國內肝病治療領域的重要企業。公司主打品種重組人粒細胞集落刺激因子，白介素-11，門冬醯胺酶，抗腫瘤產品等10餘個品種正陸續進入東歐，亞洲，南美市場。
信立泰
與清華大學聯合建立「清華大學-信立泰（002294）小分子聯合研發中心」，提高心腦血管、抗腫瘤等重大疾病領域篩選創新葯物能力，提升研發效率；引進國家1類創新葯——阿利沙坦酯所涉制劑生產技術，並取得硫酸氫氯吡格雷片75MG、300MG規格生產批件及樂卡地平片臨床批件。
眾生葯業
與廣東華南新葯創制中心和四川大學簽訂三方技術合作協議，共同針對新葯項目進行開發。首期開發的三個項目分別為：針對肺纖維化的化學一類新葯QU100項目、針對Ⅱ型糖尿病的化學一類新葯WCH-016項目及針對癌症的DXZ923納米制劑項目。
精華制葯
研發第二代靶向抗腫瘤葯物倍他替尼：該葯物已打通合成路線，完成鹽及晶型篩選，制備少量樣品，正進行原料葯的初步質量穩定性考察。
譽衡葯業
鹽酸吉西他濱--抗腫瘤用葯：注射用鹽酸吉西他濱屬於抗代謝腫瘤葯，被廣泛應用於治療胰腺癌和非小細胞肺癌，我國僅有美國禮來、江蘇豪森和譽衡葯業（002437）三家葯廠生產。
萊美葯業
公司核心技術有淋巴靶向治療的納米葯物技術、葯物微納米分散及混懸制備技術和無菌原料葯制備技術，其中，淋巴靶向治療的納米葯物技術處於國際領先水平；抗腫瘤葯物主要為納米炭混懸注射液，注射用磷酸氟達拉濱，腸外營養葯主要為N(2)-L-丙氨醯-L-谷氨醯胺注射液，填補了國內空白，臨床應用價值巨大。公司腫瘤葯占產品結構的比重將不斷提升，公司目前抗腫瘤葯比例在20%左右，三年內有望超過抗感染葯，達到40%左右。公司產品納米炭混懸注射液主要用於淋巴示蹤，其作為診斷用淋巴示蹤劑的問世填補了國內空白，為我國該類葯物首個通用名葯物，相關產品制備技術獲得國家專利保護，公司在全球率先推出該產品。注射用磷酸氟達拉濱適用於B細胞性慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者的治療，據統計，在國內注射用磷酸氟達拉濱市場，公司佔有10.35%的市場份額，市場排名第3位。
安科生物
公司擬引進抗腫瘤葯物替吉奧片劑項目，替吉奧是一種復方抗腫瘤新葯，主要用於治療晚期或轉移性胃癌，預計2012年投產，年生產能力為3000萬片。
香雪制葯
新葯公司已按約定向KINEX公司共計支付150萬美元。預計KX02研發成新葯需要5-6年以上的時間。2013年6月，KINEX公司獲美國FDA的IND批准，在遞交和修改相關文件後可以啟動復合物(KX2—361)在美國的一期臨床研究工作。同時KINEX公司也將按計劃啟動KX02項目的一期臨床研究工作。KX02是一種親脂性、能通過血腦屏障和作用機理清晰的抗腫瘤化合物，經動物實驗證明能有效抑制惡性神經膠質瘤細胞，有可能研發成為腦腫瘤治療有效新葯。
人福醫葯
公司持有81.07%股權的湖北葛店人福葯業是一家專業從事甾體激素類原料葯、生育調節葯物和抗腫瘤葯物的研發生產企業；公司持有52%股權的深圳新鵬生物工程正在研發國際領先的抗癌基因葯項目TR-1葯品，有望在3-5年內取得一類新葯證書。
太極集團
與科研院所聯合開發4個具有自主知識產權的新葯：抗癌葯物新制劑、糖尿病(並發症)新葯及 2 個心血管新葯，其中2個已獲臨床批件，1個正在申報生產批件，自主篩選了 901、902、903、904、905新產品項目。國內外首創抗腫瘤葯物新劑型DXJS已完成工藝研究，臨床前研究進入全面總結階段，預計2013年完成臨床申報，。
江蘇吳中
控股子公司吳中醫葯目前在研「國家一類生物抗癌新葯重組人血管內皮抑素注射液獲得的研發與產業化」項目處於申請三期臨床研究階段，具有自主知識產權，2006年曾獲國家「863」項目支持，用於非小細胞肺癌。
太龍葯業
公司決定在下一階段的發展中將抗腫瘤類和治療心腦血管類產品作為新的研發方向，產品劑型以小容量注射劑和凍乾粉針為主。
中恆集團
公司同意十年內向北京大學提供不超1億元合作科研經費，第一年為1000萬元，以後每年按研究進度和經費預算，支持其進行單細胞測序癌症早期診斷的研究，項目相關研究應結合公司相關產品(如二去水衛矛醇等)的治療機理和方向，以利於產品的推廣。
海正葯業
公司是中國領先的原料葯生產企業，是中國最大的抗生素、抗腫瘤葯物生產基地之一；公司在建制劑出口基地項目年產細胞毒抗腫瘤葯水針劑2500萬瓶、凍乾粉針2500萬瓶、固體制劑1.6億片粒；公司基因葯物腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白目前已進入II期臨床試驗階段。
恆瑞醫葯
公司單一對映體的手性葯物—左亞葉酸鈣可用於增強5-氟尿嘧啶的抗腫瘤活性，主要治療骨肉瘤經大劑量甲氨蝶呤治療後與葉酸拮抗相關的症狀和結腸癌、腎癌；公司多種抗腫瘤葯品在國內排名第一，其中3個產品為國內獨家生產，現有仿製葯奧沙利柏、多西他賽處於成長期，伊利替康也正在進入快速成長期；公司要擁有分子靶向抗腫瘤葯物甲磺酸阿帕替尼。
亞寶葯業
抗腫瘤葯注射用硫酸長春地辛等凍乾粉針類制劑。
康恩貝
公司全資子公司香港康恩貝（600572）公司參股的遠東超級實驗室研發的「重組高效復合干擾素」取得新加坡一期臨床試驗許可，該葯是使用蛋白質空間調控技術，成功研製出的一種具有全新空間構象的非天然的新型干擾素，可用於抑制病毒復制、抗腫瘤治療。遠東實驗室於2005年10月28日在英屬維爾京群島注冊成立，主要從事以重組高效復合干擾素(RSIFN-CO)產品、技術為基礎的癌症治療葯品的研發。
益佰制葯
公司擁有基因技術的抗腫瘤中葯艾迪注射液產品，另外購買的可使用基因工程方法獲取多肽鏈類產品的VEGI專有技術，可直接激活不同類型免疫細胞以抑制或消除癌細胞。艾迪注射液的研究已達到基因水平(艾迪注射液為抗腫瘤中葯，是公司的獨家產品)公司一線產品艾迪為抗腫瘤類中葯注射劑獨家品種，收入佔比約45%。艾迪在三級醫院的銷售額占該品種銷售額的80%左右，洛鉑為最新上市第三代鉑類抗腫瘤葯，是國內5個鉑類抗腫瘤葯中唯一獨家品種，目前正處於高速成長期。
神奇制葯
公司子公司貴州金橋葯業小容量注射劑(抗腫瘤葯)已通過國家新版GMP認證，昨日已過公示期。據悉，此次通過GMP認證的為斑蝥酸鈉注射液這一抗癌葯。公司持有金橋葯業92.58%的股權，斑蝥酸鈉注射液適用於原發性肝癌等腫瘤的治療。2013年中報顯示，斑蝥酸鈉注射液及相關產品構成公司主營收入近20%。
哈葯股份
生物工程公司主要致力於生產和銷售針對腫瘤、心腦血管疾病及肝病葯品。目前上市的產品有注射用重組人干擾素ɑ-2B(商品名：利分能)、重組人促紅素注射液(商品名：雪達升)、重組人粒細胞刺激因子注射液(商品名：里亞金)等多個生物工程醫葯產品以及前列地爾脂肪乳等新型化學制劑，其中注射用重組人干擾素ɑ-2B和前列地爾注射液的市場佔有率在國內居於領先地位。
非醫葯主業涉抗癌概念相關上市公司：
中珠控股
控股子公司潛江制葯與美國TNI公司合作研發血液、骨髓造血系統癌症及癌症患者免疫力恢復抗癌葯物的臨床前研究，潛江制葯臨床試驗前費用預計為人民幣1000萬元，若未獲通過取得臨床批件將退回支付的臨床試驗前費用的80%。
尖峰集團
控股子公司尖峰葯業，所建項目建成後形成年產35噸頭孢類、抗腫瘤葯類等原料生產線(為制劑配套)和2億支各類粉針生產線。2012年4月10日公告，公司控股99.16%的尖峰葯業擬投入3900萬元(按階段成果分期支付)與中國葯科大學及其醫葯化工研究所等相關方合作，進行抗腫瘤一類新葯(DPT)的臨床前研究。
蘭生股份
公司參股34.65%蘭生國健葯業與中信泰富共同投資成立「上海中信國健葯業有限公司」，蘭生國健佔41.69%，公司佔0.73%。08年中信國健研製的生物新葯「益賽普」(注射用重組人11型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)榮獲國家科學技術發明獎二等獎，是我國第一個真正實現產業化並上市銷售的人源化單克隆抗體類葯物。已完成4條750升細胞培養生產線建設並順利投產，年生產能力達到毫克級裝葯量400萬支。
亞泰集團
公司以生物疫苗和抗腫瘤系列葯為新品開發方向，已形成以「參一膠囊」、抗癌生物導彈為主導抗癌系列產品，同時還儲備白介素-11、人參皂甙RG3注射劑等在研抗癌新葯。
癌症輔助治理：
振東制葯
核心主導產品岩舒注射液是癌症的輔助治療葯物，具有抑制癌性疼痛及出血、抑制腫瘤生長、聯合放化療增效減毒等功效。
以嶺葯業
公司全資子公司以嶺研究院與英國卡迪夫大學合作成立醫葯研究中心。該中心將圍繞中葯抗腫瘤的靶點研究、臨床應用，以及市場資源的共享開展深入的交流與合作。研究發現養正消積膠囊能抑制腫瘤新生血管生成，從而抑制腫瘤生長和轉移。養正消積膠囊主要用於腫瘤的輔助治療，與化療葯合用有助於提高化療療效。養正消積膠囊配合介入治療原發性肝癌在增效減毒、增強免疫、改善證候、提高生存質量方面療效顯著。
海思科
公司子公司遼寧海思科（002653）國家6類化學葯「琥珀酸甲潑尼龍」、「注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉」獲葯品注冊批件。甲潑尼龍是目前使用最為廣泛的腎上腺皮質激素類葯物之一，臨床可應用於很多科室的重症患者的治療，如過敏性疾病、惡性腫瘤等。甲潑尼龍(注射劑)為國家醫保目錄乙類葯品，該葯品上市後，將豐富公司的產品線，對公司今後的業績提升產生積極影響。
金花股份
轉移因子口服液用於治療病毒性感染和自身免疫性疾病。同時可用於惡性腫瘤、腫瘤病人的放化療後的輔助治療。
片仔癀
片仔癀（600436）主要成份包括牛黃、麝香、三七、蛇膽名貴葯材。除了主治熱毒血瘀所致急慢性病毒性肝炎，癰疽疔瘡，無名腫毒，跌打損傷及各種炎症，還可以抑制消化系統癌細胞的生長，可作為一種抗腫瘤輔助用葯，公司申請了研究開發的專利並獲受理。
康緣葯業
其生產的痛安注射液是用於治療中、重度癌症疼痛的純中葯注射劑，具有自主知識產權，公司計劃通過有效的推廣，使之在數年內至少部分替代阿片類止痛葯物，成為國內癌症疼痛治療葯物的一線品種。
❺ 長春金賽葯業股份有限公司，工資怎麼樣薪水好嗎
金賽葯業是中國基因工程葯物質量管理示範中心，國家基因工程新葯孵化基地，國家科學技術進步二等獎獲得者，擁有亞洲最大重組人生長激素生產基地。
金賽葯業是長春高新（股票代碼000661）控股子公司，行政總部和生產總部設於長春。
金賽簡介
金賽人的征途，源自一次勇敢的開始。專注與卓越貫穿了金賽葯業20年的發展歷程。全國有700萬矮小兒童憧憬長高夢想，有4300萬家庭面臨不孕不育困擾。他們與夢想擦身而過，生命本該沒有遺憾。
生長激素是控制人體生長的最核心蛋白質。我們探尋生長潛能，讓夢想不再遙不可及。1998年上市國產第一支生長激素粉劑，2005年上市亞洲第一支生長激素水劑，2014年上市全球第一支聚乙二醇長效生長激素，2015年上市國產第一支重組人促卵泡激素，2016年上市全球第一支生長激素隱針電子注射筆。今天，金賽擁有亞洲最大的重組人生長激素生產線，是國際唯一的長效、水劑、粉劑三大系列重組人生長激素生產基地。我們已經幫助全球20萬矮小兒童實現了長高夢想。
專注卓越，追求極致的工匠精神就是我們20年來不斷前進的動力和靈魂。金賽葯業的產品質量內控標准全面優於國家標准，多個產品被中檢院優選為國家標准品的唯一提供單位。金賽葯業是國家基因工程葯物質量管理示範中心，國家級基因工程新葯孵化基地。2015年，金賽葯業榮獲國家科學技術進步二等獎。
❻ 生物制葯股票有哪些
生物醫葯概念股一覽：
廣濟葯業（000952）：提價趨勢漸行漸近
我們認為國際環境的變化導致未來核黃素的市場趨暖的趨勢將長期保持，廣濟葯業作為技術領先，規模優勢突出的生產企業，在較長時間內其壟斷地位不會受到挑戰。從公開資料和市場報價的變化，我們認為其相對於競爭對手擁有20~30%左右的成本優勢。
我們預計公司 2009-2011 年EPS 分別是0.16 元、0.77 元和1.18元。業績大幅增長的原因是我們預期核黃素市場競爭格局在發生變化，產品價格有望繼續提升，而且公司在河南孟州廠的投產，提高了公司的產能，也提高了公司在市場上的定價權。鑒於產品提價的可能性較大，未來業績彈性有望超過預期，我們給予「買入」的投資評級。（英大證券 宋文昭）
達安基因（002020）：湘財證券買入評級 目標價17.10元
投資要點：
上調投資評級至「買入」受生物產業發展規劃上報國務院的利好消息刺激，達安基因昨日大幅上漲6.87%，領漲醫葯板塊。我們認為，在公司基本面持續向好的前提下，生物產業發展規劃細則即將公布的預期以及手足口病的爆發都將成為公司的股價催化劑，促使股價進一步上漲，故我們上調公司的投資評級至「買入」。
股價催化劑之一——生物產業發展規劃即將出台，公司受益大。據報道，生物產業發展「十二五」規劃將於6月上報國務院。從此前出台的地方性產業發展規劃來看，重點扶植對象為創新性的生物制葯和現代中葯企業。公司作為一家典型的創新性生物企業，具有中山大學的高校背景，顯然是政策利好的最大受益者之一。考慮到規劃的細則預計將在8月份出台，此前規劃出台的預期將成為公司股價的刺激因子。
股價催化劑之二——手足口病迎高峰，公司核酸檢測獨家產品是賣點。4月我國手足口病月發病率和死亡率創出新高。隨著5-7月高發季節的到來，今年手足口病的防控形式不容樂觀。公司的手足口病PCR診斷試劑盒屬於獨家產品，將有望受益。目前手足口病相關的投資標的不多，公司的PCR診斷試劑盒獨家產品有望成為一個不錯的賣點。
從基本面來看，公司立足於核酸診斷試劑，將逐步實現產業鏈延伸，具備了持續快速增長的實力。公司在核心業務核酸診斷試劑領域具備了核心競爭優勢，市場龍頭地位鞏固。在此基礎上，公司致力於整個診斷試劑產業鏈的延伸www.southmoney.com目前已擁有PCR、TRF、免疫、TCT、儀器和生化6條生產線，並涉足臨床檢驗、食品安全檢驗等下游應用領域，初步實現了診斷領域的上下游一體化，協同作用明顯。而且公司未來存在核酸血篩和臨檢業務爆發式增長的潛力。
盈利預測及投資評級不考慮核酸血篩市場的收益，我們預測達安基因2010-2012年EPS分別為0.27元、0.38元和0.53元。若考慮核酸血篩，則公司2010-2012年EPS為0.28元、0.48元和0.73元。公司在整個診斷試劑產業鏈基本面持續向好的前提下，未來存在核酸血篩和臨檢業務爆發式增長的潛力。公司2011年和2012年PE分別為27倍和18倍，估值合理，但考慮到公司未來擁有諸多股價刺激因素，我們上調公司的投資評級至「買入」，6個月目標價17.10元。公司已具備持續快速增長的實力，建議長期關注。
中牧股份（600195）：獸用疫苗業務具有競爭優勢
核心觀點：
公司是我國畜牧行業的龍頭企業，公司的主要收入和利潤來自定點生產的國家強制免疫動物疫苗。公司生產的國家強制免疫疫苗有禽流感疫苗、口蹄疫疫苗、豬藍耳苗和豬瘟疫苗四個品種，公司這幾類產品的市場佔有率均較高。公司生物製品增長的推動因素依次主要有以下幾方面：國家強制免疫疫苗品種的增加、畜禽的存欄量及規模化養殖率。由於國家強制免疫品種的調整難以預期，我們暫不考慮。考慮到公司的產品具有一定優勢，同時畜禽的存欄量和規模化養殖率長遠來看仍將持續上升，我們認為公司的生物製品業務將保持穩定增長。
獸用疫苗品種豐富，優勢品種競爭力強
公司的生物製品涵蓋了四種國家強制免疫疫苗：禽流感疫苗、口蹄疫疫苗、豬藍耳苗和豬瘟疫苗，以及一些市場上比較看好的常規疫苗，例如狂犬疫苗、豬偽狂犬苗、豬乙型腦炎活疫苗。
獸葯銷售力度加大，今年有望扭虧
為了一扭過去兩年連續虧損的局面，公司加大了技術培訓力度，實施了專人專攻的銷售策略，公司在獸葯銷售上的一系列舉措有望助其扭虧為盈。
盈利預測和投資評級
我們預測公司未來三年將實現EPS 分別為0.69 元、0.80 元和0.93元，以7 月6 日收盤價22.74 元計算，對應的動態市盈率分別為33倍、28 倍、24 倍。我們暫時給以公司「持有」的投資評級。考慮到公司擁有優秀的動物疫苗及獸葯產品，及良好的行業環境，我們將對公司保持跟蹤，及時調整公司的評級。（廣發證券 葛崢）
益佰制葯（600594）：下半年業績增速加快 強烈推薦
公司處方葯整體增速較好，OTC業務未來改善可期，同時不斷加強醫葯主業發展，成長前景值得期待。
投資要點：
公司發展戰略日益清晰，進一步聚焦醫葯主業發展。公司近期已將貴州黔德股權轉讓，未來舒婷衛生護理業務也會剝離出去，不斷加強醫葯主業發展；
處方葯業務整體增速良好。處方葯前8月銷售勢頭比較好，預計增速在20％以上。其中，艾迪和康賽迪營收增長比較快，而杏丁基本與去年持平，預計以後可逐漸恢復增長。此外，代理的洛鉑和EPO等品種銷售增速很快，預計整個代理業務未來將會實現較大突破；
3、4季度OTC業務改善可期。由於去年末渠道有些壓貨導致今年上半年OTC業務增速有所調整，未來這種狀況將逐漸好轉；
收購業務未來整體規模將不斷擴大。民族葯業和南詔葯業具有多個增長潛力較大的品種，通過有效整合產品銷售收入將會實現快速增長，同時不排除公司繼續在民族葯等領域開展外延式擴張的可能；
新品明年獲批在望。復方葒草注射劑和民族葯業的米槁心樂滴丸明年上半年有望獲批，清開靈粉針以後恢復生產的可能性也很大；
下半年業績增速可望加快，維持強烈推薦評級。在暫不考慮復方葒草注射劑和清開靈粉針等新品上市的情況下，我們預計公司10-12年EPS分別為0.72、0.94和1.26元，維持強烈推薦的投資評級。
風險提示：
行業葯品價格調控政策和反商業賄賂可能有所影響。
長春高新（000661）：金賽葯業收入大幅增長 中長期推薦
1、公司公布10年中報。2010年上半年，公司實現營業總收入5.51億元，同比增長15.90%；實現營業利潤1.13億元，同比增長63.91%；實現歸屬母公司凈利潤0.92億元，同比增長62.23%，實現每股收益0.45元，略高於我們的預期。金賽葯業收入大幅增長和地產業務凈利潤快速增長是公司業績增長的主要推動力。
2、醫葯產業實現大幅增長。2010年上半年，公司醫葯產業實現營業收入4.06億元，同比增長20.81%；實現利潤總額0.96億元，同比增長65.34%；其中，金賽葯業進一步完善營銷體系架構，加強銷售團隊建設，產品銷量大幅提高，上半年實現銷售收入1.57億元，同比增長54.67%，是公司上半年業績增長的主要推動力。上半年，在國內市場同類產品競爭加劇和產品降價的不利情況下，百克生物的水痘疫苗實現穩定增長，銷售收入0.92億元，同比增長10%。截至6月，邁豐葯業已將14 批共計10萬人份狂犬疫苗上報中檢所，等待批簽發通過，該項業務仍有一定的不確定性。華康葯業作為公司旗下傳統中葯企業，業績保持穩定增長態勢：上半年實現銷售收入1.58億元，同比增長6.68 %。同時，公司通過將晨光葯業全部股權轉讓給華康葯業，將公司低效資產向優勢企業轉移，通過內部資源整合實現效益最大化。公司在產品研發上也取得重大突破，一類新葯「偽人參皂苷GQ 及其注射液」已獲得臨床批件。
3、地產業務凈利潤快速增長。上半年，公司房地產業實現銷售收入1.40億元，同比增長4.9%；毛利率45.96%，較去年同期增加了4.49個百分點；凈利潤0.25億元 萬，同比增長27.03%。房地產業凈利潤的快速增長，為公司業績提供重要支撐。
4、維持公司「短期-推薦，長期-A」的投資評級。公司主導產業包括制葯業和房地產業，其中制葯業是公司未來業績增長的主要來源。公司旗下兩家生物製品企業均有較高的成長性：重組人生長素臨床適應症廣泛，市場前景巨大；水痘疫苗銷售情況良好；在研葯品儲備豐富，新葯市場前景看好。我們上調公司10-12年每股收益至0.88元（0.76元）、1.07元（1.06元）、1.33元（1.30元），維持公司「短期-推薦，長期-A」的投資評級。
華蘭生物（002007）：期待疫苗新品高增長 目標價60元
投資要點：
10 年中報：主營收入、營業利潤分別為6.15、4.14 億元，分別同比上升207.4%、375.4%；凈利潤3.10 億元，同比增長300.0%，業績符合市場預期：營業利潤率大幅提升（10H 67.3%，09H 43.5%），靜丙等部分血製品提價、高毛利率的疫苗業務占收入比重提高使得產品毛利水平提升；EPS 0.54 元（一季度單季度0.36，二季度單季0.18 元）。ROE 17.02%，每股經營性現金流 0.28 元。
公司業績來自兩部分：血製品量價齊升，實現營業收入3.43 億元，同比增長67.04%，毛利率提升8.96 個百分點，源自部分血製品的提價；疫苗繼續確認收入：實現營業收入2.71 億元，同比增長4，827.46%，毛利率提升74.44 個百分點。其中流感疫苗2.45 億，主要是上半年繼續確認工信部萬劑甲型H1N1 流感疫苗定單1117 萬支收入，預計下半年將繼續確認收入1，000 萬支以上。
下半年看點：1、疫苗新品中，乙肝疫苗預計10 年3 季度通過GMP 認證，4 季度上市銷售，對10 年業績影響不大；ACWY135 腦膜炎疫苗上半年批簽發量136 萬支，已遠超09 全年44.5 萬支，預計10 年能貢獻6，000~7000 萬收入；2、公司生產線從甲流疫苗過渡到季節性流感疫苗（包含甲流病毒毒株），其銷售情況決定全年疫苗業績；3、公司廣西博白、河南封丘漿站已基本建成，有望投產。重慶子公司的巴南地區、潼南、彭水、巫溪漿站則剛獲批建設血漿站投產。
公司血製品業務受益於產品的價量齊升，增長很快，新漿站的陸續投產將繼續推動其發展；疫苗業務產品梯隊較好，四價流腦疫苗和乙肝疫苗有望取得爆發性的業績，但考慮到甲流疫苗經營風險，我們認為公司疫苗收入11 年可能出現下滑，長期仍看好增長。我們預計公司10、11 年EPS 為1.42、1.51 元，同比增長34%、7%，目前股價48.4 元，相當於11 年PE 32 倍，維持增持評級，目標價60 元。（國泰君安 易鏡明）
天壇生物（600161）：血製品價漲量增 市值有望大幅提升
血製品價漲量增，血製品收入2.6 億元，同比增長30%，主要是子公司成都蓉生接收了公司4 個漿站，血漿資源整合提升了投漿量。血製品毛利率同比提高7.76 個百分點，主要是靜丙價格同比上漲。
疫苗收入和毛利率下降：疫苗收入3.07 億元，同比下降11%，其中水痘疫苗收入9055 萬元，同比下降25%；部分甲流疫苗未按計劃調撥使用，預計下半年確認收入。疫苗業務毛利率同比下降8.08 個百分點，主要是發改委調整計劃免疫產品價格，麻腮風三聯等高價疫苗出廠價下降。
經營活動現金流一般：應收賬款周轉天數61 天，存貨周轉天數407 天。每股經營活動現金流為0，低於0.27 元的每股收益，主要是應付項目增加和存貨增加所致。
看好行業地位和可能的國資整合：從全年來看，血製品業務受益於投漿量擴大和血製品提價，收入利潤同比增長；甲流疫苗陸續發貨確認收入，麻腮風三聯等疫苗發改委限價影響收入和毛利率，水痘疫苗競爭激烈收入和毛利率下降，綜合來看疫苗收入和利潤同比持平。不考慮未來融資導致的股本變化，我們預計公司2010-2012 年每股收益0.50 元、0.58 元、0.67 元。我們看好公司生物制葯國內航母地位和國資整合的大趨勢，若將六大生物製品研究所整合進入公司，公司市值有大幅提升空間，我們維持「增持」評級。
通策醫療（600763）：業績快速增長 長期成長看好
2010年上半年公司業績快速增長
公司2010年上半年實現銷售收入1.02億元，同比增長23.41%，實現歸屬上市公司股東凈利潤2039萬元，同比增長79.07%，每股收益0.127元，每股經營凈現金流0.11元。
口腔醫療服務業務增長良好，毛利率穩中有升
報告期內公司最核心的口腔醫療服務業務收入1.02億元，同比增長23.67%，是公司業績增長的主要原因。我們預計杭州口腔醫院收入保持了平穩增長，寧波口腔醫院則是增速最快的醫院片區。
公司在收入增長的同時，保持了毛利率提升和期間費用率下降的良好態勢，使公司凈利潤增速遠遠快於收入的增長，規模效應漸顯。報告期內公司毛利率為44.75%，比去年同期提升1.36個百分點。同時期間費用率為19.98%，同比下降1.87個百分點。
內生與外延雙重增長將推動公司長遠發展
從公司目前旗下8個醫院片區經營狀況看，杭州口腔醫院仍是核心盈利來源，預計今年仍將保持平穩增長；位列第2的寧波口腔醫院基數較小但增速較快，今年預計將保持較快增長；其他6個片區醫院也存在較大的盈利提速及減虧扭虧預期。總的來說，公司的口腔醫療業務將保持較快速的增長。
另外，公司目前正在16個試點城市中尋找合適的並購機會，我們認為隨著公司擴張步伐的加快，公司的規模優勢也將越來越明顯，隨著銷售收入的快速增長，公司的銷售凈利率將呈現明顯的上升趨勢。
此外，公司「總院+分院（門診部）」的經營模式比較獨特，既體現了公司在口腔醫療領域的專營品牌，又繞開了公眾對私人醫院的信任危機。
盈利預測
鑒於公司業績增速較快，我們略調高盈利預測，不考慮並購機會的情況下，預測2010年-2012年的EPS分別為0.26元、0.36元和0.49元。公司目前估值偏高，但長期成長性良好，我們給予公司短期「中性」、長期「增持」評級。
復星醫葯（600196）：經營平穩 積極布局醫療產業
2010年1-9月，公司實現營業總收入33.29億元，較去年同期增長19.2%;歸屬於上市公司股東凈利潤為7.38億元，較去年同期增長-66.7%。實現每股收益0.39元。
國控上市造成利潤大幅波動：去年3季度國控上市對歸屬於上市公司股東的凈利潤貢獻額達17.32億元，扣除該因素影響後，報告期內歸屬於上市公司股東凈利潤同比增加2.52億元，同比增長52.16%;n公司積極布局醫療產業：公司布局醫療產業的步伐進一步加快，公司通過參股美中互利的方式積極介入高端醫療市場。高端醫療產業的布局成為公司目前的重點工作，未來這塊將成為公司新的增長點。
從資產重估的角度，我們認為，公司的合理價值為363.24億元，摺合每股18.72元。目前股價為14.76元，有較大的折價，我們繼續維持「買入」的投資建議
遼寧成大（600739）：生物疫苗迅猛增長 出油時間已然明確
投資要點：
遼寧成大上半年實現營業收入21.4 億元，同比增長17.4%，實現凈利潤5.2 億元，同比下降14.5%，EPS 0.58 元，略低於預期。收入增長得益於生物疫苗、醫葯連鎖和鋼鐵貿易的銷售額增長；業績下降則源自廣發證券。廣發上半年為遼寧成大貢獻業績4.1 億元，同比減少23%；對應EPS 0.45 元；同時業績貢獻度由上年同期的86.6%降至78.2%。
成大生物增勢迅猛。上半年人用狂犬疫苗銷量285 萬人份，同比增長97%；銷售額4.1 億元，同比增長114%，這也符合我們對狂犬疫苗已進入黃金增長期的判斷，但增速略低於預期。上半年成大生物為公司貢獻業績1.37 億元、約為去年同期的3.6 倍，對應EPS 0.15 元。監管力度加大、准入門檻提高，都將進一步加劇狂犬疫苗市場供不應求的局面，成大生物的領先優勢將更為明顯。如果按照目前批簽發情況，狂犬疫苗的份額可達到75%，較目前份額仍有近100%的提升空間。此外，上半年乙腦疫苗銷售241 萬支，同比增長373%。這表明，公司的多產品線戰略已初顯成效，未來成大生物長期的持續增長可期。
頁岩油出油預期明確。公司已做好投料點火前的各項准備，聯動試車已經進行，可謂「萬事俱備、只欠東風」。之所以推遲，僅僅是因為天公不作美、吉林地區洪災嚴重。目前當地氣候已正常，公司也明確了8月下旬出油的計劃，這也將大大消除頁岩油項目的不確定性；同時，年內達成300萬噸油頁岩礦產能也無變化。而新疆項目也在推進中。可以預期， 第3季度頁岩油項目不僅瓜熟蒂落、而且將成燎原之勢。
增持！調整2010-2012 年EPS 預期至1.32 元、1.73 元以及2.07 元，目前動態PE 21 倍。油頁岩出油、成大生物分拆上市均為公司股價催化劑，維持增持評級和43 元的目標價。仍為券商行業首選品種。（國泰君安 梁靜）
金宇集團（600201）：疫苗業務將重回增長 目標價12元
投資要點：
09 年收入下降，毛利率上升。生物製品、房地產、紡織等三大主業收入都有下降，營收下降16%；由於房地產毛利率上升，綜合毛利率提高1.9 個百分點；凈利潤6647 萬元，降幅小於收入，下降7.9%。
生物製品近兩年收入下降。由於豬藍耳疫苗的價格下降，金宇集團疫苗業務收入自07 年之後連續兩年下降，09 年由於進口助劑成本上漲，毛利率也出現下降。
定增將啟動疫苗新一輪增長。公司去年公告了非公開增發預案，計劃以不低於8.08 元/股發行不超過5000 萬股，募集資金不超過3.7 億元。其中懸浮培養項目將使疫苗產品達到品質提升、成本下降的雙重效果，將使公司的疫苗產品領先行業2-3 年，進入新一輪的增長。
地產與羊絨業務。公司將地產業務作為第二主業，未來計劃適時持有優質商業物業，獲取穩定的現金流；公司的羊絨業務歷史包袱已經基本處理干凈，預計2010 年將實現盈利，不再對公司的盈利形成拖累。
謹慎增持評級，目標價12 元。我們對金宇集團2010-12 年EPS 預測為0.39/0.49/0.61 元，對疫苗、地產業務分部估值，目標價12 元，「謹慎增持」評級。
❼ 長春金賽葯業
金賽的車間加班還是挺多的，因為產品的需求量特別大，去年的銷售額是6個多億。可不是什麼給修正和吳太做產業下線的。長春高新的股票都是靠金賽給撐著的。
待遇就是5險1金，車間我不太了解，但正常的福利都是有的，報銷取暖。
個人建議，本科畢業就不要去葯廠車間了，這個真沒意思，前景也不是特別好。
❽ 金賽葯業的公司簡介
長春金賽葯業股份有限公司是長春高新（股票代碼000661）控股子公司，成立於1996年，行政總部和生產總部設於長春，營銷總部設於上海。公司集自主研發、生產、營銷和服務於一體，是國內規模最大的基因工程制葯企業和亞洲最大的重組人生長激素生產企業，國家「十一五」新葯創制重大專項——全國唯一的基因工程新葯孵化基地，也是中國首個「基因工程葯物質量管理示範中心」。其主導產品——金磊®賽增®是中國基因重組人生長激素的第一品牌。國家統計局數據顯示，2005年以來，公司利潤水平已連續六年在全國所有基因工程制葯企業中排名領先。
1998年，公司率先推出中國第一支基因重組人生長激素粉劑；2005年成功上市亞太第一支基因重組人生長激素水針劑；2008年，公司研製成功的全球首家PEG化長效生長激素獲得國家專利證書。2008年，公司上市具有國家發明專利的新葯、全球唯一的rhGM-CSF的凝膠劑。金賽葯業因為其卓有成效的經營，成為在基因重組人生長激素領域劑型和適應症最全的企業，並問鼎中國基因工程制葯的龍頭地位。
金賽葯業以專注、專業的探索精神和強大的自主創新能力，成為兒童生長發育治療領域的領導者，在燒燙傷、輔助生殖、抗衰老、腫瘤等多個領域也正在建立具有核心競爭優勢的領先地位。
目前，金賽葯業在兒童生長發育領域構建了一個整體的、系列的、長期的產品戰略，以治療兒童矮小、性早熟、巨人症、甲狀腺疾病、性發育不足、兒童精神發育障礙等一系列的新產品成功研發和成果轉化，為公司業績持續、穩健、快速增長提供了保障。展望未來，公司將砥礪進取，持續創新，努力建立金賽葯業——「中國領先的兒童成長發育」百年品牌，最終成為世界級的專業基因葯物公司。